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1.
2.
铁(Ⅲ)—草酸盐配合物的光化学性质及其对天然水相中有机物光降解的 … 总被引:12,自引:0,他引:12
本文综述了天然水相(大气水相、地表水等)中Fe(Ⅱ)-草酸盐配合物的含量与分布、光化学性质、对天然水相中有机物的降解、及其在废水光化学处理中的应用研究及前景。 相似文献
3.
浑河(抚顺段)水生生物多样性及资源管理 总被引:1,自引:0,他引:1
对浑河中、上游水生生物多样性现状与变化态势进行了评述,分析了水生生物多样性丧失的原因,认为水体环境污染、围河筑堤、乱捕、大量施用化肥农药和不合理开发荒山等是造成水生生物减少的主要威胁,提出了一系列的保护对策. 相似文献
4.
金的沉淀机理是了解热液金矿床成矿机制的关键。本文总结了金从热液中沉淀机理的最新研究成果,介绍了各种主要含金配合物的溶解度拨制机制,阐述了矿物表面吸附/还原以及电化学富集等矿物表面作用对金沉淀行为的制约。 相似文献
5.
阐述了石英表面配合物和溶解动力学机理之间的关系,指出了石英的反应性主要受负电性表面物种的控制,从而导致电解质、离子强度、pH等因素对石英溶解的催化效应.溶解达率的提高与反应活化能的降低成活化熵的增大有关。最后,介绍了在过渡态理论和表面反应模型基础上建立的石英溶解速率方程。 相似文献
6.
滇池流域农田氮、磷肥施用现状与评价 总被引:21,自引:0,他引:21
2001年6月至9月分别对流域内晋宁,呈贡,西山,官渡和嵩明调查了365家农户有关化肥施用情况,调查分析和计算表明,每年从种植业流失的化肥中纯氮(N)达2575t,纯磷(P)达218t,蔬菜和花卉地的单位面积氮流失量是水田和旱地的7-20倍。菜地年每公顷流失氮204kg,水田的氮流失量最低,平均每公顷每年流失10kg。磷的流失也以蔬菜,花卉地为最高,蔬菜和花卉地的单位面积磷流失量是水田和旱地的9-10倍。研究结果证明,大量的氮,磷化肥施用,通过地表径流和地下水流入滇池是造成其水体富营养化的重要原因之一^[6],随着农业和农村经济的发展,蔬菜,花卉等经济作物在滇池流域的种植面积将会逐年扩大,因氮,磷化肥的施用面造成的氮,磷流失量将会不断加大,为了实现减少氮,磷化肥对滇池的污染,应积极推广精确施肥,平衡施肥等科学施肥技术,提高化肥利用率,减少化肥流失。增施有机肥,降低化肥用量,同时提高农村居民的环境意识,加强环境管理,依法保护农村环境,控制农业面源污染。 相似文献
7.
8.
施锰方式对水稻吸收积累镉的影响研究 总被引:2,自引:0,他引:2
《环境科学与技术》2017,(8)
该试验选取重金属重度污染稻田进行大田试验,研究3种锰肥(硫酸锰、螯合锰、碳酸锰)及其施用方式(基施T_(Mn)、叶面喷施_(YMn)、基施+叶面喷施T_(Mn)+Y_(Mn))对水稻(Y两优1号)吸收转运镉的影响。研究表明,锰肥能够显著降低稻米中Cd的含量,不同施用方式降Cd效果不同,其中T_(Mn)+Y_(Mn)处理效果最好,T_(Mn)、Y_(Mn)次之。与空白相比,T_(Mn)+Y_(Mn)谷壳和糙米中Cd含量分别降低31.48%~41.20%和24.77%~34.86%,T_(Mn)谷壳和糙米中Cd的含量分别降低10.19%~15.74%和3.67%~12.48%,Y_(Mn)谷壳和糙米中Cd的含量分别降低6.02%~15.28%和5.50%~11.01%。结果表明,无论是组合施用锰肥,还是单施锰肥,都能降低糙米中Cd含量,对治理稻米Cd污染有很好的潜力。 相似文献
9.
UV-B辐射增强与秸秆施用对大豆田土壤呼吸的影响 总被引:4,自引:3,他引:1
利用LI-8100开路式土壤碳通量测量系统测定土壤呼吸,研究了UV-B辐射增强和秸秆施用对大豆田土壤呼吸的影响.结果表明,UV-B辐射增强20%使土壤呼吸速率降低了30.31%,秸秆施用使土壤呼吸速率提高了14.51%,UV-B辐射增强+秸秆施用复合处理对土壤呼吸速率没有显著影响.UV-B增强提高了施用秸秆的碳转化率.对照、UV-B增强、秸秆施用和UV-B增强+秸秆施用4种处理的土壤呼吸与土壤温度都存在极其显著的指数关系(p0.01),拟合方程的决定系数R2分别为0.434、0.563、0.451和0.513.土壤呼吸温度敏感系数Q10值分别为1.55、1.91、1.80和1.71.可见,UV-B辐射增强、秸秆施用和UV-B辐射增强+秸秆施用提高了大豆田土壤呼吸的Q10. 相似文献
10.
Photocatalytic ozonation of phenol and oxalic acid (OA) was conducted with a Ag^+/TiO2 catalyst and different pathways were found for the degradation of different compounds. Ag^+ greatly promoted the photocatalytic degradation of contaminants due to its role as an electron scavenger. It also accelerated the removal rate of OA in ozonation and the simultaneous process for its complex reaction with oxalate. Phenol could be degraded both in direct ozonation and photolysis, but the TOC removal rates were much higher in the simultaneous processes due to the oxidation of hydroxyl radicals resulting from synergetic effects. The sequence of photo-illumination and ozone exposure in the combined process showed quite different effects in phenol degradation and TOC removal. The synergetic effects in different combined processes were found to be highly related to the properties of the target pollutants. The color change of the solution and TEM result confirmed that Ag+ was easily reduced and deposited on the surface of Tit2 under photo-illumination, and dissolved again into solution in the presence of ozone. This simple cycle of enrichment and distribution of Ag^+ can greatly benefit the design of advanced oxidation processes, in which the sequences of ozone and photo-illumination can be varied according to the needs for catalyst recycling and the different properties of pollutants. 相似文献