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以MgSO_4和NaOH为原料,采用静态水热法制备152型碱式硫酸镁晶须。考察了反应温度、反应物浓度和反应时间以及原料中加入Na_2SO_4对制备碱式硫酸镁晶须的影响。结果表明,碱式硫酸镁晶须的适宜合成条件为反应温度为150℃,NaOH与MgSO_4的物质的量之比为1.5∶1,NaOH浓度0.833 mol/L,反应时间为33 h。原料中加入一定量Na_2SO_4有利于针状碱式硫酸镁晶须的形成。依据0℃时Na_2SO_4-MgSO_4-H_2O体系相图,设计了白钠镁矾为原料制备碱式硫酸镁晶须并副产十水硫酸钠的工艺。 相似文献
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TiO2晶须在深度净化饮用水过程中失活原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了TiO2晶须在光催化深度净化饮用水过程中失活的原因及相应的再生方法.对TiO2薄膜失活前后的AFM、XRD表征,以及对失活前后TiO2晶须酸洗液的ICP分析表明,TiO2晶须失活的主要原因是难溶性碳酸钙在催化剂表面的沉积.由于自来水中钙离子的存在以及有机物光催化降解过程中产生的二氧化碳,生成的难溶性碳酸钙覆盖在催化剂的表面,影响了紫外光的透光率,限制了光生电子和光生空穴的生成,导致催化剂的光催化能力逐渐下降直至失活;失活的催化剂通过1 mol/L的盐酸酸洗4 h后,光催化活性可以恢复到95%左右;多次失活/再生的催化剂的光催化活性保持较好的稳定性. 相似文献
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以废渣磷石膏为原料水热法制备硫酸钙晶须 总被引:1,自引:0,他引:1
以磷石膏为原料,采用水热法制备硫酸钙晶须。借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及红外光谱仪(FT-IR)等仪器对产物进行表征,研究了反应温度和时间、料浆初始固液比及不同添加剂等因素对产物形貌及可溶磷含量等的影响。结果表明,最佳反应条件为:反应温度140℃,反应时间2 h,料浆固液比为1∶10,最佳添加剂及剂量为丙三醇(V醇/V总液为50%)。所得产物为六方晶系的CaSO4.0.5H2O,直径1~3μm,晶须长径比为45左右,合成率约95%,产物可溶磷含量由原样的0.41%降至0.21%。 相似文献
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以磷石膏废渣为原料制备硫酸钙晶须,考察了硫酸钙晶须对模拟含磷废水中磷的去除效果,分析了初始废水pH、初始磷质量浓度、硫酸钙晶须加入量对磷吸附效果的影响,研究了硫酸钙晶须对磷的吸附等温线,同时对吸附机理进行了探讨。实验结果表明:硫酸钙晶须在碱性条件下对磷的去除率较酸性条件下高,且初始废水pH为10时去除效果最佳;最佳硫酸钙晶须加入量为0.03 g/mg(以磷计);在初始废水pH为10、初始磷质量浓度为50 mg/L、硫酸钙晶须加入量为1.5 g/L的条件下,于25 ℃下反应1 h,磷的去除率达到99.16%,上清液TP为0.419 mg/L;与Freundlich模型相比,Langmuir等温吸附模型更适合描述硫酸钙晶须对磷的吸附过程,采用该模型拟合得出25 ℃下磷的饱和吸附量为140.4 mg/g。 相似文献
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简介了当今社会废水污染的现状,同时介绍了硫酸钙晶须在处理含磷废水、废水中乳化油、染料废水、废水中重金属铅离子等的应用现状。 相似文献
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目前全球范围内石膏资源储量丰富,种类繁多,但开发利用率低.特别是脱硫石膏、磷石膏固有堆存量大,其每年年产量逐渐剧增,大部分废石膏中含有大量有害组分,不仅会对地表水和地下水体造成污染威胁、影响环境卫生,而且会造成资源的极大浪费;由于其处理成本高、具有较大的潜在风险,截至目前,仍没有较好的石膏处理途径.石膏的主要成分是硫酸钙,硫酸钙晶须是一种良好的材料合成添加剂,对材料的各项性能均有改善作用,因而具有广阔的研究价值和市场前景.本文通过对比石膏的多种处理方法和硫酸钙晶须的制备方法,突出硫酸钙晶须的运用前景、市场前景,表明其市场价值和环境价值,提出运用石膏制备硫酸钙晶须的新控制理论,为石膏制备硫酸钙晶须的高附加值资源化利用提供理论支撑. 相似文献
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晶种及晶型助长剂对磷石膏制备硫酸钙晶须的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
实验以磷石膏为原料,硫酸钙为晶种,镁盐为晶型助长剂,采用水热法制备硫酸钙晶须。实验详细考察了晶种的用量,镁盐晶型助长剂种类及用量,晶种、晶型助长剂、结晶稳定剂三者的协同效应等对硫酸钙晶须形态的影响。用偏光显微镜和扫描电镜(SEM)及X射线衍射分析了硫酸钙晶须的形貌和相组成。结果表明在硫酸镁作为晶型助长剂,晶种∶晶型助长剂∶结晶稳定剂的用量为1∶3∶4时制备出的硫酸钙晶须产品优,其光滑,反应完全,长度最长可达150μm左右,直径细度可细达0.5μm。 相似文献