热带海洋环境中BHC和DDT的行为特征研究：Ⅱ.中国珠江口区雨季BHC？…

本文于１９９５年７月在东经１１０°００′００〃￣１１３°５８′００〃，北纬２２０°００′００〃￣２２°４４′００〃的珠江口区采集海水、表层沉积物、气溶胶和海洋生物。用气相色谱法测定研究样品中ＢＨＣ和ＤＤＴ的含量与不同区域的分布。结果表明，就其平均值而言，表层海水ＢＨＣ含量为０．０４５μｇ／ｄｍ＾３，ＤＤＴ为０．０４１μｇ／ｄｍ＾３；底层海水ＢＨＣ含量为０．０４８μｇ／ｄｍ＾３，ＤＤＴ为０．０３５μ     

种植克沙菊芋治理沙漠

菊芋的生物特性和治理沙漠的应用前景，利用克沙菊芋治理沙漠方法和技术，实地应用，取得了明显的效果。技术上具有简便易学操作简单，回报率高等特点。为治理沙漠提供可行的经济生物模式。     

脲酶抑制法检测环境样品中重金属离子研究

为探索利用脲酶快速检测环境样品中重金属离子的最佳条件，系统研究了重金属和缓冲液类型及其浓度对脲酶抑制率的影响。结果表明，不同浓度缓冲液中重金属离子浓度与脲酶抑制率呈显著的相关性，表现为随着重金属离子浓度的增加，脲酶抑制率也提高。缓冲液类型和浓度均能影响重金属对脲酶的抑制作用，其中磷酸缓冲液中，无论是Hg^2 还是Cu^2 对脲酶活性均有较强的抑制作用：在柠檬酸缓冲液中2种离子对脲酶的抑制作用存在显著差异。建立脲酶抑制检测技术的关键是选择合适的缓冲系统。此结果为脲酶抑制法在快速检测重金属离子中最佳检测条件的选择提供了理论依据。     

关注土壤与环境

随着经济的快速发展和城市化进程的加快,珠江三角洲地区工业“三废”、农药等带来的污染,使珠江三角洲地区沉积物以及土壤中有毒有害有机物增加,面对日益生态风险加大,人们应该如何面对?面对日益增多的城市污水处理厂污泥,污泥中重金属浓度的日益增加,我们应该怎么办?在不久前举行的广东省     

苏州河底质中有机污染物对河水影响的估价和预测

根据有机污染物在底质中的含量及其在底质/水间的分配情况，对苏州河底质可能对河水产生的影响作出初步估价和预测。研究表明，对于上海市苏州河市区段，底质中的氯苯、多氯联苯、六六六、滴滴涕、多氯酚不大可能对河水产生二次污染；在西藏路桥附近河段，底质中多环芳烃可能会产生二次污染;在天原化工厂——北新泾河段，底质中多环芳烃和一氯酚可能会对河水产生二次污染。     

食品与环境污染

文中阐述了食品污染的定义，食品污染的途径以及被污染了的食品对人体的危害且如何防治的方法。     

餐厨垃圾半干法厌氧发酵工程运行分析与污泥回流调控研究

以上海某餐厨垃圾处理厂半干法厌氧发酵工程为研究对象,对2018年下半年和2019年同期的工程运行监测数据进行了比较分析,结果表明,工程运行1年,挥发性脂肪酸浓度增加2倍,溶解性化学需氧量增加95.88％,平均进料有机负荷(以挥发性固体计)从2.44 kg/(m3·d)降低至1.63 kg/(m3·d).采用全自动产甲烷...     

化学混凝法强化城市污水一级处理的研究

对化学混凝法强化洛阳市涧西城市污水一级处理的效果进行了初步研究.实验中选择几种常用的混凝剂FeCl3、Al2(SO4)3、PAC、PFS和PAM,通过实验结果以及处理费用的比较,最终确定最佳混凝剂为聚合硫酸铁(PFS),且去浊率和CODCr去除率都较好,分别为98.29%和66.36%;其投药量为233 g/m3,处理费用为0.419 4元/t.     

土法炼锌地区大气中镉的迁移

利用苔藓口袋(Moss bag)和总悬浮颗粒物(TSP)同步监测相结合,研究在上世纪80—90年代土法炼锌地区排放到大气中镉的迁移影响.结果发现,土法炼锌区域100 m内大气TSP中镉含量达129.4 mg·kg-1,土壤中镉含量为12.64 mg·kg-1,Moss bag监测镉总沉降速率达到47.20 mg·m-2·mon-1;在污染源下风方向10 km处TSP中镉含量仍达到27.3 mg·kg-1,土壤中镉含量为2.75 mg·kg-1,Moss bag监测镉总沉降速率达到5.18 mg·m-2·mon-1;随着与污染源距离增加,大气TSP和Moss bag镉沉降速率、土壤中镉含量均呈现逐渐降低的一致性趋势;Moss bag监测镉干沉降速率占总沉降速率的比例变化范围为58%—79%,说明从大气向地面沉降的镉总量中以干沉降为主,是重力影响的由大气向地面沉降的过程.     

应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS )的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中的铂、铭、钯

建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中Pt,Pd,Rh的方法.结果显示,王水溶样、微波消解,可以有效地提高Pt、Pd、Rh的溶出率.ORS技术的使用,有效地消除了多原子离子对待测元素的干扰,特别是对Pd的干扰,使Pt、Pd、Rh的测定结果准确.Pt,Pd、Rh的检出限分别为0.47ng·g-1,0.44ng·g-1,0.065n·g-1,精密度为1.11%-2.57%.此方法为复杂基体样品中贵金属元素的快速、准确分析提供了一种新的途径.