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1.
本文以与过量形成BaSO_4沉淀反应为基础,较详细地讨论了反应条件、从而拟定了用AAS和ICP-AES间接测定天然水中的方法、确定了方法的精密度,AAS法的RSD%为1.5,ICP-AES法为3.2.两种方法对比分析的结果接近,误差为1.0%(相对)。用于天然水中的测定,获得满意的结果。  相似文献   
2.
ICP-AES法测定中药川附子微量重金属元素   总被引:12,自引:6,他引:6  
本工作采用ICP-AES法分析中药川附子中微量重金属元素。通过对潞党参标准样品的分析与AAS法的结果比较,确定了方法的准确度。应用该法弄清了川附子炮制前后微量重金属的含量及其浓度变化情况,从而为川附子的开发与国际化提供了科学依据。  相似文献   
3.
催化动力学光度法测定环境中痕量钒的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于V(v)在KHP-KCl缓冲溶液中,邻苯二酚活化剂存在下,对溴酸钾氧化邻苯二胺的催化作用、建立了一个测定环境样品中痕量钒的催化动力学光度法。检出限为0.02ng/mlV,线性范围是0.4-14ng/mlV,该法用于煤,降尘,人发和尿中钒的测定,结果满意。  相似文献   
4.
AAS法测定中药川附子微量重金属元素   总被引:6,自引:3,他引:3  
本工作采用AAS法分析中药川附子微量重金属元素。通过对连翘标准样品的分析并与ICP-AES法的结果比较,确定了分析方法的准确度。应用该法弄清了川附子炮制前后微量重金属的含量及其浓度变化情况,从而为中药的开发与国际化提供了科学依据  相似文献   
5.
本文提出了一种新的碘化钾—苯并—15—冠—5—镉络合体系作基质,以极谱催化波测定痕量镉。峰电位在—0.8伏左右,检测限为2ppb,镉浓度与峰高在4—100ppb范围内呈线性关系。方法简单快速,且选择性好。镉浓度在7.5ppb,变异系数为2.6%,回收率为97.5—110%,用该法与常规AAS法对成都南河底泥中微量镉进行对比分析,获得了同样准确的结果。  相似文献   
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