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以粉煤灰为主要原料经激活、复合、陈化、酸浸、干燥、焙烧等工艺制得FCZ—L固体酸催化剂,应用于催化合成乙酸正丁酯取得了良好的效果。考察了不同的焙烧温度、催化剂的用量、反应物比例等对酯化反应的影响。研究表明:醇酸摩尔比为1:1.5,催化剂为反应物总量的1.5%,反应温度100~115℃,反应时间为2h时,酯化率可达98.80%。 相似文献
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以木薯淀粉为原料,在氧化木薯淀粉的基础上,以丁二酸酐为酯化剂、对甲苯磺酸为催化剂得到氧化木薯淀粉丁二酸酯(OCSS),进一步以丙烯酸乙酯为接枝单体、过硫酸铵为引发剂得到氧化木薯淀粉丁二酸酯-g-丙烯酸乙酯(OCSS-g-EA)。在酯化剂加入量(相对于淀粉干基质量)为100%、酯化时间为3.0 h、酯化温度为35 ℃、催化剂加入量为3%的条件下,OCSS的酯化取代度可达0.133;在接枝时间为4.0 h、接枝温度为45 ℃、丙烯酸乙酯与淀粉干基的质量比为1.50∶1、引发剂浓度为50 mmol/L的条件下,OCSS-g-EA的接枝率和接枝效率分别可达67.02%和41.93%。OCSS-g-EA的吸油率达84.37%,对污水COD的吸附去除率达75%以上,对Cu2+的吸附量可达19 mg/g,吸附性能优良。 相似文献
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在生产油漆的过程中,产生的污水腐蚀性强,有机物浓度高,研究了用碱液蒸馏吸附工艺处理酯化工业污水,其工艺流程简单,经吸附后,排出的水质清澈,可达到国家排放标准。 相似文献
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衍生化处理对于气相色谱检验环境中微量有机物有着重要的作用,酯化反应作为最常用的方法,正越来越广泛的运用在多种酸性物质的衍生化处理中。根据酯化反应催化原理,在实验中发现反应的最佳条件为:温度为80℃,选用硫酸氢钠或三氯化铁催化剂,催化剂用量为2g。 相似文献
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为了寻找一种以生物质为原料,能够温和地合成磁性碳基固体酸催化剂的路径,以生物质柚子果皮为原料合成磁性固体酸催化剂,并将其用于催化油酸和乙醇的酯化反应中。结果表明:MPC-0.4-SO_3H和MPC-0.8-SO_3H在反应温度为80℃、催化剂用量为油酸质量的7%、油醇比为1∶20、反应时间为8 h时,酯化率可达到68.0%和68.8%,高于商用催化剂Amberlyst-15的酯化率;2种催化剂耐水性好,稳定性高,重复使用3次和4次时,酯化率仍高于或接近Amberlyst-15。通过分析可知,2种固体酸活化能较低,与Amberlyst-15相比,其催化反应的速率常数更大,在生物柴油的合成中具有较好的应用前景。 相似文献
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臭氧处理对海带膜脂过氧化和脱酯化伤害研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用生态毒理学和生物化学的方法,选用海带的2个品系——海带901和荣城1号为实验材料,研究了不同剂量的臭氧处理对海带膜脂过氧化和脱酯化伤害作用结果表明,随着臭氧处理强度的增加,海带的2个品系的光合速率均下降同时。膜相对透性增大,细胞内H2O2含量上升,微粒体膜中磷脂减少,游离脂肪酸增加海带901中无论是细胞匀浆中丙二醛(MDA)含量,还是微粒体膜的MDA含量在臭氧处理下均无显著变化,而荣城1号微粒体膜的MDA含量在臭氧处理下显著提高,说明海带901在臭氧氧化胁迫下膜的损伤是由膜脂脱酯化单独造成的,与膜脂过氧化无关,而荣城1号膜的损伤是由膜脂过氧化和脱酯化共同引起的。 相似文献
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以精己二酸和无水甲醇为原料,固体强酸树脂替代传统无机酸为催化剂,釜式深度酯化合成己二酸二甲酯,考察了反应时间、催化剂用量、原料醇酸摩尔比等因素对己二酸酯化转化率的影响,确定了最佳反应条件。 相似文献