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1.
微波无极紫外光催化-内电解协同降解活性艳红X-3B   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用微波无极紫外光源,以活性炭作为光催化剂TiO2的载体,与外加铁屑构成内电解反应,处理活性艳红X-3B模拟废水.实验结果表明,微波无极紫外光催化-内电解法对活性艳红X-3B的降解速率是微波无极紫外光催化和微波-内电解法单独作用时降解速率之和的2倍.在活性艳红X-3B模拟废水初始pH为7、空气曝气量为0.50 L/min、铁屑加入量为5 g/L、反应温度为40~45℃的最佳条件下,微波无极紫外光催化-内电解法的活性艳红X-3B模拟废水色度去除率达100%,TOC和可吸附有机卤化物的去除率分别为69.5%和81.8%.  相似文献   
2.
通过把起相转移作用的聚乙二醇链固载在硅胶上(SiO2-PEG600),再将聚乙稀吡咯烷酮(PVP)络合双金属Pd-Cu(PVP-PdCl2-CuCl2)后负载其中,制成一种新型双负载双金属水相脱卤催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/SiO2-PEG600。以甲酸钠为氢转移试制,在水相中催化有机卤化物脱卤,研究结果表明:反应温度为800℃,Pd∶Cu=2∶1(摩尔比),反应介质pH≈11.7左右时,该催化剂对芳香氯化物及α-氯代酮、酯具有良好的催化脱氯和重复使用性能。  相似文献   
3.
论述造纸行业控制可吸附有机卤化物的必要性   总被引:3,自引:0,他引:3  
造纸业漂白过程会带来可吸附有机卤化合物的污染,这是一类含有包括二恶英在内的多种有毒有机物。随着全球贸易进程,控制造纸业可吸附有机卤化合物的排放已经刻不容缓。控制造纸行业可吸附有机卤化物应从工艺技术、排放标准执行、监测等方面着手。  相似文献   
4.
活性炭深度处理工艺用于地下回灌的水质研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
以北京高碑店污水处理厂二级生化出水为对象,研究了用于地下回灌的活性炭三级处理工艺.活性炭可有效降低DOC,UV-254和COD,部分去除可吸附有机卤化物(AOX).再经过土壤含水层处理,约90%的可吸附有机溴化物(AOBr)可被去除.Ames试验结果显示活性炭工艺可有效降低二级生化出水中的致突物.GC/MS分析表明,活性炭吸附可降低有机物含量,再经土壤含水层处理,大部分有机物及优先控制的污染物可被去除.   相似文献   
5.
简述了废水中可吸附有机卤化物(AOX)的定义、来源和危害,以及国内外废水中AOX排放的相关法规。详细介绍了微库仑法、中子活化法、三维荧光法等AOX测定方法,以及物理法、化学法、生物法3种AOX去除技术的研究进展。并对工业废水中AOX的检测、表征及其针对性处理提出了今后的研究方向。  相似文献   
6.
研究一种测定水体中总有机卤化物(TOX)含量的方法,亦可分别测定其中的可吹出部分(POX)与不可吹出部分(NPOX)。方法检出限为1μmol/L,精密度<5%。初步应用于测定造纸漂白废水与印染漂白废水。对自来水测定的结果表明,总有机卤化物含量比通常用以评价饮用水质量的卤仿含量高得多,说明TOX是一种更为重要的水质参数.  相似文献   
7.
可吸附有机卤化物的深度处理实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
可吸附有机卤化物(AOX)是人为污染的重要标志之一,北京高碑店污水处理厂二级出水中约90%的AOX为可吸附有机氧化物(AOCl),研究了自氧氧化,粒状活性炭吸附,粉末活性炭吸附3种深度处理工艺对二级出水中AOX的去除作用,臭氧的氧化反应最多可去除约38%的AOX,粒状活性炭床可运行3200床体积,吸附容量为0.14mgAOX/g GH-16型活性炭,投加木质粉末活性炭200mg/L及25mg/L的聚合氯化铝,能去除24.7%的AOX。  相似文献   
8.
可吸附有机卤化物的深度处理研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
可吸附有机卤化物是人为污染的重要标志。按照现有标准测得的AOX其实指的是有机氯化物,有机溴化物和有机碘化物的总称,其中不包括有机氟化物。  相似文献   
9.
选用甲苯/正已烷、丙酮/正已烷两种混合溶剂作为污染土壤和底泥中可提取态有机卤化物的提取剂,与乙酸乙脂作为提取剂进行三种溶剂超声法提取效率的比较,采用微库仑法进行测定方法改进的研究。实验结果表明,采用1:9的丙酮/正乙烷混合溶剂的提取效率较高,其平均回收率与乙酸乙脂法接近,而且回收率范围比乙酸乙脂法波动更小。以1:9的丙酮/正已烷混合溶剂作为提取剂的方法还表明:无机可溶性卤化物对EOX测定不产生干扰,分析方法的最低检出浓度范围为0.1-0.4mg(Cl)/kg,测定范围为0-250.00mg(Cl)/kg,添加标准样品的相对标准偏差为3.38%-5.09%。  相似文献   
10.
有机卤化物在环境中的存在及转化规律   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
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