首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   51篇
  免费   1篇
  国内免费   19篇
安全科学   3篇
废物处理   1篇
环保管理   5篇
综合类   29篇
基础理论   23篇
污染及防治   9篇
评价与监测   1篇
  2023年   1篇
  2021年   1篇
  2020年   2篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2016年   3篇
  2015年   4篇
  2014年   3篇
  2012年   6篇
  2011年   7篇
  2010年   1篇
  2009年   3篇
  2008年   3篇
  2007年   5篇
  2006年   4篇
  2005年   6篇
  2004年   3篇
  2003年   1篇
  2002年   4篇
  2000年   1篇
  1999年   7篇
  1998年   1篇
  1993年   1篇
  1991年   2篇
排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目前,声光催化降解水中有机物已成为水处理领域一个热点课题。文章研究了声光催化过程中羟自由基的产生,探讨了二氧化钛的性质和浓度.初始pH值、亚铁离子的浓度和双氧水的浓度对羟自由基产生的影响。研究表明:当催化剂的团聚性较强时,超声的加入可以使自由基的产率提高1倍以上;催化剂的浓度和初始pH值越高,自由基产率越高;当pH=12时,在30mim处羟自由基产率出现最大值;亚铁离子对羟自由基的产生有一定的促进作用.但双氧水的影响不明显。  相似文献   
2.
采用连续流动分析仪,用连续流动分光光度法,对水体中的氨氮进行实验研究。优化了试验方法,使氨氮的标准曲线线性相关性高,操作简便,大大提高了检测的效率,缩短了样品测量时间。样品中的测量值均在国家标准之内,测量的精度高。  相似文献   
3.
小麦在与水杨酸诱导的应答过程中PGIP的积累   总被引:7,自引:1,他引:6  
以SW89-2589小麦品系为材料,利用自制的小麦抗PGIP血清和dot-immunobinding assay,并结合PGIP粗提液对endo-PG的抑制实验,研究了小麦内源多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)水平与水杨酸之间的应答关系。发现用水杨酸处理过的PGIP粗提液在NC膜上的显色斑点颜色均较H2O处理的PGIP粗提液深,而且对en-do-PG的抑制程度也高于未用水杨酸处理的PGIP粗提液  相似文献   
4.
大蒜培养细胞对水杨酸的应答比对温度和水分胁迫的应答更为强烈,其主要特征是抗氧化酶类超氧化物歧化酶的大量生成,同时还观察到水杨酸对冷胁迫或热休克介导的酶诱导作用的强化.上述结果暗示着自由基的生成是环境胁迫作用于植物细胞的机制之一,水杨酸诱导产生的抗氧化活性高于冷胁迫或热休克.这表明化学胁迫可能以一种与物理胁迫不同的方式诱导超氧化物歧化酶同工酶的生成  相似文献   
5.
在水培条件下,以辽春10号小麦品种为供试材料,研究了10-4mol.L-1、10-5mol.L-1、10-6mol.L-13种不同浓度的水杨酸(SA)对1mmol.L-1Cd2+、5mmol.L-1Zn2+复合胁迫下小麦幼苗生长及生理特性的影响。结果表明:与对照组(未加SA处理的Cd2+、Zn2+复合污染)相比,经SA处理Cd2+、Zn2+复合胁迫下小麦幼苗地上及地下生物量都有明显增高,特别是10-4mol.L-1SA处理组分别增加23.78%和24.7%;10-4mol.L-1SA处理组小麦幼苗根系活力提高6.74%。在试验第6 d、11 d根系和叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)分别达到峰值且以10-4mol.L-1SA处理组最高;在整个试验期间3个SA处理组过氧化氢酶(CAT)活性始终高于对照,其中10-4mol.L-1SA处理组为对照组的146.6%;SA处理使丙二醛(MDA)含量降低,在试验第11 d,10-4mol.L-1SA处理组叶片和根系中丙二醛含量分别为对照组的85.5%和87.6%。但是在试验第14 d各组小麦幼苗叶片和根系中丙二醛含量全部有所回升。综合来看,不同浓度的SA处理均能提高小麦幼苗的抗氧化酶活性且高浓度SA(10-4mol.L-1)处理效果最明显。这表明,水杨酸能够通过促进保护酶活性的升高,抑制活性氧含量的增加,从而有效缓解Cd2+、Zn2+复合胁迫对小麦的毒害。  相似文献   
6.
以云椒2号为材料,研究外源甜菜碱(glycine betaine,GB,100 mmol/L)和水杨酸(salicylic acid,SA,200 mg/L)对干旱胁迫下辣椒开花结果期生理特性的影响。结果表明:在干旱胁迫下,外源GB,SA处理能有效缓解辣椒叶片相对含水量的下降,抑制丙二醛含量的增加,同时,提高辣椒叶片可溶性糖、脯氨酸的含量,提高过氧化物酶(peroxidase,POD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性;外源SA处理使辣椒叶片可溶性蛋白含量下降。利用模糊隶属函数法对渗透调节物质、膜脂过氧化和抗氧化酶活性多项指标进行综合评价,GB,SA、干旱处理综合评价值分别为0.521 9,0.495 0,0.475 1。GB,SA处理均能提高辣椒的抗旱性,其中GB处理的辣椒抗旱性更好。  相似文献   
7.
采用连续式离子分离系统(ISEP)处理水杨酸生产废水,结果表明,该系统对水杨酸生产废水有良好的处理效果。当进水CODCr为18000-20000mg/L时,经一步吸附处理,出水CODCr可实现达标排放,苯酚、水杨酸去除率接近100%,脱附液中高浓度苯酚、水杨酸等资源可有效回收利用。  相似文献   
8.
水杨酸诱导黄瓜抗黑星病抗性的部位差异和时效性   总被引:8,自引:0,他引:8  
寻找能够诱导植物产生抗病性的天然的生物活性物质制剂已成为作物保护研究的重点[1].水杨酸(SA)外源处理可诱导一些重要农作物产生针对真菌、细菌、病毒病害的局部或系统性抗性,因而倍受关注[2].黄瓜黑星病是黄瓜保护地栽培过程中的一种主要病害,寻找能防治此病且不污染环境的生物农药并研究其作用规律已成为当务之急.本文简报以黄瓜植株和黑星病菌的互作系统为材料,观察SA对黄瓜抗黑星病抗性的诱导作用及其诱导抗性在植株不同位置的差异和时效差异.1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 供试植物  黄瓜品种为对…  相似文献   
9.
水杨酸对小麦高盐毒害的缓解作用   总被引:16,自引:0,他引:16  
以盐敏感品种中国春、农大85021和抗盐品种冬68、茶淀红等4个品种小麦(TriticumaestivumL.)为材料,研究盐分胁迫对小麦种子萌发和幼苗生长的影响以及水杨酸对盐害的缓解作用.结果表明,水杨酸能够相对提高盐分胁迫条件下小麦种子萌发的数量、速度和质量;提高幼苗根和叶内游离脯氨酸、可溶性糖等渗透调节物质的含量,增强其渗透调节能力,同时提高幼苗体内超氧化物歧化酶、过氧化物酶等细胞保护酶的活性,抑制膜脂过氧化作用产物丙二醛的积累,降低叶片质膜透性和盐分胁迫对细胞膜的伤害.所有这些变化都有利于缓解盐害,提高小麦抗盐性  相似文献   
10.
The adsorption of two phenols, namely, phenol and salicylic acid(SA) onto a water-compatible hypercrosslinked polymeric resin (NJ-8) were studied in terms of pseudo-second-order and first order mechanisms for chemical sorption as well as an intraparticle diffusion mechanism process. Kinetic analysis showed that the intraparticle diffusion process was the essential rate-controlling step. The activation energies of sorption have also been evaluated with the pseudo-second-order and intraparticle diffusion constants, respectively. Adsorption equilibrium data were well fitted by the Langmuir, Freundlich and Redlich-Peterson isotherms. Adsorption was exothermic and basically of a type of transition between physical and chemical character. The sorption capacity was higher for SA due to its more hydrophobic. Phenol has a higher adsorption enthalpy since it could form stronger hydrogen bonding on NJ-8.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号