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人们通常强调新颖性和经济效用的一个创新,而忽略了对环境造成的影响。这一思想体现到制度设计专利制度。一般来说,如果能够通过三个条件:新颖性、实用性和创新性,可授予专利。这种制度设计制约思维过程中创新者的回报,他们努力发明一件新颖的且有利可图的专利,但是忽略了对环境造成的影响。因此,牺牲的最终是环境。在这项研究中,试图探索一种体制上的补救。在为了改变科技发展的方向,建议完善政策背景下的创新,特别是专利制度。引进一个新的考核标准,绿色专利制度,并探讨其可行性和可能带来的影响。通过把这项环保的关注到专利审查,专利制度可以鼓励创新发明的"创新,实用和绿色"的产品以及程序,称之为"绿色专利"。 相似文献
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介绍了"水解酸化+接触氧化"工艺处理具有污染物浓度高、水质水量波动大等特点的某小型企业中药废水实际工程。监测数据表明该工艺处理效果稳定、可靠,出水指标达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》医药原料药二级标准。 相似文献
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基于专利的区域环境技术创新水平空间分异研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以环境技术专利表征创新水平,采用绝对指标与相对指标、专利结构布局系数(或特化系数)与技术创新主体结构布局系数,衡量中国各省市环境技术创新水平的空间分异,探讨其不平衡性的原因.研究结果表明,绝对指标评价的环境技术创新水平,呈现"东高西低"的格局;相对指标表征的环境技术创新水平,大部分省市的评价结果基本上在0.1~0.5、0.59~1.04之间,空间分异不明显.东部地区省市发明专利、企业专利特化系数高,如天津、香港、北京、上海的发明专利特化系数均在1.3以上,香港和上海的企业专利特化系数大于2.但是发明专利、公司企业专利--2项最具价值的专利技术创新水平均较高的省市不多,我国环境技术创新水平整体水平不高. 相似文献
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Mercury(Hg), mainly in cinnabar species, has been used in medicine for thousands of years in China, and worldwide concern has been raised on its toxicity. In this work, the amount of bioaccessible mercury in 16 Chinese patent medicines(CPMs) was measured by using an in vitro simulated digestion system, consisting of simulated gastric and intestinal fluid, to investigate the bioavailability of mercury in CPMs and evaluate its potential risk to human health. Total mercury and mercury in the gastrointestinal extracts were measured by inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS). The levels of total Hg in 16 CPMs ranged from not detected to 11.89 mg/g, with a mean value of 1.13 mg/g, while the extractable Hg ranged from not detected to 4.37 μg/g, with a mean value of 0.42 μg/g.Mercury bioaccessibility varied significantly in the investigated CPMs, depending on the ingredient. Compared to the CPMs without cinnabar(2.5%–30.9%), the percentage of mercury in the gastrointestinal supernatants for CPMs with cinnabar was quite a bit lower(0.037%). By comparing with the Food and Agricultural Organization/World Health Organization Joint Expert Committee on Food Additives(FAO/WHO) safety guideline, the average daily intake dose(ADD) of Hg in the medicines was then calculated to access the risk of mercury to human health from taking CPMs. 相似文献
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绿色技术专利强制许可要求将环境利益明确纳入公共利益范围,而专门的绿色技术专利强制许可制度则进一步要求针对绿色技术构建特殊许可通道。功能主义观念以环境保护目标的必要性来证成绿色技术专利强制许可的正当性,但没有解释绿色技术、环境保护、公共利益之间的具体联系,从而不能证明绿色技术专利强制许可背后的法律逻辑。法治主义视角下,从强制许可事由、审查程序以及许可费三方面来看,该制度会引起一系列的正当性问题。未来需要将专门的绿色技术专利强制许可制度限定在政府实施的范围内,并依据权利人自认来确定绿色技术的范围。 相似文献
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脱色-水解酸化(ABR)-接触氧化工艺处理中成药制药废水 总被引:5,自引:0,他引:5
采用脱色-水解酸化(ABR)-接触氧化工艺对中成药制药废水进行处理,其工艺具有操作简便、运行成本低、出水水质稳定、处理效果好等特点,是中成药制药废水可行的处理方法之一. 相似文献
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为了解制药废水处理技术的实际应用情况,以与Web of Science同源的DⅡ(Derwent Innovations Index,德温特)专利数据库为数据源,对1985—2017年的制药废水处理专利进行数据分析与挖掘.采用Excel和EndNote相结合的方法,系统分析了国内外制药废水处理的研究现状,阐明了制药废水处理的主流技术及专利领先的国家和组织,讨论了该领域的研究热点及前沿方向.结果表明:制药废水处理专利数量持续增长,特别是自1998年以来增速显著;制药废水处理专利以过滤技术、非生物滤池的好氧技术、混凝技术为主,它们是制药废水处理工艺中常用和必须的单元;我国在制药废水处理领域发表的专利数量居世界第1位,并且对主流技术研究的关注度和需求很高,但专利授权数量相对较少,研究深度有待提高.研究显示,面对我国类型复杂的制药废水,建议加强技术创新,以解决我国制药废水处理的技术难题,使我国制药废水处理技术向着实用化的方向发展. 相似文献
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含雄黄的中成药中砷的生物可给性及其初步风险评价 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究含雄黄中成药中砷的含量状况,探明其中砷对人体的健康风险,选取含雄黄的中成药为研究对象,分析其中砷含量;通过人工胃肠体外模拟系统研究中成药中砷的生物可给性,并在此基础上进行初步的人体健康风险评价。结果显示,含雄黄中成药样品中砷全量为9.9×102~8.8×104mg·kg-1。中成药砷的生物可给性在胃阶段为0.20%~2.17%,小肠阶段为0.26%~2.43%。以WHO每日允许摄入量(ADI)为标准的健康风险评价结果表明,若以砷全量衡量,所有含雄黄中成药均对人体健康具有巨大风险;若以小肠阶段可给砷含量评价,砷日摄入量与ADI比值范围为1.48%~879.68%,约70%含雄黄的中成药的可给砷含量仍足以威胁人体健康。 相似文献