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1.
2.
典型北方高碱度微污染水体强化混凝的示范研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以高碱度、受有机物污染的典型北方水体为例,探索适宜的强化混凝技术.在水质调查的基础上,提出适合水质特征的强化混凝目标.研究了高碱度水体强化混凝技术方法.研究表明,可以通过3条技术途径提高水体中有机物的去除效率.其一在混凝前优化pH,促进絮凝剂水解形成中聚体,AlCl3在pH 6左右,FeCl3在pH 5左右时,有机物去除率可以提高一倍左右;其二是强化沉淀软化;其三是絮凝剂优化.结合我国实际情况,通过对传统絮凝剂进行改性,研制出了适合我国北方水质特征的高效絮凝剂,能较传统絮凝剂将有机物去除率提高30%以上. 相似文献
3.
高铁酸盐的溶液稳定性及其在水质净化中的应用 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了高铁酸盐的水溶液稳定性 ,证明水中的H 和Fe3 对高铁的分解具有明显的催化作用 ,当水的pH低于 5时 ,FeO4 2 -将迅速分解 ,而少量的Fe3 也将导致FeO4 2 -的诱发分解效应 .利用H 和Fe3 对高铁的催化分解作用 ,可明显提高K2 FeO4 对水中污染物的去除效果 ,在 pH =4条件下加入K2 FeO4 和按质量比FeCl3∶K2 FeC13=5加入FeCl3,对水中富里酸(FA)和氨氮 (NH3 N)的去除率均可提高 10 %以上 相似文献
4.
我国目前水源污染比较普遍,饮用水水质问题越来越复杂,而多数水厂仍然采用传统的方法和工艺进行饮用水的生产和供应,使水源水质恶化与供水技术之间的矛盾愈显突出。[编者按] 相似文献
5.
6.
磁性吸附材料CuFe2O4吸附砷的性能 总被引:10,自引:1,他引:10
根据Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)都对砷有较强的亲和性,制备了同时含有Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的、可用磁分离方法进行分离回收的磁性吸附材料CuFe2O4,并对其进行了表征及吸附砷的性能研究.结果表明,该吸附剂对砷的吸附能力与溶液pH有关,在弱酸性及中性条件下,吸附砷的能力最强,而对As(V)的吸附能力比对As(Ⅲ)更强些,在平衡浓度为10μg/L时,其吸附容量可达10mg/g左右,可以很容易地将水中浓度为1~20mg/L的As(V)降到10μg/L以下.实验考察了几种无机阴离子对吸附砷的影响,表明较高浓度(砷浓度的20倍)的硫酸盐对As(Ⅲ)和As(V)的吸附均有一定影响,盐酸盐及磷酸盐则影响不明显;负载的As(V)可较容易地用0.1mol/L NaOH洗脱下来,使吸附剂再生,而As(Ⅲ)则难以洗脱,这与2种价态砷的吸附机理不同有关. 相似文献
7.
自然界中锰氧化物的形成主要是通过微生物作用,而锰的微生物氧化机制较为复杂,除了多铜氧化酶、过氧化物酶外,最近发现微生物生成的超氧化物可能也参与了锰的氧化.微生物生成的生物锰氧化物具有较高的吸附氧化活性,其微观结构和活性会随时间快速变化.比如,锰的生物氧化初级产物具有强的诱导Mn(Ⅱ)氧化的活性,而次级产物则几乎没有.锰的生物氧化过程复杂而又广泛进行着,尤其在含锰水体的处理单元中发挥着重要的净水作用,为了深刻理解生物锰氧化物,对锰氧化细菌和真菌、锰生物氧化机理、生物锰氧化物的吸附氧化特征及潜在的工程应用等当前研究热点问题进行了综述. 相似文献
8.
引入流动电流这一重要电动化学参量,研究了在天然浑浊水中SC的基本模式,撮了SC与水中悬浮胶体颗凿表面电荷量及无机阳离子之间的理论关系,探讨了离子的浓度,性质,存在环境等对体系电动特性的影响,并对水中常见8种阳离子共存条件下的电动化学特性进行了实验分析,从而建立了无机阳离子对胶体的聚沉能力与电动响应特性之间的实际联系。 相似文献
9.
提出了异养 电极 生物膜联合反应器脱除地下水中硝酸盐的工艺 ,该反应器以异养反硝化为主 ,通过电化学段脱除异养段后水中残留的甲醇或硝酸盐、亚硝酸盐氮 .进水中碳氮比 (质量比 )从 2 2— 2 9,都可保证出水中既无亚硝酸盐积累现象 ,也无残留的甲醇 ,但甲醇略为过量时可提高反应器的处理能力 .2 4℃时处理硝酸盐氮浓度 40mg L的进水 ,反应器最大脱硝负荷为 47g (m3 ·h) . 相似文献
10.