三维电极电Fenton法对苯酚废水处理效果实验研究

采用三维电极电Fenton法对制陶工艺含酚废水进行处理,选择pH、时间、电压、FeSO₄·7H₂O投放量、通气量、电解质投放量以及电极间距为单因素,设置不同水平,研究苯酚和COD的去除效果,同时探讨了该方法的电化学能耗。结果表明:在pH为3,电压为15 V,FeSO₄·7H₂O投放量为1.8 g/L,通气量为9 L/min,Na₂SO₄粉末投加量为1.0 g/L,电极间距取10 cm,反应120 min的条件下,废水中苯酚及COD去除率可分别达到94.13%和86.67%,处理效果明显,且能耗较二维电极大大减少,可为该方法在含酚废水处理领域的应用提供参考。     

CeO2形貌结构对催化湿式空气氧化苯酚性能的影响

采用水热法、沉淀法和溶胶凝胶法制备了3种不同形貌的CeO₂催化材料,并将其用于湿式空气氧化苯酚水溶液过程中,探讨了CeO₂形貌结构对催化湿式氧化苯酚水溶液性能的影响.采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、程序升温还原（TPR）等手段对CeO₂催化材料进行了表征.结果表明,水热法制备的CeO₂催化材料表现出较好催化性能,主要原因是水热法合成的CeO₂呈现交错的纳米棒状结构,主要暴露（220）晶面,且沿着（220）晶向生长.在反应温度为200℃、空气压力为2MPa、苯酚初始浓度500mg/L的条件下,最终（240min）COD的去除率为95.5%.     

沸石在净水过程中的应用研究

试验采用活化沸石去除水中大肠杆菌、苯酚、氯仿和阴离子表面活性剂．结果表明：沸石去除大肠杆菌效果显著，去除率高达99.9％，滤速对去除效果有一定影响．同时，对是否采用活化剂进行预处理及活化剂种类对沸石吸附容量影响做了进一步研究。     

过氧化聚吡咯/聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极测定废水中苯酚

建立了过氧化聚吡咯(OPPy)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰碳糊电极测定废水中苯酚的方法.优化了试验条件,苯酚的氧化峰电流在1.0×10-5 mol/L～1.0×10-3 mol/L之间线性关系良好,检出限为1.0×10-6 mol/L.该电极制作简单,选择性好,测定灵敏度高,精密度与准确度均符合要求.     

水中总酚量的紫外分光度法的测定

为简化光度法测定水中总酚量的操作，对紫外分光光度法测定废水中总酚的方法进行改进，用碱性水溶液代替水溶液，选择λ＝２３５ｍｍ作为测定波长，对标准样品和实际废水样品进行测试，在ｐＨ＝１０～１２之间，相对误差为０．５％～１．０％，相对标准偏差为０．２％～３．０％，回收率９９％～１０２％之间，检测范围（０．０５～５）ｍｇ／Ｌ苯酚。结果准确可靠，快速、简便、成本低、易于实现自动化分析。进行适当改进，可用于自动监测。     

分光光度法测定雨水中微量过氧化氢的研究

本文提出了以钛（ＩＶ） 过氧化氢 ２ （３，５ 二溴 ２ 吡啶偶氮） ５ 二乙氨基苯酚（３，５ ｄｉＢｒ ＰＡＤＡＰ）三元配合物体系光度测定雨水中微量过氧化氢的方法，该方法简便，灵敏度和选择性较高，所得结果令人满意     

基团贡献法对取代苯类化合物生物降解性的预测

测定了 47种取代苯类化合物在松花江水中的 5日生化需氧量 (BOD5) .分别采用线性基团贡献法和非线性基团贡献法(人工神经网络法 )对化合物的生物降解性BOD5 ThOD(ThOD :理论需氧量 )进行QSBR研究 .得到不同基团对生物降解性的贡献为 :C6H5>COOH >OH >CH3 O CH3 >NH2 >Cl >NO2 .线性基团贡献法对于训练组和测试组的定性预测正确率分别为72 %和 86 % ;而人工神经网络法的预测正确率分别为 92 %和 86 % .预测结果表明线性和非线性基团贡献法的预测效果都很好 ,相比而言 ,非线性方法对生物降解性的预测更准确     

功能性介孔分子筛用于环境水体净化的研究

采用中性模板途径合成了介孔分子筛ＨＭＳ，并通过化学修饰手段在其孔内壁上接枝了γ－氯丙基三乙氧基硅烷，得到功能化的介孔分子筛ＣＰＳ－ＨＭＳ。考察了ＣＰＳ－ＨＭＳ对水体中三氯甲烷和苯酚的吸附性能。结果表明，其最大吸附容量分别为１９６ｍｇ／ｇ和１４８ｍｇ／ｇ，去除率高达９７％和９４％；和ＰＨ值对吸附量的影响不很显著；动态穿透曲线表明在ＣＰＳ－ＨＭＳ上的吸附为扩散控制。     

取代苯胺和苯酚类化合物对大型■(Daphnia magna Straus)的定量结构-活性关系研究

研究了３６个取代苯胺和苯酚类化合物对大型的急性毒性，应用正辛醇／水分配系数、线性溶解能关系参数和分子连接性指数得出了该类化合物的定量构效关系方程，这些方程可以用来进行该类化合物危害性初评．ＬＳＥＲ法得到的ＱＳＡＲ方程拟合效果较好，增大分子体积及偶极性极化性，均可增大毒性．化合物与蛋白质等生物大分子的氢键键合作用是导致该类化合物毒性高于其基本毒性的原因．     

4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚探讨

对有关4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的实验用水、显色剂4-氨基安替比林的提纯和保存、苯酚贮备液的稳定性、分析操作中的有关注意事项以及标准曲线和工作曲线的准确使用等问题作了较为系统的归纳总结.