气相色谱法测定偏二甲肼中微量偏腙

<正> 一、前言采用气相色谱的热导检测器,定量分析我国液体摧进剂——偏二甲肼及其主要成分的方法已经成熟.而用色谱的氢焰检测器定量测定偏腙,国内尚未见到正式报导.本工作是采用氢焰检测器,对偏二甲肼中微量偏腙进行定量分析.     

树脂吸附-Fenton试剂氧化法处理水杨醛生产废水

采用树脂吸附-Fenton试剂氧化法处理水杨醛生产废水。XF-01树脂和XF-02树脂静态吸附水杨醛生产废水时,COD去除率均在85％以上,挥发酚去除率均高于90％。XF-02树脂对水杨醛生产废水的处理效果更佳。动态吸附随废水流量增大,吸附出水的COD和挥发酚质量浓度均增加。适宜的废水流量为15BV,树脂的最佳脱附温度为80℃。在连续4批的吸附-脱附实验中,吸附出水的平均COD约为1200mg／L,平均挥发酚质量浓度小于10mg／L。在Fenton试剂氧化中,铁屑和铁粉的催化效果差别很小,都好于FeSO4&#183;7H2O。以铁屑为催化剂、H2O2溶液加入量为1％时,氧化出水的COD小于150mg／L,挥发酚质量浓度小于0．5mg／L。     

分光光度法测定水中微量草酸盐

研究了在酸性介质中 ,锌与草酸的还原反应 ,生成的乙醛酸与盐酸苯肼反应生成乙醛酸苯腙 ,而苯肼转化为重氮盐后与乙醛酸苯腙反应生成粉红色偶氮化合物。据此建立了分光光度法测定微量草酸盐的分析方法。     

水杨醛改性壳聚糖对金属离子的吸附性能

研究了以水杨醛改性的壳聚糖及其衍生物对Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋的静态吸附性能，结果表明，该类吸附剂对Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋具有良了的吸附性能，其吸附量可分别达４５５．２和１０５．５ｍｇ·ｇ＾－１，并能在Ｃｏ＾２＋存在下选择吸附Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋。     

流动注射双环己酮草酰二腙光度法测定水中的铜

为了克服传统分析法操作繁琐、分析时间长的缺陷,将流动注射分析技术和双环己酮草酰二腙光度法相结合,建立了测定工业废水中铜的快速、简便分析方法。方法的线性范围为0 mg/L～10 mg/L,分析速率可达55次/h,应用于工业废水样的测定,加标回收率在95.5%～104.0%之间,结果令人满意。     

双环己酮草酰二腙光度法测定电镀废水中的铜

在ＰＨ８－１０氨性介质中心,Ｃｕ（Ⅱ）能与双环己酮草酰二腙生成蓝色络合物,λｍａｘ＝６０２ｎｍ。在０μｇ／２５ｍＬ－３５μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。常见大量共存元素干扰测定,可不经预处理直接用于电镀废水测定。     

四氨基钴酞菁催化产生活性氧的性能

四氨基钴酞菁作为一种有前途的可见光催化剂,可光敏化为三线态,与溶液中的O2反应产生活性氧.实验考察了反应过程中的光照时间、光敏剂质量、光照强度和pH等4个因素对活性氧产生的影响,同时确定了一种简单可行的检测方法:活性氧与卡巴肼(DPCI)反应,生成卡巴腙(DPCO),以苯-四氯化碳萃取,在563 nm处测其吸光度,从而表示出活性氧的相对产量.实验优化了四氨基钴酞菁催化产生活性氧的条件:于50 mL的溶液中,光照时间为25 min,光敏剂质量为5 mg,光照强度为60 W,pH值为4.同时证明了在反应体系中生成了自由基和单线态氧等活性氧,并且对光催化产生活性氧的机理进行了探讨.     

一种turn-on型Al3+荧光探针及其活体生物检测

设计、合成一种联水杨醛席夫碱荧光探针,并对其结构表征.光谱实验表明,在甲醇溶液中,该探针可实现对Al³⁺的turn-on检测,在识别Al³⁺后,荧光强度增强约110倍,并具有良好的离子选择性.荧光滴定实验中,Al³⁺浓度在25~55μmol/L范围内,荧光强度与浓度呈良好线性相关,探针对Al³⁺检出限为5.4×10^-9mol/L,低于世界卫生组织对饮用水中Al³⁺含量最低标准（7.4×10^-6mol/L）.高分辨质谱数据表明,探针分子与Al³⁺的络合比例为2：1.在活体生物Al³⁺检测中,探针具有良好的生物相容性,表明其在水体及生物体Al³⁺检测中具有一定的应用前景.     

双环己酮草酰二腙测定铜

冶炼、选矿、电镀等工业废水中常含铜,铜离子对水生生物和鱼类的毒性较大,影响水产养殖。 现今测铜的方法中,有的分析仪器昂贵,有的操作步骤较多。我们在三年多的水质监测中使用的双环己酮草酰二腙测定铜,方法简便、快速,获得了较满意的结果。     

测定大气中丙烯醛标准样品的研制

以甲醇为溶剂配制了用于测定大气中丙烯醛(丙烯醛-2,4-二硝基苯腙)的标准样品,通过气相色谱电子俘获检测器或液相色谱紫外检测器(波长360 nm)进行分析测试.采用重量法配制,经过均匀性、稳定性检验和多个高水平的实验室用气相色谱、液相色谱方法定值,数理统计检验,给出了标准样品的标准值和不确定度.该标准样品可应用于环境监测、污染控制、质量保证和质量控制、仪器校准等.