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将编码细胞分裂素合成关键酶──异戊烯基转移酶的T-cyt基因分别置于CaMV35S启动子,rbcS启动子和T-cyt基因自身启动子的调控下,构建成不同的嵌合质粒用于转化烟草,通过PCR检测,Southern杂交和NPTⅡ的酶活检测对获得的转基因烟草进行了鉴定.Northern分析表明:CaMV35S启动子驱动下的T-cyt基因在转基因烟草的根、茎、叶中均有mRNA的积累;rbcS启动子指导下T-cyt基因在叶中转录较强,茎中次之,在根中几乎未表达.以根据抗原决定簇进行人工合成的复合抗原免疫家兔得到异戊烯基转移酶抗体,ELISA结果表明转基因烟草根中异戊烯基转移酶含量较高.T-cyt基因的表达对转基因烟草的生长发育有明显影响:其叶绿素a、b含量明显增加,叶衰老迟缓;顶端优势受到抑制,侧芽生长旺盛;与对照相比,其根系不发达. 相似文献
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