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在氰基硼氢化钠存在的弱酸性条件下将6-去氧-6-甲酰基-α-环糊精接枝到壳聚糖纤维上,制备了α-环糊精接枝壳聚糖纤维.测定了不同温度和时间下,α-环糊精接枝壳聚糖纤维对对硝基酚(PNP)的包合吸附与释放性能,及其包合稳定性常数和热力学参数.结果表明,α-环糊精接枝壳聚糖纤维是一种高效的PNP分离剂,对PNP具有良好的分子识别、包合吸附和释放性能,其PNP包合吸附容量可达到2.93 mg/g,318 K时PNP释放度可达到70%左右,并可反复包合吸附与释放;该包合反应为放热反应,分子间的范德华力起主导作用;包合物的稳定性受温度影响较大,低于298 K时较稳定,318 K时PNP释放达到平衡;在同一温度下,PNP释放度随时间的增加而提高. 相似文献
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为进一步探讨含氨基β-CD(β-环糊精)衍生物对PAHs(多环芳烃)的光催化降解机理,合成了两种含氨基β-CD衍生物——ACD(氨基-β-CD)和EDCD(乙二胺-β-CD),并研究了其对溶液中萘和蒽的包合作用及光催化降解作用.结果表明:β-CD、ACD、EDCD对萘和蒽的包合能力分别为76.3和251 L/mol、111和394 L/mol、191和427 L/mol,由于β-CD亲水外缘极性基团的引入,使得其疏水空腔内部的水分子具有更高的能量,易移出,易被PAHs分子取代,因此ACD和EDCD的包合能力有所增强;对萘和蒽光敏化作用的大小表现为ACD>EDCD>β-CD,在溶液中分别加入3 g/L的β-CD、ACD和EDCD后,萘和蒽的光解率分别提高了40.0%~50.9%和44.3%~104%.研究显示:由于光解过程中含氨基β-CD疏水空腔对三重态PAHs起到了包合保护作用,导致三重态PAHs与三重态氧分子碰撞及产生高活性单重态氧的几率增加,包合作用越大光催化降解能力越强;但是ACD和EDCD的氨基会对三重态氧分子进攻三重态PAHs产生阻碍作用,导致光催化降解效率降低. 相似文献
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羟丙基-β-环糊精对不动杆菌属菌株降解硝基苯的影响研究 总被引:2,自引:0,他引:2
经过长期驯化和分离得到一株能降解硝基苯的高效菌株,初步鉴定其为不动杆菌属菌株,在30C时,硝基苯对该菌株的最适宜浓度为400mg/L左右。主要研究了羟丙基-β-环糊精(HPCD)对该菌株降解硝基苯的影响。研究发现:当硝基苯的浓度不超过微生物的最适宜生长浓度(400mg/L)时,HPCD对其降解基本没有影响;当硝基苯的浓度高于微生物的最适宜生长浓度时,HPCD的包合作用降低了硝基苯的毒性,加快了硝基苯的降解;HPCD浓度保持一定时,随着硝基苯浓度的增加,促进效果越明显;硝基苯浓度保持不变时,HPCD的浓度越高,促进效果越明显。 相似文献
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