排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
我国测定固体中硅元素的主要分析方法为重量法和容量法,标准方法主要有重量法测定硅量(GB 6730,10—1986)和钼蓝分光光度法测定硅量(GB11064,8—89)等方法.目前我国尚无碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法对土壤和沉积物中硅测定的标准方法.分析土壤中金属元素多采用酸溶法进行前处理,但常见的酸溶法不能完全溶解固体中的硅元素,或易使硅挥发损失.本文采用碱熔法ICP/AES对土壤和沉积物中硅的测定进行了探讨,通过优化测试条件,取得了满意的结果. 相似文献
3.
研究了用碱熔-离子色谱法测定土壤中全硫的方法,样品采用氧化镁—碳酸钠(2:1)混合熔剂,在恒温马弗炉中800℃加热1 h,使土壤中各种形态的硫转化为SO_4~(2-),冷却,用水超声浸提.离子色谱法测定.分析柱AS14A4-mm(4 mm×250mm),淋洗液0.008mol·L~(-1)Na_2CO_3、0.001 mol·L~(-1)INaHCO_3,再生液0.05mol·LH_2SO_4~(-1),流量1.0mL·min~(-1),进样体积20μL,外标峰面积定量.该方法测定土壤中硫检测限为0.8 mg·kg~(-1),在测量浓度范围内具有良好的线性关系.用该方法做精密度,相对标准偏差为3.91%.与不同地区的标准土做对比实验,所测结果跟标准值相比均在标准值范围内.实验证明该方法操作简便、快速. 相似文献
4.
通过微波消解法、标准测试方法(SMT)和碱熔法分别测定了水系沉积物成分分析标准物质GBW07307a(GSD-7a)中的总磷(TP)含量,并分别采用3种方法对采集于黄河流域甘宁蒙段表层沉积物样品进行TP含量和样品加标回收率的测定。结果表明:测定标准物质的相对误差绝对值:微波消解法碱熔法SMT法;变异系数:微波消解法碱熔法SMT法。同时,微波消解法提取的表层沉积物TP含量的范围为634.3~909.2μg/g;SMT法TP含量的范围为627.1~889.5μg/g;碱熔法TP含量的范围为559.1~784.8μg/g。微波消解法的测定结果相对偏高,SMT法的测定结果相对偏低。样品加标回收率平均值:微波消解法SMT法碱熔法;变异系数:微波消解法碱熔法SMT法。综合测定标准物质中TP含量以及样品加标回收率实验结果的准确度和精密度,对于黄河甘宁蒙段表层沉积物,使用SMT法提取TP较优于微波消解法和碱熔法。 相似文献
5.
6.
7.
以工业废物粉煤灰为原料,在传统碱熔水热合成方法的基础上引入脱硅工艺,从碱熔产物中获得脱硅产物和脱硅滤液;再以脱硅产物为原料水热合成A型沸石;以脱硅滤液为原料制备白炭黑。对制备工艺条件进行了优化,并对制备的产品进行了表征。结果表明:碱熔产物经过水洗脱硅,其脱硅产物中硅铝摩尔比接近1∶1,脱硅滤液中硅的质量浓度为16.840 g/L,铝的质量浓度仅为0.084 g/L,硅酸钠和硅铝酸钠得到有效的分离;在NaOH浓度2 mol/L、晶化时间12 h、晶化温度90℃的条件下制备的A型沸石结晶度好,晶相纯度高,所合成的A型沸石的钙离子交换容量满足QB 1768—2003标准要求;制备的白炭黑SiO2质量分数高达93.72%,其各项指标均符合HG/T 3065—1999标准要求。 相似文献
8.
9.
碱熔-氟离子选择性电极法测定土壤氟含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用碱熔法处理3个土壤样品,采取不同澄清时间的上清液及过滤后的沉淀物分析土壤氟含量。结果表明,上清液中氟含量测值随着澄清时间的延长而增加,24 h内增加迅速,而后增速趋缓,58 h后基本达到平衡。3个样品澄清平衡后的测值比澄清10 h的测值分别增加了39.4%、21.8%和27.8%。综合澄清平衡后的上清液及沉淀物得到的土壤氟含量测值比高温热水解法的测值仍然分别偏低0.48%、6.17%和11.88%,这是由于溶液中阳离子的存在使氟离子活度降低造成的。采用传统的碱熔法和高温热水解法分别研究了27个土壤样品的氟含量,碱熔法测值与高温热水解法测值相比普遍偏低,相对偏低在4.23%~34.82%之间,平均相对偏低19.12%。 相似文献
10.
《中国环境管理干部学院学报》2012,(1):85
(HJ 632-2011 2012-03-01实施)为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范土壤中总磷的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定土壤中总磷的碱熔-钼锑抗分光光度法。本标准适用于土壤中总磷的测定。本标准为首次发布。 相似文献