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1.
氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的微量硒时。仪器条件和试剂的浓度选择很重要。本文对条件的最佳化进行了实验。并对方法的精密度、准确度和检出限进行了讨论。 相似文献
2.
研究了氢化物发生—原子荧光光度法(HGAFS法)测定汞的各种影响因素,确定了最佳工作条件。在此条件下,仪器稳定性好、灵敏度高、检出限低,可以直接对天然水中的痕量汞进行准确测定。 相似文献
3.
提出了测定水样中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、总As的原子荧光法用邻苯二甲酸氢钾-NaOH缓冲溶液控制pH5.5时测定As(Ⅲ);用抗坏血酸、碘化钾及硫脲预还原As(Ⅴ)后测定样品中的总As;用差减法求出As(Ⅴ).该方法线性范围宽,检出限小,灵敏度、精密度较高、干扰小. 相似文献
4.
土壤中砷的原子荧光法测定 总被引:9,自引:0,他引:9
将土壤粉末均匀稳定地悬浮于0.15%~0.2%琼脂溶胶中,采用悬浮样品直接进样,氢化物发生—非色散原子荧光法,测定其砷含量。以柠檬酸—NaOH缓冲液控制试样pH4.7,测定As~(3+);以HCl、KI和抗坏血酸还原As~(5+)为As~(3+),测定总砷量;用差减法求得As~(5+)含量。方法应用于测定不同类型土壤时,相对标准偏差为1%~6%,回收率为85%~106%。 相似文献
5.
氯化物发生—原子荧光法测定海水中痕量铅 总被引:9,自引:0,他引:9
以过硫酸铵为氧化剂将Pb氧化成亚稳四价态,与KBH4作用生成PbH4,应用氢化物发生-原子荧光法测定海水痕量Pb。本法灵敏度较高,检测限为0.63μg/L;其回收率在90%-105%之间;变异系数为2.1%-4.2%。 相似文献
6.
1 前言 天然水中汞含量极微,且在分析过程中,其数值的准确度和精密度受到实验室环境、试剂的纯度、纯水的质量、工作曲线的制作、实验室器皿的洁净程度和分析人员的操作水平等因素的影响。我们结合多年的工作实践,对影响汞分析的主要因素,作了较全面的探讨。 相似文献
7.
8.
本文应用微波消解对水、土壤、农作物环境样品进行前处理,采用氢化物发生原子荧光光谱法进行测定。并对各种最佳分析条件进行了探讨和验证。该方法简便、快速、安全,且精密度和准确度好,可广泛应用于环境监测领域。 相似文献
9.
氢化物发生一原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量砷 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测气田废水中的痕量砷。方法有取样量少,操作简单、灵敏度高、准确度高、重现性好等优点。砷的测定线性范围为1~200ng/mL,方法的检出限为0.0453ng/mL,相对标准偏差小于等于1.6%,加标回收率在96.0%~97.7%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量砷,获得了满意的结果。 相似文献
10.
悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋沉积物样品中的痕量汞 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了一种使用悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋沉积初中痕量汞的快速简便的方法。控制悬浮液的颗粒粒径在200目(d≤0.076mm),用磁力搅拌器搅拌以保证悬浮液分散均匀稳定,以水溶液标准作标准曲线,该法方法的检出限为0.001μg/L,加标回收率为90.5%-103.4%,RSD为4.39%。将此法用于标准物质GBw07314、GBw08301、GSBZ50013—88、GSB50014—88和实验室外控样的分析,得到了满意的结果,证明该方法准确可靠。 相似文献