水合氧化铁对痕量铀的吸附行为

研究了水合氧化铁的制备条件及其对痕量铀的吸附行为,结果表明,当加碱温度和反应温度均为80℃时,吸附剂具有最大比表面积172．8m^2.g^-1,当吸附平衡时间为30min,吸附温度为90－95℃,溶液pH≈6时,铀吸附量可达122mg.g^-1,但吸附体系中硼酸和硫酸镁的存在导致铀吸附量下降。     

丙二酸二(2-(2,3-二羟基苯甲酰胺)乙基)酯的合成与螯合性能研究

用2,3-二羟基苯甲酸经羟基保护、酰胺化、酯化和去保护4步反应,生成一种新型的四齿丙二酸二(2-(2,3-二羟基苯甲酰胺)乙基)酯配体.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征.在中性pH值条件下,研究了这种配体对铀酰离子的络合能力.结果表明,丙二酸二(2-(2,3-二羟基苯甲酰胺)乙基)酯配体与铀酰离子的螯合常数为23.2.     

一种新型四齿1,2-HOPO螯合剂的合成、金属配位研究

以6-羟基-2-吡啶羧酸为原料,经5步反应合成得到一种新型四齿β-二酮1,2-羟基吡啶酮衍生物。通过红外、核磁、质谱对其结构进行了表征。采用电位-光谱结合的方法,测定了四齿β-二酮1,2-羟基吡啶酮衍生物与UO2+2、Cu~(2+)、Zn~(2+)和Fe~(3+)的络合能力。结果表明,四齿β-二酮1,2-羟基吡啶酮衍生物对UO2+2和Fe3+有明显的络合能力,有望成为一种新型铀酰离子促排剂(p UO2=15.4)和铁螯合剂(p Fe=21.22)。     

水溶液中二氧化锰对铀的吸附

用流动色谱法测定了二氧化锰的比表面积及其对铀的吸附等温线，考察了吸附温度、溶液ｐＨ值等因素对二氧化锰吸附铀的影响．结果表明，二氧化锰对铀（Ⅵ）的平衡吸附量随吸附温度的升高而增加．在本文条件下，２５ｍｉｎ可达到吸附平衡，ｐＨ＝６左右平衡吸附量达最大值，吸附模型符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式．对其吸附机理进行了讨论．     

一种新型双3,4-羟基吡啶酮类衍生物的合成及铀络合研究

以甲基麦芽酚为原料,经4步反应合成得到一种新型的四齿双3,4-羟基吡啶酮类衍生物,通过红外、紫外、核磁、质谱对其结构进行了表征.采用等摩尔连续变化法测定了四齿双3,4-羟基吡啶酮衍生物与UO22+的络合常数,在pH=7.4时,络合常数lgK=22.7,证实所合成的四齿双3,4-羟基吡啶酮衍生物有望成为一种新型的核素促排剂.     

电捕集法消除空气中的氚

本文研究了一种净化空气中氚的新方法，我们用四水合磷酸轴酰氢（Hup)作消氚剂，在外加直流电场的作用下，直接消除潮湿空气中的氚，用不同面积的消氚圆片，在静态，常温，常压下，外加4－7伏直流电场，50小时左右，可使2．2升含氚空气中氚的净化率超过90％，空气中氚含量为0．2－10ppm，含水量为3000－12000ppm，我们用液闪测量了消氚后圆片中氚的含量，其结果与用电离室所测的结果一致。     

KH-550改性埃洛石对水中铀酰离子吸附性能的研究

利用硅烷偶联剂KH-550对埃洛石复合材料进行改性,获得了新型材料KH-550改性埃洛石,并对其进行了红外光谱和X-射线衍射图谱的检测,证明硅烷偶联剂成功嫁接在埃洛石上.同时,实验通过静态批式法探究了KH-550改性埃洛石对水中铀酰离子的吸附作用,分析了不同化学条件下,如浓度、p H值和离子强度等对改性埃洛石悬浮液吸附铀酰离子效果的影响.结果表明,KH-550改性埃洛石吸附铀酰离子的最佳埃洛石悬浮液浓度为1.0 mol·L-1,改性埃洛石对铀酰离子的吸附效果随离子强度的增大而减小,最佳p H值在7.5左右.用不同吸附模型对不同温度下的吸附行为进行拟合,发现用Langmuir模型拟合的效果更好(R2=0.998),最大吸附量为147.58 mg·g-1.用Lagrange准一级动力学和准二级动力学模型对吸附行为进行拟合,发现此吸附过程更加符合准二级动力学模型,最佳吸附时间为90 min.     

Preparation of magnetic nanocomposite beads and optimizing the conditions for effective removal of U(VI) from aqueous solutions

Magnetic ion-imprinted polymers (IIPs) were prepared by precipitate polymerization and leached with HCl to remove uranium. Their ability to remove hexavalent uranium from wastewater effluents was studied. Batch adsorption studies to determine the optimum conditions of U(VI) removal were conducted at different levels of sample pH, sorbent amount, agitation time, and initial uranium concentration. It was observed that, under optimum conditions (i.e. pH 4, adsorbent amount of 50 mg, 45 min agitation time, and initial U(VI) concentration of 2 mg L^?1), the maximum removal of U(VI) cations was >98% and 80% for the magnetic IIP and the corresponding magnetic non-imprinted polymers (NIP), respectively. Langmuir and Freundlich isotherms were used to describe the adsorption of U(VI) onto magnetic IIP and NIP. The adsorption capacity of U(VI) was determined to be 1.06 and 0.85 mg g^?1 for the two isotherms, respectively. The order of selectivity was found to be U(VI) > Fe(III) > Pb(II). For six cycles of regeneration and reuse, the magnetic polymers maintained their stabilities with only a 4% loss in the extraction efficiency. The average extraction efficiencies of the magnetic polymers for the spiked acid mine drainage and sewage wastewater effluents were 71% and 58% for the magnetic IIP and NIP, respectively. From powder X-ray diffraction analysis, application of the Scherrer equation yielded magnetic nanoparticles of an average mean diameter of 11.9 nm. Thermo-gravimetric analysis revealed that the HCl-leached magnetic polymers had a magnetite residual weight of 5%.     

基于脱氧核酶的水中铀酰离子荧光检测方法研究

为了实现对于水中铀酰离子的快速灵敏检测,本研究基于脱氧核酶(DNAzyme)对铀酰离子的高特异识别能力及荧光共振能量转移(FRET)的信号产生原理,建立了铀酰离子的荧光检测方法.结果发现,在铀酰离子存在的条件下,两端分别标记荧光基团和淬灭基团的底物链被标记淬灭基团的酶链特异性切断,释放标记荧光基团的底物链片段,使得体系的荧光信号强度得到提高.通过底物链与酶链的比例、浓度及反应时间的优化,提高了检测方法的灵敏性,结果显示,本方法对于铀酰离子的检测限可达到0.7 nmol·L~(-1)(3S/N),并在4~20 nmol·L~(-1)之间保持良好的线性检测范围,整个检测过程仅需6 min即可完成.本检测方法具有良好的选择性,常见的金属离子铜、铅、汞、砷、镁、钙等对于检测结果无明显干扰作用.对清华大学饮用水及自来水的加标回收率实验结果显示,加标回收率分别为98.0%~107.8%和90.0%~108.0%.本研究为今后铀酰离子在实际环境水体中的检测奠定了基础.     

用磷酸铀酰氢（HUP）消除空气中的氚

在常温常压条件下 ,用 4 -7伏的直流电场作用于不同尺寸的磷酸铀酰氢 (HUP)消氚电极 ,在静态和动态情况下 ,考查了它们的消氚特性。对于含 ( 0 51 -1 8 61 )× 1 0 8Bq氚 ,( 30 0 0 -1 2 0 0 0 )× 1 0 - 6 水分的 2 2升空气 ,消氚效率超过 95% ,用液体闪烁计数法 ,测定了消氚后磷酸铀酰氢中氚 ,其中的含量与被试验含氚空气中的氚相一致。