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1.
2.
3.
探讨了废水中硝基苯类化合物的气相色谱法测定方法中的水样预处理操作繁琐,实验耗时长,且萃取时使用易挥发有毒有害的有机物二氯甲烷。另一种常见的测定方法还原-偶氮分光光度法,而染料、印染制革等工业废水的颜色较深,对测定造成干扰,通常通过蒸馏预处理消除水样颜色带来的干扰,而在蒸馏过程中因硝基苯类沸点较高不能将水样中的硝基苯类化合物全部蒸出,导致检测结果偏低。提出了一种经聚己内酰胺脱色,简单又快捷地消除水样中颜色的干扰,又避免了硝基苯类化合物蒸馏不完全的问题,再利用还原-偶氮分光光度法准确测定废水中硝基苯类化合物的方法。 相似文献
4.
研制了一种测定水中Mg2 + 的测试管 ,测定范围为 0 .5mg/L~ 2 .0mg/L。该测试管适用于现场应急监测 ,具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点 相似文献
5.
周晓惠 《甘肃环境研究与监测》2003,16(1):32-32,39
在甲醛冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2中,将原10mLB 管改为25mL比色管,测定SO2的效果较好。 相似文献
6.
保留时间是气相色谱 (GC)定性的重要依据。在实际工作中发现 ,保留时间具有变异性 ,主要表现为 :来回波动、漂移和突然改变。1 保留时间来回波动在配有自动进样器和工作站的GC系统中 ,通过重复进样观察组分的保留时间 ,发现样品的保留时间在某一范围内左右波动 ,而且经排序后相邻值的差大都为 0 0 0 3min(见表 1 )。这是由计算机的数据采集频率决定的。计算机在一个信号运行过程中无法确定比一个数据采集间隔更精确的保留时间 ,当操作者将数据采集频率设置为 5Hz时 ,数据采集间隔约为 0 0 0 3min。降低数据采集频率虽可缩短… 相似文献
7.
讨论了用毛细管气相色谱法测定水和废水中甲醇的方法,该方法对样品用蒸馏法进行前处理,方法的相对标准偏差为2.9%,回收率为90.6%-97.8%,最低检出限为0.13ng。 相似文献
8.
以等量混合的丙酮和石油醚为提取剂,石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药残留。以保留时间定性,外标法定量,3种菊酯农药的检测限分别为0.013mg/kg、0.010mg/kg、0.035mg/kg,相对标准差均<7%,加标回收率在75%~87%之间。该法较简便,满足了蔬菜食用安全性的鉴别要求。 相似文献
9.
环境中萘和甲基萘的气相色谱测定 总被引:3,自引:0,他引:3
针对发生的甲基萘油车泄漏事故进行了水样和空气样品中萘和甲基萘的测定,水样中直接进样,对空气样品则以甲醇为吸收液吸收,富集,氢火焰毛细管色谱法测定。 相似文献
10.