铜绿假单孢菌AS1.860对紫杉醇的微生物转化

从32株微生物中筛选出对紫杉醇1具有转化能力的4个菌株，并从中挑选出铜绿假单孢菌AS1．860进行放大实验，投入100mg紫杉醇，分离出3个产物，并通过核磁共振谱鉴定了结构，分别为baccatin Ⅲ2、baccatin V3和10—去乙酰baccatin Ⅲ4，其中2和3也是人体代谢的产物。     

红豆杉细胞抗病反应的诱导及其与紫杉醇合成的关系

采用从红豆杉植株不同部位（叶、内皮、根等）分离筛选获得的各种真菌制备的激发子，对6种不同红豆杉细胞株进行诱导作用研究。结果表明，不同细胞对不同真菌制备的激发子的抗病反应有显著的区别，并建立3种-具菌互作模式：极不相容（细胞抗性强，受损小），不相容（抗性强，受损也较严重），相容（细胞抗性小，受损严重）。结果还表明，极不相容和不相容互作模式中细胞的紫杉醇产量显著高于CK，而相容互作模式的细胞不合有紫杉, 同一真菌由不同的方法制备成的不同分子量大小或不同成分的激发子，对细胞的抗病反应与紫杉醇合成的影响不同,这些结果为诱导作用机理及调控红豆杉细胞合成紫杉醇的研究具有指导意义。     

欧洲红豆杉细胞培养的研究

从欧洲红豆杉（Ｔａｘｕｓｂａｃｃａｔａ）的嫩茎及什叶诱导出愈伤组织，并对之进行了愈伤组织培养及细胞悬浮培养研究；利用ＨＰＬＣ方法测定了培养物合成紫杉醇的能力．探索了提高培养细胞生长率及紫杉醇含量的一些措施．结果表明，欧洲红豆杉愈伤组织及悬浮培养细胞的生长速率已分别达到０．２７ｇ·Ｌ－１·ｄ－１和０．３５ｇ·Ｌ－１·ｄ－１，紫杉醇含量分别为０．００３１％和０．０１７％。     

红豆杉培养细胞紫杉醇的分离及鉴定

红豆杉培养细胞紫杉醇的分离及鉴定甘烦远，郑光植，彭丽萍，沈月毛（中国科学院昆明植物研究所昆明６５０２０４）关键词红豆杉；紫杉醇；细胞培养；分离鉴定ＩＳＯＬＡＴＩＯＮＡＮＤＩＤＥＮＴＩＦＩＣＡＴＩＯＮＯＦＴＡＸＯＬＦＲＯＭＣＵＬＴＵＲＥＤＣＥＬＬＳＯＦ...     

紫杉醇原料药中有机溶剂残留量的气相色谱分析

对紫杉醇原料药中多种有机溶剂残留量,用气相色谱法同时进行了测定．提出该药品有机溶剂残留量测定的标准及方法,本法准确、灵敏、简便、快捷,为紫杉醇原料药质量标准的制定提供了实验依据．     

中国的红豆杉资源及其开发研究现状与发展对策

系统论述了红豆杉属植物的生物学和生态学特性，中国所有红豆杉野生资源的分布现状、蕴藏量及可开发前景，紫杉醇的分离、提纯、临床试验等的研究现状，红豆杉资源系统产业开发存在的问题，并提出了发展的重点和对策。为中国的红豆杉野生资源的保护、人工规模化繁殖栽培及其进一步规模产业开发研究提供了理论依据并指明努力方向。     

树状多节孢原生质体的制备和再生

研究了酶系组成、酶解时间、酶解温度、渗透压稳定剂、PH值,培养基成分、培养方式,预处理、保护剂等因素对紫杉醇产生菌树状多孔孢原生质体制备和再生的影响。结果表明：将树状多节孢在PDA液体培养其中静止培养2－3d,离心收集菌体,用PH5．5－6．0的0．7mol/L的NaCl配制成的含有3％纤维素酶、2％蜗牛酶和1％溶菌酶的复合酶,30℃恒温酶解9h,原生质体制备率最高。但是考虑到原生质体的再生,参酶解7h左右为宜,获得的原生质体经过纯化,用0.7mol/LNaCl配制的PDA再生培养基进行双层平板培养法再生,原生质体的再生率最高。本研究为以后通过原生质体诱变、转化、融合构建紫杉醇工程菌株奠定了基础,图3表9参16     

我国红豆杉资源现状和紫杉醇产业化对策

红豆杉资源匮乏是制约我国紫杉醇产业化发展的关键问题,野生资源的合理利用,红豆杉的人工种植和细胞培养技术是目前主要的解决途径,在分析我国红豆杉植物的野生资源的分布和资源蕴藏量,总结我国红豆杉人工扦插技术研究的主要成果和综述了国内红豆杉细胞培养的研究进展的基础上,通过对上述主要资源提供途径的现状和可操作性的比较分析,明确指出大规模,规范化人工种植红豆杉是当前解决红豆杉产业化过程中的资源匮乏的主要途径;建议在切实保护野生红豆杉资源的同时,有计划地合理利用野生红豆杉植株的小枝和针叶。