首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   439篇
  免费   84篇
  国内免费   199篇
安全科学   61篇
废物处理   90篇
环保管理   28篇
综合类   343篇
基础理论   72篇
污染及防治   108篇
评价与监测   6篇
社会与环境   3篇
灾害及防治   11篇
  2024年   1篇
  2023年   9篇
  2022年   8篇
  2021年   12篇
  2020年   14篇
  2019年   13篇
  2018年   18篇
  2017年   16篇
  2016年   21篇
  2015年   36篇
  2014年   39篇
  2013年   56篇
  2012年   58篇
  2011年   31篇
  2010年   25篇
  2009年   36篇
  2008年   17篇
  2007年   44篇
  2006年   57篇
  2005年   42篇
  2004年   26篇
  2003年   33篇
  2002年   22篇
  2001年   13篇
  2000年   21篇
  1999年   9篇
  1998年   8篇
  1997年   7篇
  1996年   7篇
  1995年   9篇
  1994年   3篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
  1982年   1篇
  1972年   1篇
排序方式: 共有722条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
电化学氧化法具有稳定高效、操作灵活、集成度高等特点,在处理难降解有机废水领域具有独特优势.电化学废水处理过程通常受限于传质速率,而膜电极有望解决这一瓶颈问题.亚氧化钛膜电极(TiSO-ME)的化学结构与电化学性质结果显示,经过高温还原法制备的TiSO-ME电极主要由Ti4O7和少量Ti5O9组成,大孔体积占总孔体积的92.7%,平均孔径为0.508 μm.电化学测试结果表明,TiSO-ME具有良好的导电性、高析氧电位和电化学稳定性.过滤试验结果表明,在0.82×10-3~3.14×10-3 mL·cm-2·s-1范围内膜通量与传质系数成正比.在电流密度为8 mA·cm-2,膜通量为2.31×10-3 mL·cm-2·s-1的条件下,电解1.5 h即可有效处理实际印染工业废水,sCOD去除率高达96.07%,电流效率可达24.22%,电能消耗较不存在膜通量时降低了32.99%.TiSO-ME能够实现废水在膜孔结构内部的穿流式操作,有效克服旁流式操作传质受限的问题,在小规模分散式工业废水处理中有着重要的研究价值和发展潜力.  相似文献   
2.
通过吸附与原位模拟实验,研究了镧铝改性凹凸棒粘土(La/Al@ACP)对水体有机磷的吸附性能及其覆盖对沉积物磷释放的影响,并通过沉积物磷分级、DGT技术、扫描电镜能谱技术探讨材料覆盖对沉积物磷形态影响机制.结果显示,La/Al@ACP添加后,上覆水及底泥间隙水中磷含量显著下降,并伴随沉积物有效磷通量的减少.有机磷形态分析表明,添加La/Al@ACP后活性态的Lab-Po不断向稳定态的Hum-Po转化,有效控制了底泥磷向上覆水释放的风险.La/Al@ACP作为一种控制湖泊富营养化的有效材料,可用于底泥内源磷的固定与控制.  相似文献   
3.
Photocatalytic degradation of phenol   总被引:3,自引:0,他引:3  
In this study photocatalytic degradation of phenol in thepresence of UV irradiated TiO2 catalyst andH2O2was investigated. Effects of TiO2 andH2O2concentrations and pH on photocatalytic degradation were examined. The rate constants for photocatalytic degradation wereevaluated as a function of TiO2 and H2O2 concentrations and pH of the solution. It was found thatphotodegradation is an effective method for the removal of phenoland disappearance of phenol obeyed first order kinetics. The amount of CO2h produced during photocatalytic degradation wascorresponding to the complete mineralization. Photodegradationcan be an alternative method for the treatment of phenol containing wastewaters.  相似文献   
4.
分光光度法测定雨水中微量过氧化氢的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出了以钛(IV) 过氧化氢 2 (3,5 二溴 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基苯酚(3,5 diBr PADAP)三元配合物体系光度测定雨水中微量过氧化氢的方法,该方法简便,灵敏度和选择性较高,所得结果令人满意  相似文献   
5.
钴掺杂二氧化钛的制备及光催化性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
钴掺杂制备超细TiO2粒子,并进行了表征。CoO与TiO2形成固溶体抑制了TiO2晶粒的长大并促进相变。钴掺杂有利于提高TiO2光催化剂的寿命。  相似文献   
6.
柱撑粘土材料的环境化学行为   总被引:7,自引:0,他引:7  
柱撑粘土是一种新型的复合材料,国内外近年来进行了广泛和深入的,本文系统评述了国内外柱撑粘土复合材料的环境化学行为,吸附重金属离子,吸附苯酚类物质,吸附磷类物质,吸附废水中的COD,大气污染等方面,揭示该种新材料在各种污水处理中具有广阔的应用前景。  相似文献   
7.
It is observed that the adsorption of chromium are greater on kaolinite minerals, red soil (R) and laterite (L) colloids than that on montmorillonite, indicotic black (IB) and yellow brown (YB) soil colloids. The adsorption process of CrⅥ on these media can be further described by Langmuir or Freundlich equation quite well. The adsorption reaction of CrⅥ is fast, and the adsorption equilibrium can be reached within the first two hours in moderate temperature. The adsorption quantity of CrⅥ to kaolinite mineral increased with the increasing pH in the range of 2.0 to 7.0, then decreased at higher pH. But it showed some consistence among the four soil colloids. The lower the pH, the stronger the adsorption. The possible mechanisms are further discussed here. Meanwhile the influence of temperature on CrⅥ adsorption on different soil colloid and clay minerals are also investigated.  相似文献   
8.
聚电解质溶液中粘土颗粒的ζ电位   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别测定了 5种不同分子量和 5种不同分子链电荷密度的阴离子聚电解质高分子在钠蒙脱石粘土颗粒表面吸附前后粘粒的ζ电位 ;讨论分析了分子结构和体系环境对粘粒 ζ电位的影响以及聚电解质对粘土 -水分散体系的稳定作用。  相似文献   
9.
以凹凸棒土为原料,通过复配造粒、热处理的方法对凹凸棒土进行改性,并用改性后的凹凸棒土对染料废水进行处理。考察了pH值、凹凸棒土用量及吸附时间等因素的影响,探索了最佳工艺条件。结果表明,改性后的凹凸棒土吸附性能有了明显改善,对染料废水进行处理,脱色率可达99%以上,处理废水量与吸附剂比为670颐1,且其原料价廉易得、工艺简单、成本低,是一种较好的脱色吸附剂。  相似文献   
10.
采用偶联剂法制备负载型纳米TiO2光催化剂,对染料废水进行脱色试验研究。结果发现,将废水pH值控制在10~11,通过曝气、添加H2O2、Fe^3 等措施能有效提高废水脱色效果,脱色率在95%以上。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号