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西南部分地区麻疯树种子油的理化性质及脂肪酸组成分析 总被引:20,自引:6,他引:20
从西南6个地区采集了麻疯树种子并分析比较了其生物学性状和种子油的理化性质及脂肪酸组成.所有样品的百粒重范围为41.80~71.39g,出仁率60.02%~81.43%,种仁含油率51.76%~57.93%,种子含油率31.07%~47.17%,不饱和脂肪酸含量74.89%~79.68%.其中永胜产麻疯树的种子品质最好,其出仁率为81.43%,种仁含油率57.93%,种子含油率47.17%,不饱和脂肪酸含量79.68%.攀枝花和宁南产麻疯树的种子品质次之.双柏和罗甸麻疯树的种子油酸值为0.81,在所有样品(0.81~9.46)中最低.对麻疯树种子及种子油性质的相关数据进行方差分析,结果表明,产地不同,麻疯树种子的生物学性质、种子油理化性质和脂肪酸组成都有一些差异.图2表3参18 相似文献
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本文采用材积源生物量法和土壤剖面分析方法,以四川彭州为典型案例,对栽植17年的人工柳杉、杉木、水杉、桦木、桤木、喜树林的碳聚积效应进行了研究.结果表明:不同树种的生物量积累规律为:柳杉>桦木>喜树>水杉>杉木>桤木,每公顷柳杉、桦木、喜树、水杉、杉木、桤木的生物量分别为172t、162t、157t、126t、124t、111t.柳杉的生物量比桦木、喜树、水杉、杉木、桤木增加5.81%、8.72%、26.7%、27.9%、35.5%;不同树种的林分碳贮量为柳杉>桦木>喜树>水杉>杉木>桤木,柳杉、桦木、喜树、水杉、杉木、桤木林分的碳贮量分别为86.0、81.0、7&5、63.0、62.0、55.5tC/hm2,表明柳杉比其它树种具有更强的生长能力和固碳能力;林下土壤的有机碳含量,在不同土层中的分布规律为:0~10cm>10~30cm>30~50cm>50~70cm,土壤有机碳集中分布于0~50cm土层内;不同树种林下土壤的碳贮量均高于同期的林分碳贮量,表明土壤碳库是林分碳库的补充和延续,且具有更大的固碳潜力. 相似文献
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RAPD扩增中商品酶体系对扩增产物的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
随机选用了10条RAPD引物,采用3种商品TapDNA聚合酶体系,以5个不同物种的动植物总DNA为模板,进行RAPD扩增,实验发现,在对同一模板、采用同一引物进行的RAPD扩增中,仅仅因为使用了不同的商品TaqDNA聚合酶,获得的扩增产物差别极大;不同商品来源的PCR反应缓冲体系,对扩增产物也有一定影响,但相对较小,这说明,不同的商品酶体系对RAPD扩增产物影响很大,因此,影响RAPD扩增产物稳定性的一个关键因素是商品TaqDNA聚合酶本身;研究中前后一致地使用同一商品TaqDNA聚合酶体系,是成功进行RAPD分析的基础。 相似文献
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加强电子政务信息安全保障体系建设 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从电子政务信息安全的基本内涵入手,以新的视角分析了当前电子政务信息安全的现状和存在的安全隐患,深入地剖析了威胁政务信息安全的主要手段,最后从技术、观念等层面构建了保障电子政务信息安全的措施体系. 相似文献
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济南市“环保 110”2 0 0 0年以来以深挖内部潜力 ,提高工作效率为突破口 ,及时、高效地查处各类环境违法行为 ,开创了联动工作的新局面。全年“环保 110”共接警、处警 3 13 7件 ,出动车辆 2 2 18次 ,查处各类环境违法 2 997件 ,其中责令其立即改正或给予口头警告的 2 45 2起 ,对拒不改正 ,情节严重的5 45起做出了行政处罚 ,力争将环境污染问题解决在第一现场 ,维护了广大人民群众的利益 ,提高了社会效益和环境效益 ,赢得了各级领导和广大市民的一致好评。环保监察支队被授予市级文明单位称号。1 加强队伍建设 提高队伍素质2 0 0 0年以来… 相似文献
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水稻精细胞差异表达基因RSG6的克隆和抗体制备 总被引:3,自引:2,他引:3
选用在水稻精细胞和二细胞花粉的差减文库中获得的在精细胞中表达量显著增强且可能代表新基因的EST之一 (BF4 75 2 0 7)为探针 ,筛选水稻精细胞cDNA文库 ,得到一全长为 1176bp的序列 ,其开放读码框编码 2 81个氨基酸 ,与已知蛋白质无明显同源性 ,属于一新发现的基因 ,GenBank登录号为AF4 4 2 4 90 .这是第 1次从高等植物精细胞中分离到的全长基因 .RT PCR结果证明该基因在根、叶、二细胞花粉、成熟花粉、授粉子房和精细胞中均有表达 ,但在精细胞中的表达量要高得多 ,是精细胞差异表达基因 .将此基因命名为RSG6 (ricespermgene6 ) .将RSG6的编码区克隆到表达载体pQE30上 ,构建重组质粒 .经IPTG诱导后 ,在E .coliM15 (pREP4 )中表达出了N端融合了 6×His的融合蛋白 .用纯化的融合蛋白免疫家兔 ,制得高效价、高特异性的抗体 相似文献
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根据本实验室克隆并公布的藏青稞β—1,3—葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP.鉴定和分析表明,BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用.为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件,将基因5′侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有Hind Ⅲ、BamH I酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3,定向插人载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPVl、BGHPV2和BGHPV3,用于大麦的遗传转化,为进一步研究其功能奠定了基础.图5表1参15 相似文献
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