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1.
实验证实碱片-离子色谱测定大气中硫酸盐化速率方法操作简便快速,准确可靠,最低检出浓度可达0.1mg/L,可替代碱片-重量法测定。  相似文献   
2.
研究了用固相萃取富集高效液相色谱法测定环境水样中痕量重金属镍、铜、银、铅、镉和汞的方法。环境水样中的镍、铜、银、铅、镉和汞用四 -(对二甲氨基苯基 ) -卟啉 (T4 -DMAPP)柱前衍生 ,用C18固相萃取小柱萃取富集镍、铜、银、铅、镉和汞的T4 -DMAPP络合物 ,富集倍数为 1 0 0倍 ,然后用甲醇和四氢呋喃梯度洗脱为流动相 ,WatersXter raTMRP18( 3 9mm× 1 5 0mm)色谱柱为固定相分离 ,用二极管矩阵检测器检测。镍、铜、银、铅、镉和汞的检测限分别为3、2、4、3、1 5ng/L和 3ng/L。方法相对标准偏差为 1 8%— 3 2 % ,标准回收率为 92 %— 1 0 7%。该方法用于测定环境水样中的痕量重金属 ,结果令人满意  相似文献   
3.
高效液相色谱法测定饮用水中的微囊藻毒素RR和LR   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用高效液相色谱法(HPLC)测定了藻毒素(MC-RR、LR)标准样品,并绘制了标准曲线,藻毒素浓度在0~5mg/L范围内,HPLC峰面积与藻毒素进样量呈线性关系,RR和LR相关系数分别为0·9986和0·9992,表明该方法可靠、灵敏度较高。对毒素的富集方法及分析条件进行了优化,并在藻类高发期的7~10月份,通过固相萃取(SPE)法对T市饮用水中的MCs进行浓缩富集后,用高效液相色谱仪和标准曲线测出MC-RR和MC-LR值。结果显示,T市高藻期饮用水中含有MCs,应引起足够的重视。  相似文献   
4.
在离子色谱法中用碳^18小柱预处理有机污染水样   总被引:1,自引:0,他引:1  
在离子色谱法中用碳~(18)小柱预处理有机污染水样薛光璞,牛星梅(南京市环境监测中心站210013)离子色谱法测定无机阴离子快速、准确、特异性好,在环境监测中得到广泛应用。但河流、湖泊受到有机化工废水污染后,地表水中含的有机污染物对该方法的测定干扰很大,...  相似文献   
5.
以等量混合的丙酮和石油醚为提取剂,石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药残留。以保留时间定性,外标法定量,3种菊酯农药的检测限分别为0.013mg/kg、0.010mg/kg、0.035mg/kg,相对标准差均<7%,加标回收率在75%~87%之间。该法较简便,满足了蔬菜食用安全性的鉴别要求。  相似文献   
6.
气相色谱法测定汽油作业环境中MTBE含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了汽油作业场所空气中MTBE的气相色谱测定方法。空气中的MTBE用注射器采集,直接进样,经大口径毛细管柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量,并考察了MTBE与甲醇、正己烷的分离效果。  相似文献   
7.
用IC-6离子色谱分析仪,研究石化工业废水中阴离子的测定技术,并首次建立炼油、化肥外排废水中F^-、Cl^-、NO2^-、PO4^3-、NO3^-、SO4^2-等阴离子含量测定的岗位。以含0.0054mol/L碳酸氢钠和0.0050mol/L碳酸钠为淋洗液,在电流70mA、流速1.5mL/min、泵压0~42MPa的条件下,测得各阴离子的相关系数均大于0.995、相对标准偏差(RSD)〈5.00%、加标回收率为95%~116%。  相似文献   
8.
黄玉灶 《福建环境》1994,11(6):42-43
化纤化工联合企业所排放废水中含有多种有机物,其种类及含量对生物降解程度关系极大。通常的化学分析法较难对其进行,笔者采用色谱分析法,能准确地对污水中的有机物进行定性和定量分析,可获得满意结果。  相似文献   
9.
四氯乙烯(又称全氯乙烯)是干洗剂中的主要成分,且具有较强的挥发性,因此,在干洗店的室内空气中都不同程度的含有一定的该物质,并对人体产生危害。基于以上原因,我们研究了干洗店室内空气中四氯乙烯的检测方法。该方法程序简单,易于操作,最低检出浓度可达1.20mg/m^3,具有较高的推广价值。  相似文献   
10.
毛细管气相色谱法分析1,3—丁二烯中炔烃杂质含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了一种毛细管毛相谱法测定1,3-丁烯中炔烃质含量的新试验方法,该方法以氮气为载气,采用氢火焰离子化检测器,样品经分离后,采用外标法定量,操作简便,准确。该方法还可用于1,3-丁二烯纯度分析 。  相似文献   
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