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1.
2.
3.
研究了用空气/乙炔火焰原子吸收分光光度法测定水中锶时酸的影响,以及铝和钙的干扰及消除,线性范围0.05~5.00mg/l,最低检测浓度为0.04mg/l,回收率为98.2%~101.4%。 相似文献
4.
应用MPT-AES法测定了四种矿泉水中的Si,Mg,Ca,K五种元素,实验证明该方法具有分析速度快,准确度及精密度高等优点。 相似文献
5.
硝酸介质中冠醚萃取Sr~(2+)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了硝酸介质中冠醚对Sr ̄(2+)的提取。结果表明在1,1,2,2-四氯乙烷为稀释剂时,二环己基-18-冠-6萃取Sr ̄(2+)效果最好,且当水相硝酸浓度为1.4M左右时分配比最大。用斜率法证明、Sr ̄(2+)与二环己基-18-冠-6萃合物组成为1:1。还研究了二环己基-18-冠-6-1,1,2,2-四氯乙烷体系对模拟国内高放废水中Sr ̄(2+)的提取。 相似文献
6.
应用铅锶同位素示踪研究泉州某林地垂直剖面土壤中重金属污染及来源解析 总被引:8,自引:4,他引:4
分别用原子吸收光谱仪(AAS)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析了泉州市某林地垂直剖面土壤中8种重金属元素(Sr、Ni、Fe、Cr、Cu、Mn、Pb、Zn)的含量及垂直剖面土壤的铅锶同位素组成,并采用BCR四步提取法对重金属形态进行了分析.重金属总量及形态分析结果表明,泉州市林地土壤重金属污染较轻,主要污染因子为Sr.Pb的非残渣态含量最高,活性最大.内梅罗综合污染指数的评价结果表明,Sr在0~60 cm深度处达到重度污染.次生相与原生相比值法评价结果表明,Pb活性最强,对土壤的潜在危害最大;富集因子计算结果表明,Pb、Sr、Mn、Zn受到外源的影响;因子分析结果表明,重金属主要受到交通源、自然源和农业生产的影响.根据垂直剖面土壤样品与泉州市潜在污染源在~(206)Pb/~(207)Pb-~(207)Pb/~(204)Pb图中的分布特征,Pb主要来源于汽车尾气尘和土壤母质层,利用铅同位素二元混合模型计算出土壤母质层对垂直剖面土壤中铅的贡献率为85.14%(62.53%~98.36%),汽车尾气尘的贡献率平均值为14.86%(1.640%~37.47%).锶同位素示踪结果表明,锶主要来源于汽车尾气尘和土壤母质.铅锶同位素联合示踪结果与前述研究一致. 相似文献
7.
针对一种高硬度富锶地下水,分别采用石灰和石灰-碳酸钠两种方法,利用药剂软化/超滤膜工艺对其进行软化处理,同时考察了药剂投量对出水锶含量的影响。结果表明,采用石灰软化/超滤膜法,Ca(OH)2最佳投加量为270 mg/L时,出水总硬度(以CaCO3计)由287.12 mg/L降低到96.44 mg/L,硬度去除率为66.41%,出水锶含量也由原水中的0.37 mg/L下降为0.21 mg/L;而采用石灰-碳酸钠软化/超滤膜法,Ca(OH)2和Na2CO3最佳投加量分别为270 mg/L、160mg/L时,出水总硬度降低到60.34 mg/L,硬度去除率达78.98%,锶含量仅为0.02 mg/L。2种处理方法出水总硬度均达到预期目标,石灰软化/超滤膜法可使出水锶含量满足富锶水的要求,而石灰-碳酸钠软化/超滤膜法则造成了对人体有益微量元素锶的大量损失。 相似文献
8.
采用两种技术路线合成了钙钛矿型SrFeO3光催化剂,并对其光催化行为进行深入研究。结果表明,聚乙二醇的加入对纯相SrFeO3的形成有一定的影响。当体系中不加入聚乙二醇时,无论怎样改变反应条件,最终产物中仍含有SrCO3杂质;当体系中加入聚乙二醇时,能够得到纯相SrFeO3。甲基橙光降解实验结果表明,与纯相的SrFeO3相比,杂相的SrFeO3在可见光下具有较高的活性。光催化稳定性研究表明,含有杂相的SrFeO3光催化实验后其自身结构发生晶格坍塌,而纯相SrFeO3光催化测试后样品的结构没有明显变化,由此可以推出SrFeO3所显示的光催化活性有可能来自于其晶格内的Fe4+离子和表面氧空位的共同作用。 相似文献
9.
中国工程物理研究院核 物理与化学研究所原工作地点(老点)存在两个放射性废物库537-1和537-2。年内分别在库周围取地下水(或土)6次,对537-1得到地下水和泥土中的铀含量大约为1.27μg/L和3.0μg/L,对537-2得到的地下水中的90Sr含量约为5.35×10-3Bq/L。上列数据与本底无明显差异。可见,537-1废物库周围地下水中铀含量与生活区河水中含量无明显差异,537-2废物库周围地下水中锶含量与生活区河水中含量也无明显差异。至今未监测到两个废物库中的放射性核素对周围地下水中的明显 影响。 相似文献
10.