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1.
通过二维纵向横向平均水动力学和水质模型(CE-QUAL-W2模型)来模拟上海大型饮用水水库的水质状况。模型初步模拟了该水库中不同深度水层的水质状况,使用2011年1月到2011年11月单月(包含一年四季代表性)的数据对模型主要参数进行校正。结果显示,水质状况的模型计算值与实测值比较接近,与实际情况较吻合,AME和RMS值较好,预测该水库的水质是Ⅰ~Ⅱ类。通过本文对该(CE-QUAL-W2模型)的应用得出的结果显示,该模型也适合模拟一些具有湖泊特性的河流,尤其适用于对水体的水质评估。 相似文献
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采用共沉淀法制备了一系列Ca-Zr复合材料,探究了不同的焙烧温度对材料结构和化学性质的影响。使用X射线衍射、扫描电子显微镜及高分辨透射电镜等分析手段表征了所制备样品的物相变化和颗粒形貌特征,以间甲酚为底物,采用臭氧催化氧化方法对所得催化剂的催化性能进行了分析。结果表明:当焙烧温度升高到1 000 ℃以上时,样品晶型以斜方晶系CaZrO3为主,随着焙烧温度的升高,颗粒更加均匀分散。在催化臭氧氧化降解间甲酚实验中,当焙烧温度为800 ℃时, TOC去除率最高可达到79%。800 ℃焙烧所得的样品由纳米颗粒组成,晶格间距为0.29 nm,说明样品的高暴露晶面为CaZrO3的(121)晶面;XPS结果证实了样品的高活性可能是由晶格氧和表面羟基基团起重要作用而导致的。这种高效的纳米钙锆复合材料为催化臭氧氧化处理废水奠定了良好的基础。 相似文献
3.
黄山风景区物质容量研究 总被引:11,自引:0,他引:11
黄成林 《长江流域资源与环境》1997,6(2):173-178
系统地分析了旅游区物质容量与其子容量之间的关系,根据黄山区风景区客流空间负荷特点,认为北海游览区是黄山风景区物质容量的“瓶照”最低水桶板原则,合理计算了黄山风景区物质容量;详细探讨了扩大黄山风景区物质容量的若干途径。 相似文献
4.
采用均匀型和蛋白型Ru/TiO2催化剂为湿式氧化催化剂,应用于催化湿式氧化非达霉素提炼废水,以出水COD和TOC去除率作为指标来评价2种催化剂的催化活性差异;采用实验室连续评价装置对柱状颗粒催化剂在不同pH、不同废水流量和不同温度下处理非达霉素提炼废水进行了优化评价。结果表明:在265 ℃、pH=4.1、废水流量为10 mL·h−1时,催化剂的催化活性最高,故确定此条件为该废水处理的最优条件;同时对比均匀型和蛋白型2种催化剂,蛋白型催化剂具有更高的催化效率;结合SEM及N2-物理吸附结果,推断蛋白型催化剂活性组分集中分布在催化剂颗粒的较浅层,有利于降低反应过程中的扩散阻力,提高贵金属活性组分的利用率,进而提高催化剂的催化活性。以上结果对开发高效湿式氧化催化剂,充分利用贵金属活性组分降低催化剂成本具有十分重要的意义。 相似文献
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固氮放线菌Frankia与放线菌根植物共生进化的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
固氮放线菌Frankia是能够诱导大范围的放线菌根植物(actinorhizal plants)产生根瘤放线菌.放线菌根植物是植物受Frankia侵染后能够形成根瘤的植物[1].目前,它们之间的进化研究虽然取得了很大进展,但是仍然存在许多不清楚的东西.本文根据最近对植物和Frankia系统进化研究成果、根瘤中放线菌Frankia的多样性研究情况,综述放线菌根植物和共生Frankia进化的研究进展. 相似文献
6.
以Ru/TiZrO2为催化剂,采用催化湿式氧化法降解异佛尔酮废水,选择反应温度、氧气分压、反应时间、催化剂用量、初始pH为影响因素,以TOC去除率为响应值,采用响应面法研究影响因素及其交互作用对响应值的影响,建立二次多项式回归方程模型,并采用后退回归法进行模型精简.结果表明,反应时间和反应温度及其交互作用对TOC去除率影响极显著(P≤0.01);反应时间的二次项对TOC去除率影响显著(P≤0.05).随着反应温度的升高和反应时间的延长,TOC去除率逐渐提高.最后对模型进行验证,实验值与预测值具有很好的一致性,说明模型具有可靠的预测性,将该模型应用到催化湿式氧化中合理可行.质谱和离子色谱检测到异佛尔酮的降解产物主要为有机酮与小分子羧酸,由此提出对反应机理和降解途径的假设. 相似文献
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就影响独山子石化公司乙烯裂解装置废碱液氧化反应的因素,在实验室小试规模试验的基础上,对影响因素进行分析和探讨,着重分析了装置在运行过程中出现的问题和存在的不足,在对现有装置工艺不做大的改动的前提下,提出了装置的技术改造建议。 相似文献
9.
Chlorpyrifos is one of the most extensively used insecticides in China. The distribution and residues of chlorpyrifos in a paddy environment were characterized under field and laboratory conditions. The half-lives of chlorpyrifos in the two conditions were 0.9–3.8 days (field) and 2.8–10.3 days (laboratory), respectively. The initial distribution of chlorpyrifos followed the increasing order of water < straw < soil, and soil was characterized as the major absorber. The ultimate residues in rice grain were below the maximum residue limit (MRL) with a harvest interval of 14 days. The chronic exposure for chlorpyrifos was rather low compared to the acceptable daily intake (ADI = 0.01 mg/kg bw) due to rice consumption. The chronic exposure risk from chlorpyrifos in rice grain was 5.90% and 1.30% ADI from field and laboratory results respectively. Concerning the acute dietary exposure, intake estimated for the highest chlorpyrifos level did not exceed the acute reference dose (ARfD = 0.1 mg/kg bw). The estimated short-term intakes (ESTIs) were 0.78% and 0.25% of the ARfD for chlorpyrifos. The results showed that the use of chlorpyrifos in rice paddies was fairly safe for consumption of rice grain by consumers. 相似文献
10.
以MEA为主体,DETA为添加剂,考察1h内,在温度298~338K,压力300~700kPa,混合胺溶液初始浓度(质量分数)4%~20%范围内,MEA+DETA不同配比的混合吸收剂吸收CO2的特性。获得MEA+DETA混合胺吸收CO2的最佳吸收条件为:308K、500kPa、总胺质量浓度为20%,MEA与DETA的配比为8:2。 相似文献