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1.
CO2化学吸收法分离纯度高,技术成熟,但能耗过高及成本是困扰该技术发展的瓶颈.在常压条件下对利用Ca(OH)2直接矿物碳酸化固定MDEA/PZ混合吸收富液中CO2进行了一系列实验研究,考察了吸收液负荷、Ca(OH)2投加量、pH、温度及搅拌速率等因素对解吸率的影响,并利用动态吸收-解吸循环实验研究了其CO2吸收性能和循环使用稳定性,最后对碳酸化反应产物进行了XRD、TEM分析.结果表明,在常压条件下,Ca(OH)2可以通过液相直接矿物碳酸化对CO2进行直接固定,并实现吸收富液的再生;随着负荷的升高及Ca(OH)2投加量、pH、搅拌速率的增大,解吸率随之增加;随着溶液温度升高,解吸率下降;经过5次动态吸收-解吸循环实验后CO2吸收量可以达到并保持在0.57 mol·L-1,显示出了良好的循环稳定性.  相似文献   
2.
研究了在HNO3介质 ,95℃沸水浴中 ,Cu2 + 催化过氧化氢氧化甲基紫褪色反应的适宜条件及影响因素 ,据此建立了动力学褪色光度法测定微量Cu2 + 的新方法。方法的线性范围为 0~ 12 0 μg L ,表观摩尔吸光系数为 2 88× 10 5L mol·cm ,最大吸收波长为 5 80nm ,方法的检出限为 1 79× 10 - 1 0 μg L。该法应用于电镀废水中铜的测定 ,结果令人满意。  相似文献   
3.
聚合氯化铝铁检验方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚合氯化铝铁是一种新型净水剂,它结合铝系和铁系净水剂的优点,有助于减少水中铅含量。利用《水处理剂聚合氯化铅(GB15892-1995)》和《净化剂聚合氯化铁(GB14591-93)》的方法,对聚合氯化铅铁主要技术指标的检验做了探索。经反复实验,取得了较好的效果。  相似文献   
4.
高浓度甲基橙溶液的低压湿式催化氧化处理   总被引:4,自引:0,他引:4  
谢磊  杨润昌 《环境工程》1999,17(6):69-71
以高浓度甲基橙溶液模拟偶氮染料废水,采用低压湿式催化氧化法(LPWCO)进行处理,考察了H2O2投量、温度、FeSO4投量、硫酸浓度、甲基橙浓度等因素对甲基橙脱色率的影响。结果表明,LPWCO法能有效地使高浓度(大于400mg/L)甲基橙溶液脱色,脱色率大于95%,而H2O2投量不到Fenton法的5%。  相似文献   
5.
合成水滑石治理水体阴离子染料污染研究   总被引:12,自引:2,他引:12  
利用不同层电荷的合成水滑石(层状双氢氧化物)和它们的焙烧态为吸附剂,系统考察了此类材料对于甲基橙染料的吸附保留行为,通过粉末X射线衍射,傅立叶红外和扫描电镜测试说明经水热处理得到的合成水滑石具有良好的结晶度和相纯度.水滑石及其焙烧态对于甲基橙阴离子染料的吸附研究主要采用间歇平衡法实验,吸附体系的电导率变化显示了水滑石的记忆效应,并有可能是焙烧态水滑石再生的动态过程反应低浓度甲基橙在焙烧态水滑石上的吸附实验说明,水滑石层电荷密度对于其焙烧态氧化物吸附低浓度阴离子具有显著的影响。  相似文献   
6.
甲基橙褪色法测定生活饮用水中余氯的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
在酸性介质中,余氯使甲基橙褪色,最大吸收波长510 nm,摩尔吸光系数A510=5.41×10-3 l/mol·cm,余氯质量浓度在(0.05~1.00) mg/l范围内遵守朗伯--比耳定律.对甲基橙溶液的加入量、样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等方面作了条件试验,同时与邻联甲苯胺(OT)比色法和N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法进行比对测定,结果表明三种方法测定结果基本一致.  相似文献   
7.
采用溶胶-凝胶法,在瓷砖釉面上制备了良好光催化活性TiO2薄层材料,研究结果表明瓷砖釉面TiO2薄层材料对甲基橙的光催化反应遵循一级动力学规律,光催化降解率与液层厚度符合指数关系。在太阳光照射下,釉面瓷砖TiO2薄层材料能对甲基橙有效地降解。  相似文献   
8.
Research on biodegradable materials has been stimulated due to concern regarding the persistence of plastic wastes. Blending starch with poly(lactic acid) (PLA) is one of the most promising efforts because starch is an abundant and cheap biopolymer and PLA is biodegradable with good mechanical properties. Poly(vinyl alcohol) (PVOH) contains unhydrolytic residual groups of poly(vinyl acetate) and also has good compatibility with starch. It was added to a starch and PLA blend (50:50, w/w) to enhance compatibility and improve mechanical properties. PVOH (MW 6,000) at 10%, 20%, 30%, 40%, 50% (by weight) based on the total weight of starch and PLA, and 30% PVOH at various molecular weights (MW 6,000, 25,000, 78,000, and 125,000 dalton) were added to starch/PLA blends. PVOH interacted with starch. At proportions greater than 30%, PVOH form a continuous phase with starch. Tensile strength of the starch/PLA blends increased as PVOH concentration increased up to 40% and decreased as PVOH molecular weight increased. The increasing molecular weight of PVOH slightly affected water absorption, but increasing PVOH concentration to 40% or 50% increased water absorption. Effects of moisture content on the starch/PLA/PVOH blend also were explored. The blend containing gelatinized starch had higher tensile strength. However, gelatinized starch also resulted in increased water absorption.  相似文献   
9.
Fed-batch cultures of recombinantEscherichia coli strains were carried out for the production of poly(3-hydroxybutyric acid) (PHB) in a chemically defined medium. TheE. coli strains used were XL1-Blue, harboring pSYL105, a stable high-copy number plasmid containing theAlcaligenes eutrophus polyhydroxyalkanoate (PHA) genes, and XL1-Blue, harboring pSYL107, which is pSYL105 containing theE. coli ftsZ gene to suppress filamentation. With XL1-Blue(pSYL105) the final cell mass and PHB concentration obtained in 62 h were 102 and 22.5 g/L, respectively. Fed-batch culture of XL1-Blue(pSYL107) under identical conditions resulted in a final cell mass and PHB concentration of 127.5 and 48.2 g/L, respectively. The PHB contents obtained with XL1-Blue(pSYL105) and XL1-Blue(pSYL107) were 22.1 and 37.8%, respectively. Therefore, PHB was more efficiently produced in a defined medium by employing filamentation-suppressed recombinantE. coli.  相似文献   
10.
In this study, blends of poly (lactic acid) (PLA) with poly(ethylene/butylene succinate) (Bionolle) have been investigated for their thermal and mechanical properties as a function of the concentration of Bionolle. Differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical analysis (DMA), and tensile tests were used to characterize the blends. From the results of the DMA and DSC, it was found that this blend system was not miscible within the compositions studied. DSC results showed that adding Bionolle aids in crystallization of PLA. It was observed that increasing the Bionolle concentration led to a slight increase in the strain-at-break of the blends but a decrease in the Young’s modulus and ultimate tensile strength. Biaxially oriented films showed an increase in tensile strength, modulus, and strain-at-break.  相似文献   
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