煤气化炉渣研究现状及利用技术展望

煤气化技术的应用是我国能源战略的重要一环,但同时也会产生大量的煤气化炉渣,亟需研究可批量消纳的资源化利用技术。煤炭灰分中各种矿物相在气化炉内会随温度发生变化,通过对该变化的研究和总结,描述了煤炭灰分中各种矿物相在气化炉内的物化反应过程,并指出煤炭灰分对煤气化炉渣的最终形态特点具有决定性的影响;对煤气化炉渣中残碳的组成及其变化特点的研究表明,残碳对煤气化炉渣的最终利用途径具有重要影响;此外,通过分析煤气化炉渣利用技术研究现状,指出建材化利用技术和掺烧循环流化床原料技术是目前的主流途径;最后,展望了煤气化炉渣利用技术的发展方向,并提出了煤气化炉渣用于混凝土和水泥原料以及井下回填的技术途径。     

过硫酸盐氧化修复多环芳烃污染土壤的研究

介绍了过硫酸盐氧化作用的活化方法和机理,在此基础上设置了对比试验,分析了氢氧化钠和硫酸亚铁活化过硫酸钠氧化修复多环芳烃污染土壤的效果,探究了pH、硫酸亚铁与过硫酸钠物质的量之比及反应时间对硫酸亚铁/过硫酸钠体系去除多环芳烃的影响,并分析了反应产物的组分。结果表明:硫酸亚铁比氢氧化钠活化过硫酸钠氧化修复多环芳烃污染土壤的效果好;在pH为酸性或中性、硫酸亚铁与过硫酸钠物质的量之比为1∶2.0、反应时间为5 d时,对多环芳烃的去除效果最佳。在控制反应条件的基础上,过渡金属离子活化过硫酸钠是修复多环芳烃污染土壤的可行方法之一。     

干化污泥对盐碱土土壤性能及植物生长的影响

研究了干燥后的污泥对盐碱土土壤理化性质及污染的影响,并在此基础上设置了盆栽试验,以观察不同泥土比中植物的生长情况。结果表明:干化污泥既能为作物生长提供有效养分,又能明显地提高土壤肥力。虽然施用污泥后土壤中的全盐量增加,但对所选取植物的生长影响较小;当泥土配比低于一定的比例时,污泥中的重金属不会对土壤造成污染。因此,在盐碱土壤中严格按照标准并合理控制干化污泥的用量可作为解决污泥问题的途径之一。     

稳定化技术在铅砷复合污染土壤修复中的应用

以铅砷复合污染土壤为研究对象,采用硫酸亚铁和氧化钙作为稳定剂,通过正交实验得出各因素对土壤中铅的稳定率影响程度的大小顺序为:氧化钙添加量>硫酸亚铁添加量=养护周期>两种稳定剂的交互作用.最佳实验条件为硫酸亚铁添加量2 g/kg,氧化钙添加量10 g/kg,养护时间2 d.添加硫酸亚铁后,土壤pH对砷的稳定化效果影响不大...     

硫酸亚铁活化过硫酸盐氧化土壤中多环芳烃

为掌握氧化剂和活化剂添加量、氧化周期,以及氧化剂和活化剂之间交互作用对硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)活化过硫酸盐氧化降解土壤中多环芳烃(苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽)效果的影响,通过正交试验考察了以上因素对多环芳烃降解效果的影响.结果表明,试验最佳活化条件为过硫酸钠(Na2S2O4)...     

污泥水热联合热解处理对固相产物中重金属的影响

对酸性重金属污泥（AS）、碱性重金属污泥（BS）及其混合物（MS）进行水热联合热解处理,探讨了固相产物中重金属（Cr、Mn、Ni、Cu和Zn）的BCR形态变化与TCLP浸出毒性特征,并开展潜在生态风险评价。结果表明：AS经水热联合热解处理后得到的固相产物（ASC）中重金属的稳定性得到改善,Ni和Zn的残渣态比例显著增加,分别从8.33%和28.08%升至27.04%和51.31%;BS经水热联合热解处理后得到的固相产物（BSC）中重金属的稳定性改善不明显,Cr和Cu的残渣态比例分别从69.25%和65.42%升至82.09%和66.69%,而其他重金属的残渣态比例有所下降。MS经过水热联合热解处理,固相产物（MSC）中重金属的固化效果进一步提高。与理论值相比,Cr、Mn、Ni、Cu和Zn的残渣态比例分别从89.03%、55.85%、47.33%、55.39%和73.19%提高至98.09%、66.72%、48.49%、89.07%和86.70%,其浸出毒性均在USEPA标准以下,潜在风险程度为轻微水平,这为水热联合热解工艺处置重金属污泥提供新的思路。     

电解铝工业危险废物处理技术的发展方向

针对电解铝工业产生的大量含氟危险废物,综述了国内外该类危险废物处理技术的发展历程和研究进展,并就目前国内电解铝工业危险废物的两种典型处理工艺进行了对比分析。指出:分类处理和浮选—浸出是目前处理电解铝工业危险废物的最佳工艺;湿法处理是实现电解铝工业危险废物资源化的技术发展方向;有价元素的进一步高效回收需要对工艺条件进行精细控制,从理论层面和分子水平进行深入研究。     

镀锌钢板废料中锌的碱浸过程影响因素分析

以强碱(NaOH)溶液为浸取剂,采用碱浸法回收镀锌钢板废料中的锌,考察了不同因素(反应温度、反应时间、碱浓度、添加剂)对锌浸出效果的影响,并对添加剂的作用机理进行了分析。实验结果表明:在NaOH质量浓度为250 g/L、反应温度为90℃、反应时间为300 min的最佳工艺条件下,锌的浸出率高达97.89%;添加NaNO_3可提高锌在碱液中的腐蚀电位和腐蚀电流,从而加快镀锌钢板废料中锌的溶解,缩短反应时间;添加KMnO_4对反应速率基本无影响。     

球磨硫化零价铁活化过硫酸盐降解水体中有机氯农药

利用球磨技术制备了不同硫铁(S/Fe)摩尔比的硫化零价铁(S-mZVI),并与过硫酸钠(PS)组成复合氧化体系(S-mZVI/PS),用于降解水体中的4,4′-DCBP和β-HCH,探索了制备参数和环境因子对有机氯农药降解效果的影响。结果表明：球磨过程中硫的加入不仅可以实现零价铁的硫化,还能提高零价铁的球磨效率。与球磨零价铁相比,S-mZVI的颗粒分散更均匀,呈不规则球状,且S/Fe摩尔比越大颗粒表面越平滑,更接近于球形。S-mZVI/PS体系较mZVI/PS体系对4,4′-DCBP和β-HCH的催化降解活性更高,且随着S/Fe摩尔比的增大,mZVI的腐蚀速率越高,其对污染物的降解效果越好。当S/Fe摩尔比为0.10、PS/Fe投加量配比为1/2时,4,4′-DCBP和β-HCH的降解效果最好,反应120 min后两者的最终降解率分别为92.4%和93.0%。而且,随着pH的升高,4,4′-DCBP和β-HCH降解效率逐渐降低,但二者最终降解率之间的差异较小。腐殖酸和$ {{\rm{HC}}{{\rm{O}}^ -_3} }$的存在会降低4, 4′-DCBP和β-HCH的降解效率,且随着腐殖酸和${ {\rm{HC}}{{\rm{O}}^ -_3}} $浓度的增加,对其降解效果的抑制作用增强;而$ {{\rm{N}}{{\rm{O}}^ -_3}} $的存在及浓度变化对S-mZVI/PS体系中4,4′-DCBP和β-HCH的降解影响较小。因此,S-mZVI可显著提高PS的活化效率及其对有机氯农药的降解速率,适合用作有机氯农药污染水体的修复。     

离散元法研究污染场地治理药土混拌反应效果

基于离散元法仿真软件（EDEM）对筛分混合铲斗中的污染土壤与修复药剂混拌反应效果进行数值模拟与仿真试验。通过正交试验得出各因素对混拌反应效果的影响程度，试验结果表明：在搅拌轴同向转动情况下，物料卸料存在显著偏置堆积效应；搅拌轴转速、物料填充率以及混拌次数对物料混拌效果均存在影响，填充率对混拌反应效果影响最大，最佳的混拌工艺条件为：搅拌轴转速3rad/s、物料填充率60%、混拌1次；周期性改变搅拌轴转向可以提升混拌效果。