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几年来,为了适应环境监测土壤样品中痕量W、Sn、Mo、的分析要求,我们参照文献,综合制定了同一份称样,联合催化极谱测定该三种元素的流程,并针对Sn测定中存在的灵敏度低和空白高等问题做了一些改进与补充试验。试样经碱熔融,水浸定容混匀后,取部分溶液在硫酸——二苯羟乙酸——辛可宁——8—羟基喹啉——氯酸钾体系中,于不同原点电位,测定W、Mo。将剩余部分溶液酸化后,以硫酸——氢碘酸——偏钒酸铵——抗坏血酸体系测定Sn。使Sn的检测限达0.1μg/g,在0.05~1.00/μg/10ml范围内,波高与其浓度成线性关系。W、Mo维持原文献水平。  相似文献   
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