深型地下土壤渗滤系统中氮的去除途径

为了系统研究氮在深型地下土壤渗滤系统中的去除途径,本次实验采用直径30cm,高200cm的有机玻璃柱模拟地下土壤渗滤系统;柱内分层装填取自北京顺义的土壤。在水力负荷为8cm／d的条件下,取得了较好的脱氮效果;氨氮去除率为99．80％;TN去除率为83．68％。通过观察氮沿土柱深度的变化规律发现,在1．30m以上的区域随着氨氮浓度的降低硝氮浓度逐渐增大,同时总氮浓度也在不断降低,约有30．55％在此区域被去除;通过氮元素质量平衡证明这部分氮是通过厌氧氨氧化反应去除的。在1．30m以下反硝化反应是脱氮的主要途径,在此过程中难降解有机物被利用。     

网箱养殖区底层水N的硝化作用分析

根据1998年4月至1999年2月对厦门西海域网箱养殖区底层海水中NH3-N、N02^-的含量变化规律的分析，结合环境因子水温(t)、Do、pH、COD等对发生在养殖底层海水中的氮的硝化作用进行了分析。结果表明，网箱养殖区底层水N的正常代谢偶联，是养殖水体保持稳定的重要条件。     

生物沸石人工湿地强化硝化处理污水处理厂二级出水研究

以生物沸石人工湿地(CW)中试装置处理实际城镇污水处理厂二级出水,通过273 d的运行,探讨了生物沸石人工湿地强化硝化处理二级出水的性能及温度对其硝化率的影响。结果表明:生物沸石人工湿地能够快速高效地去除二级出水中的氨氮,正常运行阶段氨氮平均去除率达90.5%,出水氨氮平均浓度低于0.5 mg/L。系统重启恢复快、周期短,12 d后氨氮平均去除率达到70%以上。低温阶段(低于13 ℃),生物沸石人工湿地对氨氮的平均去除率依然保持在67.6%。温度对强化硝化效果有显著影响,当水温从低于15 ℃缓慢升至25 ℃以上时,生物沸石人工湿地的氨氮平均硝化率从28%升至62%;强化硝化出水无明显的亚硝态氮积累现象,除低温阶段,出水亚硝态氮平均浓度为0.16 mg/L。氨氮主要是被微生物强化硝化成硝态氮。     

芳香烃清洁硝化催化剂

综述了国内外有关芳香烃硝化过程中替代硫酸的催化剂的研究进展;介绍了沸石类催化剂、粘土类催化剂、离子交换树脂催化剂、固载化液体酸催化剂、金属氧化物及金属盐催化剂、杂多酸催化剂以及固体超强酸催化剂的合成及催化效率与优缺点.     

断续流动法测定水中TN

在人工消解使水中N元素转化为NO3-N的基础上,利用Bran Luebbe AutoAnalyzer 3流动分析仪NO3-N NO2-N分析模块测定水中TN,这样,既充分利用了仪器资源,又实现了大批量样品分析.实验结果显示,相对标准偏差均＜2%,回收率在92.4%～106.8%之间,检出限较低,且系统运行稳定.     

甲苯法生产己内酰胺污水治理研究

通过对己内酰胺生产污水治理的研究 ,总结出以ENSBR法处理高含氮、高浓度有机物污水的一些规律 ,以及CODCr负荷、氨化作用、碱度 (pH值 )等对硝化反应的影响。     

硝化液循环比对DBF-BAF工艺处理焦化废水效能的影响

采用DBF-BAF工艺处理焦化废水,考察不同硝化液循环比条件下系统的脱氮除碳效果,通过分析循环比对各反应器内的氮赋存反应、COD去除特性的影响,探究其对DBF-BAF工艺处理焦化废水时脱氮除碳效能的影响机制。结果表明：适当增大循环比,有利于系统脱氮除碳,在300%的最佳循环比下,系统对COD、NH4+-N、有机氮和TN的平均去除率分别为87.57%、97.34%、99.18%和79.97%,出水NH4+-N稳定达到5.00 mg·L-1以下;循环比通过改变各反应器进水COD、NO3--N、NH4+-N、有机氮和DO浓度来影响其内的碳氧化反应和氮素的转化与去除,进而影响系统的脱氮除碳效能。     

PAC-MBR处理垃圾渗滤液的硝化性能研究

研究了粉末活性炭(PAC)作为载体的膜生物反应器(MBR)处理吹脱后垃圾渗滤液的硝化性能.在HRT=3 d、NH 4-N=200～500 mg/L条件下,进水pH＞8.7时,PAC-MBR和没有添加PAC的普通MBR均只能将氨氮转化为NO-2;降低pH至7.6～8.2时,PAC-MBR中的亚硝酸盐氧化菌迅速恢复活性,将NO-2完全转化为硝酸盐,而普通MBR仍然停留在亚硝化阶段;当吹脱取消后,NO-2迅速消失,这可能与取消吹脱后,不再使用大量硫酸进行pH调节有关.研究发现,当SO2-4为3 g/L时,氨氮氧化速度出现了明显的下降,表明SO2-4对硝化菌具有抑制作用;同时,微生物代谢产物(SMP)分泌量越高,NO-2含量越低,但是SMP不是影响NO-2积累的主要原因.     

Aromatic photonitration in homogeneous and heterogeneous aqueous systems

This work describes the nitration of aromatics upon near-UV photolysis of nitrate and nitrite in aqueous solution and upon photocatalytic oxidation of nitrite in TiO2 suspensions. Phenol is used in this work as a model aromatic molecule and as a probe for *NO2/N2O4. The photoinduced nitration of phenol in aqueous systems occurs upon the reaction between phenol and *NO2 or N2O4, and is enhanced by the photocatalytic oxidation of nitrite to *NO2 by TiO2. Aromatic photonitration in the liquid phase can play a relevant role in the formation of nitroaromatics in natural waters and atmospheric hydrometeors, thus being a potential pathway for the condensed-phase nitration of aromatics. Furthermore, the photoinduced oxidation of nitrite to nitrogen dioxide suggests a completely new role for nitrite in natural waters and atmospheric aerosols.     

焦化废水处理及回用存在的问题浅析

焦化废水含有大量难降解有机物、高浓度氨氮、挥发酚、氰、SCN-等,是难处理的废水,现有处理工艺均存在不足之处,出水水质难以达到最低标准(NH3-N≤15mg/L,COD≤100mg/L ,GB8978-96),从而给焦化废水回用带来一定的弊端.采用水解酸化-A/O处理工艺、加入生活污水作为共基质及实行不同性质废水产生厂之间相互合作三种方法可以作为焦化废水的处理的尝试途径.