全文获取类型
收费全文 | 461篇 |
免费 | 0篇 |
专业分类
安全科学 | 6篇 |
废物处理 | 8篇 |
环保管理 | 20篇 |
综合类 | 198篇 |
基础理论 | 64篇 |
污染及防治 | 146篇 |
评价与监测 | 11篇 |
社会与环境 | 8篇 |
出版年
2013年 | 61篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 20篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 5篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 7篇 |
1995年 | 13篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 9篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 10篇 |
1977年 | 6篇 |
1971年 | 3篇 |
1966年 | 4篇 |
1965年 | 4篇 |
1964年 | 5篇 |
1963年 | 4篇 |
1962年 | 6篇 |
1961年 | 3篇 |
1960年 | 4篇 |
1958年 | 7篇 |
1957年 | 3篇 |
1956年 | 11篇 |
1955年 | 7篇 |
1954年 | 3篇 |
1953年 | 3篇 |
1951年 | 3篇 |
1947年 | 4篇 |
1929年 | 3篇 |
1924年 | 3篇 |
排序方式: 共有461条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
We report three siblings from consecutive pregnancies affected with restrictive dermopathy (RD). During the second pregnancy, fetal behavioural development and growth were studied extensively using ultrasound at 1–4 week intervals. Dramatic and sudden changes occurred in fetal body movements and growth but not until the end of the second trimester of pregnancy. Prominent at that time were prolonged periods of fetal quiescence and very low heart rate variability, together with abnormally executed body movements of short duration. Retarded femoral development and jerky abrupt fetal body movements (abnormal movement quality) were already present in the early second trimester of pregnancy. Facial anomalies emerged despite the presence of fetal mouth movements. The clinical features of RD were only partly explained by present knowledge of skin development and the fetal akinesia deformation sequence hypothesis. Quantitative assessment of fetal movements proved to be a poor early marker for antenatal diagnosis of this disorder. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
2.
3.
4.
Mary C. Phelan Ph.D. Robert A. Saul Thompson A. Gailey Jr Steven A. Skinner 《黑龙江环境通报》1995,15(3):274-277
Mosaicism for the Wolf-Hirschhorn syndrome, del(4)(p16), is extremely rare and has not been reported in association with a numerical chromosome abnormality. We report the prenatal diagnosis of mosaic del(4)(p16) and non-mosaic trisomy 21 in a 16-week female fetus. The pregnancy ended in spontaneous abortion at 34 weeks secondary to fetal demise. The fetus had features of both 4p – and trisomy 21. 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
The Science of Nature - 相似文献
10.