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《再生资源与循环经济》2011,4(7)
中国工业发展面临的资源瓶颈一年比一年凸显,年年谈、年年败的铁矿石谈判正是该困境的一个缩影。不过,在2011年6月20日召开的“2011上海废金属峰会”上,不少专家指出,循环经济可能是资源瓶颈的正解。 相似文献
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以催化转化法控制和净化汽车排气的方法已在很多发达国家广泛采用,在我国也得到重视,现处于试验阶段.此法的关键是催化转化汽车排气中主要有害成分:一氧化碳(CO),碳氢化合物(HC),氮氧化物(NO_x)的催化剂的研制.对此人们进行了大量的研究,从催化剂的组成来看,发达国家目前普遍使用的是以铂、钯、铑、铼,钌等贵金属为活性组分的催化剂.这种催化剂活性高,稳定性好,寿命长,具有良好的净化效果,但由于贵金属价格昂贵,回收又很麻烦,且有些贵金属目前尚无法回收,因此使这些催化剂的广泛应用受到极大限制.由此人们开始了降低催化剂成本的研究,首先提 相似文献
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西石门铁矿是中国五矿集团下属邯邢矿山局的一家采选大型矿山企业,年设计生产铁矿石220万t,铁精矿100万t。按照系统生产流程,该矿下设开拓工区及北、中、南等6个采区,设有选厂、提升、供矿、动力、排尾等12个辅助生产单位,现有在岗职工2360人。 相似文献
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国际铁矿石定价机制改变与我国铁矿石进口量变化的实证分析 总被引:4,自引:0,他引:4
随着我国对外贸易和国内钢铁企业的发展,我国铁矿石进口量大幅上升,已成为全球最大的铁矿石消费国。与此同时,国际铁矿石巨头摒弃长期协议定价机制,单方面推行季度、 指数等定价模式。为了认识国际铁矿石定价机制改变对我国铁矿石进口的影响,论文基于铁矿石进口量、 铁矿石价格、 国内原矿产量等统计指标的月度数据,通过定性分析与Granger因果检验,综合判断国际铁矿石定价机制改变与铁矿石进口量变化之间的关系。结果表明:近两年我国铁矿石进口量的短期波动频繁;国际铁矿石定价机制改变引起的铁矿石价格震荡是导致我国铁矿石进口量波动的主要动因;结合国内外形势判断,未来一段时期内我国铁矿石进口量的短期波动还会持续。 相似文献
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人工湿地是温室气体的重要排放源,为了探索减少其温室气体排放的措施,通过在温室内构建了空白-人工湿地(湿地Ⅰ)、铁矿石-人工湿地(湿地Ⅱ)、生物炭-人工湿地(湿地Ⅲ)和铁矿石+生物炭-人工湿地(湿地Ⅳ)4组湿地,研究了铁矿石和生物炭基质的添加对潜流人工湿地污水处理效果和温室气体排放的影响。结果表明,4组湿地的平均出水COD分别是(34.99±1.60)、(35.57±1.69)、(30.87±1.65)和(27.52±2.37) mg·L−1,COD去除率均达到90%以上。4组湿地系统的出水平均TN浓度分别是(24.75±0.96)、(24.99±0.72)、(15.04±0.61)和(15.63±0.61) mg·L−1,湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的TN平均去除率分别为65.73%和64.41%,均高于湿地Ⅰ(43.61%)和湿地Ⅱ(43.08%)。和TN类似,4组湿地系统出水的${\rm{NH}}_4^ + $ -N去除率分别是45.04%、43.92%、67.52%和65.19%。铁矿石和生物炭的添加对于系统中CH4和N2O的减排也有一定作用,以1 g·m−2 CO2的GWP为1,湿地Ⅱ和湿地Ⅲ系统排放CH4和N2O所产生的综合GWP分别是69.88和22.73,相较于湿地Ⅰ(103.36)分别减少了32.39%和78.01%。湿地Ⅳ排放CH4和N2O所产生的综合GWP与单独添加生物炭的湿地Ⅲ相似,GWP为24.62。生物炭的添加相较于铁矿石具有较好的污水处理效果,且具有较低的CH4和N2O排放量。铁矿石生物炭联合添加的湿地中生物炭起主要的污染物去除和温室气体减排作用。以上研究结果可为人工湿地的改进提供有效建议。 相似文献
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近日,安徽省有关专家对安徽新中远化工科技有限公司研发的《低品位硫铁矿资源综合高效利用技术与装备》科技成果,进行了省级鉴定。专家认为,新中远公司该新技术、新工艺主要技术经济指标达到了国内领先水平,它对提高我国硫资源自给率,减少对国外硫资源的依存度意义重大。同时,由于硫铁矿为硫和铁相伴,在提高硫资源自给率的同时,也为钢厂提供了大量的铁资源,这对减少铁矿石的进口量,降低我国对国外铁矿石的依赖,同样具有重大的意义。 相似文献
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Phosphorus release from phosphate rock and iron phosphate by low-molecular-weight organic acids 总被引:1,自引:0,他引:1
Low-molecular-weight(LMW) organic acids widely exist in soils, particularly in the rhizosphere. A series of batch experiments were carded out to investigate the phosphorus release from rock phosphate and iron phosphate by low-molecular-weight organic acids.Results showed that citdc acid had the highest capacity to solubilize P from both rock and iron phosphate. P solubUization from rock phosphate and iron phosphate resulted in net proton consumption. P release from rock phosphate was positively correlated with the pκa values. P release from iron phosphate was positively correlated with Fe-organic acid stability constants except for aromatic acids, but was not correlated with pκa. Increase in the concentrations of organic acids enhanced P solubilization from both rock and iron phosphate almost linearly. Addition of phenolic compounds further increased the P release from iron phosphate. Initial solution pH had much more substantial effect on P release from rock phosphate than from iron phosphate. 相似文献