高铁酸盐预氧化对颤藻去除效果及机理的研究

以深圳市铁岗水库水源为主要研究对象，通过与单纯投加聚合氯化铝（PAC）相比，研究了高铁酸盐预氧化对铁岗水中颤藻（Oscillatoria)的去除效能，藻类去除率高达97．85％。证明在处理较难去除的颤藻时，高铁酸盐与PAC联用，可显著提高对藻类的去除效能，初步研究了预氧化方法对水中颤藻去除的机理。     

聚合铁的红外光谱和电导特征

Fe(Ⅲ)在加碱中和时生成红色凝胶,凝朕经干燥制成固体样品.本文用IR光谱鉴定其结构,证实为羟桥连接的铁聚合物.其IR光谱图不同于类似化学组成的α-Fe_2O_3,α-FeOOH和Fe(OH)_3(am)等.880cm~(-1)的Fe-OH-Fe弯曲振动证实有聚合态存在,1000cm~(-1),670cm~(-1)和420cm~(-1)的Fe-O-H弯曲振动初步归属为铁与羟基结构的特征吸收峰. 0.01mol/L Fe(Ⅲ)水解溶液的电导随OH/Fe及熟化时间的变化,揭示了胶体颗粒的尺度及所带电荷等固有性质的改变,变化规律与可见光谱、pH驰豫等一致.     

回流酸溶法测定工业氢氧化铝中三氧化二铝含量

<正>工业氢氧化铝是一种很不易溶解的物料,测定其Al_2O_3含量的传统方法是用苛性钠融溶法将Al(OH)_3变成铝酸钠,然后加酸中和至酸性,使Al(OH)_3中的Al转化成Al~(3+)阳离子,然后以EDTA容量法测其Al_2O_3含量.此方法耗能大,要在700℃～800℃的马弗炉中灼烧数小时,且操作不易掌握,Al(OH)_3+NaOH混合物灼浇反应时经常溢出坩埚外,使镍坩埚表面锈蚀变色,不易清洗.因此想用一种较简便的方法替代它.我们采用酸溶沸腾回流法使Al(OH)_3和浓HCl反应,在100℃加热溶解,约反应3～4小时,可将Al(OH)_3完全溶解.然后用EDTA容量法测其Al_2O_3含量,实验得到较理想结果,测得Al_2O_3含量64.78%,符合产品出厂指标.     

高铁氧化去除饮用水中邻氯苯酚的研究

采用自制的固体高铁酸钾作为氧化剂，研究高铁对水中微量邻氯苯酚的去除效果及主要影响因素。结果表明，当水中邻氯苯酚的含量为4mg/L时，加入60mg/L的K2FeO4氧化处理10min，对邻氯苯酚的去除率可达99．3％。取得高铁酸钾对邻氯苯酚的最佳氧化去除效果的pH范围为9－10，高铁氧化邻氯苯酚近似的二级动力学反应。     

络合滴定－阳极溶出伏安法测定腐植酸与金属络合物的稳定常数

以金属离子络合滴定－阳极溶出伏安法(ASV法)测定得出湘江底泥、灵石风化煤和德都泥炭3种腐植酸分别与Pb、Cd的络合稳定常数、络合容量和分子量3个参数．并探讨了可能的误差来源及消除方法。      

高铁酸盐氧化絮凝去除饮用水中氨氮的研究

研究了不同水质条件下高铁酸亍对饮用水中氨氮的去除效果及主要影响因素，通过实验证明，高铁对水中氨氮上人一定的氧化去除效能，利用并强化高铁的氧化和絮凝作用的协同效果，将使高铁对氨氮的处理能力有所提高，进上步发现，少量的三价铁对高铁氧化絮凝去除氨氮具有一定的催化作用。     

络合滴定－阳极溶出伏安法测定腐植酸与金属络合物的稳定常数

以金属离子络合滴定－阳极溶出伏安法（ＡＳＶ法）测定得出湘江底泥、灵石风化煤和德都泥炭３种腐植酸分别与Ｐｂ、Ｃｄ的络合稳定常数、络合容量和分子量３个参数．并探讨了可能的误差来源及消除方法。     

Fe（Ⅲ）水解过程中无机阴离子的影响作用

本文通过ＰＯ＾３－ ４，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－ ４，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－ ３和ＣｌＯ＾－ ４存在时，０．１ｍｏｌ／１ ＦｅＣｌ３溶液的碱中和曲线的分析对比，说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域：（Ａ）自发水解反应；（Ｂ）聚合反应；（Ｃ）沉淀反应，以及阴离子对中和曲线的影响及其规律，指出阴子子对Ｆｅ（Ⅲ）浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位，参与聚合及电中和脱稳，使沉淀反应提前等。并与ＯＨ＾－共同形成Ｆ     

铅在天然水中的环境化学行为

一、环境中铅的来源 铅是为人们熟知的金属,在地壳中的丰度为0.016％[1].它广泛分布在土壤,河流、湖泊及海洋中.由于铅很早就为人类所利用,因而扩散到环境中去已有很长的历史.铅是现代工业的重要原材料,它在各种工业及日常生活中的应用比我们所想象到的     

镉在天然水体中的环境化学行为

镉是微量元素,广泛分布在环境中。随着镉在工业上日益广泛的应用,镉的污染问题也越来越引起人们的关注。根据B.J.Presley,J.H.Trefry和R.F.Shokes应用Pb—210放射性同位素法推算,镉对环境的污染是1950年以后出现的问题,主要由于采矿、冶炼、电镀、颜料等人为活动造成,使镉排放到大气、水体和地面上。镉在水体和生物体中反应较快,