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硫脲对酸性红壤 pH值与金属元素有效性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过实验室模拟,研究了不同浓度硫脲与尿素配施后,对酸性红壤的pH值及其金属元素有效性的影响.结果表明,土壤施加尿素后,其pH值有先升高后逐渐下降的趋势,而硫脲与尿素配施后,其pH值的下降趋势会受到抑制,尤其是当硫脲浓度达到5.0 mmol·kg-1时,土壤pH由最初的4.65上升到6.50以上,并在实验的中后期一直维持在6.0以上.硫脲和尿素配施后,Cu的有效态含量受硫脲浓度的影响较小,Zn、Al的有效态含量随着硫脲浓度的升高而降低,Mn的有效态含量在高浓度硫脲下,其含量保持在一个较高的水平,达到110 mg·kg-1以上.对于Cu、Zn和Al来说,在不同浓度硫脲和尿素配施后,其有效态含量与土壤的pH值呈现出明显的负相关.而对于Mn来说,在单施尿素的情况下,其有效态含量与土壤的pH值呈现出负相关,而在施入硫脲后,其有效态含量与土壤pH并没有呈现出明显的规律性.同时,研究结果还表明酸性红壤Al有效性随着土壤pH的升高而减小,当硫脲与尿素配合使用时,短期内土壤pH上升得更高,从而使得酸性红壤中Al的有效性减小.在硫脲和尿素配施后,土壤中Mn的有效态含量并不简单地取决于土壤的pH值,由于硫脲对Mn的络合作用和氧化还原作用,其含量受到土壤pH值和硫脲的共同影响. 相似文献
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以明胶和硫脲为原料,戊二醛为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了明胶固化硫脲微粒(TIGM),研究了其对水溶液中Ag+的静态吸附分离及热力学性质。结果表明,TIGM对Ag+吸附平衡数据符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程,且Ag+在微粒吸附过程中表现为优惠吸附。Freundlich吸附等温线和热力学研究表明,在283~323K条件下,Ag+吸附量为0.07~0.10mmol/g时,反应的吸附焓变为28.42~31.73kJ/mol,表明该吸附反应是吸热过程,升高温度有利于反应的进行;吸附自由能变为负值,表明常温下该吸附是自发的过程;吸附熵变为111.14~129.70J/mol·K,表明该吸附是个熵增的过程。 相似文献
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活性污泥微生物以乙酸为碳源合成聚羟基烷酸酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
聚羟基烷酸酯(polyhydroxyalkanoate,PHA)是一种生物可降解塑料,利用活性污泥合成PHA具有操作方便的优点.本研究对长期驯化的厌氧-好氧活性污泥工艺在厌氧条件下及好氧活性污泥工艺在好氧条件下利用乙酸合成PHA进行了比较分析,发现好氧活性污泥可以合成较多的PHA.在此基础上,研究了好氧条件下乙酸加入次数、乙酸浓度及硝化抑制剂(丙烯基硫脲,ATU)对PHA合成的影响,结果表明,将乙酸分3次加入到反应器、乙酸浓度为2 925 mg/L及加入6.74 mg/L ATU时,可以使污泥挥发性悬浮固体物中PHA的含量达到56.3%. 相似文献
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硝化过程BOD5的测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了亚甲基蓝,硫脲,亚甲基蓝/硫脲,酸碱预处理,改变稀释水pH值五种预处理方法对硝化过程BOD5测量的影响.亚甲基蓝在抑制硝化过程同时,抑制碳化阶段.硫脲在抑制硝化过程时,本身存在可生化降解问题.亚甲基蓝/硫脲在稀释水中浓度各为1.3mg/L时,对硝化过程有很好抑制作用,又不影响碳化阶段.酸碱预处理及改变稀释水pH,效果不佳. 相似文献
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The mineralization of 14C‐ETU was measured by the evolution of 14CO2 and described with a mathematical model consisting of two terms — one term describing the immediate mineralization of 14C‐ETU and another term describing the first order degradation of humus and/or biomass, where 14C had been built in. The influence of pesticide concentration, depth of soil, and incubation temperature showed combined interaction effects on the amount of 14CO2 formed during the process and on the degradation rate of the pesticide. With the addition of soil extract, a combined effect between concentration and addition of organic extract was seen for the degradation rate, while a three‐way interaction between depth, concentration and organic extract was seen for the formation of 14CO2. Degradation of 14C‐ETU can thus not be described only through investigations of one single of the mentioned parameters. 相似文献