pH=7.0磷酸盐缓冲溶液配制法的探讨

通过对理论和试验两方面对磷酸盐缓冲溶液的配制方法进行了探讨，提出精确配制缓冲溶液的方法。     

测定氨氮的经验点滴

用纳氏比色法测定NH3-N时,在保证斜率不变(b=0.0037)的条件下,减少显色剂中HgCI2-KI三分之二的含量,聚乙烯醇做胶体稳定剂,显著提高了显色剂和显色的稳定度,并大大降低了空白吸光度.以KOH和酒石酸钾纳做缓冲溶液,并增加KOH一倍的含量,保持恒定的显色碱度,同时也掩蔽了金属离子的干扰.测定废水,先做一条件试验,确定氨氮废水的稀释比,是测定氨氮的重要步骤.     

硬度缓冲溶液配制方法的探讨

文献[1]对和文献[2]中分别介绍了2种配制硬度缓冲溶液的方法,这2种方法都强调了配制此液的关键在于调节EDTA与镁益的等当点．但均未给出一种具体的调节方法,针对这种情况,我们对此做了初步探讨。1试验部分1．1仪器、试剂同文献[1]、文献[2],须补配一份10mmol／LMgSO4．7H2O     

用辅助装置快速校准高精度pH计的新方法

本文报告了一种采用pH标准物质作为标准,用电子装置传递该工作标准,对高精度pH计进行工作校准的新方法.与目前国内外延用着的校准方法不同,它突出的特点是采用电子辅助装置、操作简便、节省试剂、耗用时间短、准确.文中给出了辅助装置的设计原理、电路图和使用方法.     

对环境空气中二氧化硫测定方法的改进

在甲醛缓冲溶液吸收─盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的分析过程中,通过将10ml比色管改为25ml比色管,同时采用控制时间和温度的方法对SO2进行测定,同时着重提出在加试剂时,用时间控制的办法,严格掌握各反应条件,提高测定结果的准确性.     

二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测铜时缓冲溶液pH值的探讨

二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测铜，所用氯化铵－氢氧化铵缓冲溶液ｐＨ在８０～９０之间，测定结果较好。     

氯化铵纯度对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响

两种纯度的氯化铵试剂所配制的缓冲溶液对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响实验表明：氯化铵试剂的纯度对挥发酚的测定结果存在较大的影响。     

EDTA滴定法测定水中总硬度时缓冲溶液配制的改进

针对EDTA滴定法测定水中总硬度(简称标准法)时,缓冲溶液配制繁琐,耗时较长的情况,提出了对缓冲溶液配制的改进方法(简称改进法)。改进法很好地克服了标准法的不足。通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,两者的测定结果无显著差异。     

测定水中硬度缓冲溶液的配制

测定水中硬度用的氨性缓冲液配制通常有两种方法 ,其一为《水和废水监测分析方法》所载 ,即先配制氯化铵氨水溶液 ,再另称取EDTA二钠和镁盐 ,并溶于水 ,加氯化铵氨水溶液 ,加铬黑T指示剂 ,然后以EDTA二钠溶液或镁盐溶液滴加至呈紫色 ,再将两液合并定容而成 ;其二为《水和废水监测分析方法指南 (中册 )》所载 ,分取一定量的ED TA二钠和镁盐的溶液 ,加氯化铵氨水和铬黑T指示剂 ,然后记录EDTA二钠或镁盐溶液滴加的量 ,经折算后将应加的体积加入于EDTA镁盐溶液中 ,合并两液并定容。前者的缓冲液为紫色 ,硬度滴定时 ,由紫色变为紫蓝色 ,…     

总硬度测定中缓冲溶液配制方法的改进实验

阐述了测定地下水和地面水总硬度时缓冲溶液配制方法的改进,经对比试验,可用于水质样品的分析测定工作。