Catalytic degradation of toxic organic dye using an aluminum-doped Cu0.4Zn0.6-xAlxFe2O4 (x = 0.0, 0.2, 0.4, 0.6) spinel ferrite in a photo-Fenton system

Catalytic activity of spinel ferrite in breaking down toxic dye materials are promising due to their uniqueness. In this study, aluminum-doped copper zinc ferrite, Cu_0.4Zn_0.6-xAl_xFe₂O₄ (x = 0.0, 0.2, 0.4, 0.6), a catalyst for toxic dye degradation is synthesized through chemical co-precipitation route. The formation of the spinel ferrite catalyst is initially confirmed by Fourier transform infrared spectra, which shows the frequency of metal-oxygen bond vibration at 539 and 427 cm⁻¹ attributed to the tetrahedral and octahedral sites respectively. Higher intensity sharp peak of X-ray diffraction for (311) plane is the evidence for the phase purity and the formation of spinel ferrite. The crystallite size is found to decrease with the increase of Al³⁺ ion. The surface structure of the obtained particles is investigated using a scanning electron microscope. Analyses of the material's magnetic characteristics using a vibrating sample magnetometer (VSM) revealed that it is, in fact, a soft magnet, as evidenced by the loop of its hysteresis, which is narrow. The catalytic degradation of methylene blue dye under the mechanism of the photo-Fenton process is studied with the obtained spinel ferrites and the result is found to be as high as 96.5%. The process follows pseudo-second order kinetics and the Langmuir isotherm.     

钴（Ⅱ）－过氧化氢－苯基荧光酮体系催化光度法测定痕量钴的研究

本文研究了钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应，测定了反应级数和表观活化能，建立了测定痕量地的新方法。２５℃时本法检出限为２９×１０－１３ｇ／ｍｌ，线性范围为０．０４～２ｎｇ／１０ｍｌ，催化反应表观活化能为５６．１５ＫＪ／ｍｏｌ。该方法己用于维生素Ｂ１２、人发和茶叶中痕量钴的测定．结果满意，相对标准偏差为２．４～３．４％。     

Cobalt in alluvial Egyptian soils as affected by industrial activities

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｎａｔｕｒｅＣｏｏｃｃｕｒｓｉｎｔｗｏｏｘｉｄａｔｉｏｎｓｔａｔｅｓ ,Ｃｏ2 + ａｎｄＣｏ3+ ,ａｎｄｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｍｐｌｅｘａｎｉｏｎＣｏ(ＯＨ) - 3 ｉｓａｌｓｏｐｏｓｓｉｂｌｅ .ＤｕｒｉｎｇｗｅａｔｈｅｒｉｎｇＣｏｉｓｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｍｏｂｉｌｅｉｎｏｘｉｄｉｚｉｎｇａｃｉｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ,ｂｕｔｄｕｅｔｏａｈｉｇｈｓｏｒｐｔｉｏｎｂｙＦｅａｎｄＭｎｏｘｉｄｅｓ,ａｓｗｅｌｌａｓｂｙｃｌａｙｍｉｎｅｒａｌｓ,ｔｈｉｓｍｅｔａｌｄｏｅｓｎｏｔｍ…     

云南土壤钴元素背景值及其特征研究

对云南省土壤钴元素背景值进行了采样分析,结果显示:云南土壤钴元素含量呈对数正态分布,中位值16.0mg/kg,几何均值14.88mg/kg,95%置信区间0.92~41.17mg/kg,背景值高于全国,接近南方部分地区。并对其特征进行了研究。     

混凝沉淀法处理锰锌铁氧体生产废水

锰锌铁氧体生产废水采用混凝沉淀法处理 ,悬浮物去除率可达 99.9% ,浊度去除率可达 99% ,出水水质达到国家排放标准。     

竞争吸附方程的修正和应用

以竞争吸附的一般模式为基础,修正了竞争吸附方程。研究了不同实验条件下修正竞争吸附方程的变化形式,为改进实验设计提供了理论依据。修正竞争吸附方程应用于描述pH对土壤吸附钴的影响,取得了满意的结果。     

用硫酸渣制备铁基颜料铁黄

以硫酸渣为原料，用黄铁矿粉作还原剂，采用湿式空气氧化法制备铁基颜料铁黄。试验得出的适宜工艺条件为：Fe^2 浓度0．25—0．40mol/L，氧化温度70℃，用氢氧化钠或氨水调节反应液的pH，氧化过程溶液的pH控制在3—4。依照该工艺制得的铁基颜料铁黄，其各项指标符合HG／T2249—91标准。     

响应面法优化赤泥负载Co催化剂制备及活性评价

以催化臭氧氧化去除水中苯扎贝特(bezafibrate,BZF)的处理效果为评价指标,采用Plackett-Burman和响应面(Response Surface Methodology,RSM)法对Co/RM催化剂的制备条件进行优化.结果表明,浸渍质量分数和焙烧温度为催化剂制备的主要影响因素,当浸渍质量分数为4.14%、煅烧温度为389℃时BZF去除率预测值最高(71.29%).采用上述最佳制备条件制备的Co/RM催化臭氧氧化去除苯扎贝特的去除率为70.74%,与模型预测值十分接近,偏差为1%(<5%),说明响应面法实验设计和数学模型具有较好可靠性.通过比较RM和Co/RM两种催化剂对BZF的催化臭氧氧化去除效果,发现Co/RM催化臭氧氧化去除BZF的效果较为显著.采用BET、XRD和UV-Vis等表征手段对两种催化剂的表面结构和组成进行分析,结果表明两种催化剂的比表面积、总孔体积存在相同的变化规律(RM相似文献   

废旧锌锰电池生物淋滤-水热法制备纳米锰锌铁氧体

以氧化硫硫杆菌(A.thiooxidans)和氧化亚铁钩端螺旋菌(L.ferrooxidans)为混合淋滤菌株对废旧锌锰电池进行了生物浸提,并以获取的淋滤液为前驱体,采用水热法制备出系列锰锌铁氧体软磁材料(Mn_(1-x)Zn_xFe_2O_4,x=0.2~0.8);结合X射线衍射(XRD)、扫描电镜-能谱(SEMEDX)、振动样品磁强计(VSM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、热重-差热分析(TG-DTA)等表征手段对制备材料的结构、形貌、磁学性能和稳定性进行分析.结果表明,在5%固液比(质量体积比,5 g/100 mL,以下均表述为"5%固液比")下,经过5 d的外源酸调控生物浸提,分别获得了84.5%、63.2%的Zn、Mn浸出效率;当Zn∶Mn∶Fe=0.4∶0.6∶2.0(物质的量比,即x=0.4)时,制备的纳米级Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4性能最优,属纯相的立方尖晶石结构,颗粒分布均匀,饱和磁化强度(M_s)、剩余磁化强度(M_r)和矫顽力(H_c)分别为68.9 emu·g~(-1)、4.7 emu·g~(-1)和53.6 Oe,具有热稳定性和耐酸碱性,有望成为一种新型的水处理磁性材料.     

钙钛矿型La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3催化剂的制备及其三效催化活性

采用自燃烧法制备了一组钙钛矿型复合氧化物La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3(x=0.9,0.7,0.5,0.3,0.1),并考察了其对CO、C_3H_6和NO的三效催化活性。XRD和SEM表征结果显示,La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3具有良好的钙钛矿型晶体结构,晶粒大小为纳米级并自组装成片状结构。催化剂的比表面积为14.73~22.43 m~2/g,含有微孔和介孔结构。催化活性评价结果表明:La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(0.1)Co_(0.9)O_3具有很好的三效催化活性,在理论空燃比的条件下,CO、C_3H_6和NO的起燃温度分别为195℃、264℃和290℃,完全转化温度分别为239℃、418℃和415℃,低温三效催化活性良好;Fe和Co的掺杂量同时影响着La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3的催化效果。