慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)聚羟丁酸合成酶基因(phbC)突变体的构建及其特性

通过转座子Tn5诱变和同源重组，构建了Bradyrhizobium japonicum USDA110聚羟丁酸合成酶基因(phbC)突变体．序列测定确定了转座子插入的精确位置，所获得的4个转座子诱变的质粒其Tn5插在phbC基因内两个相距仅9bp的位点．被Southern和PCR证实的突变体菌株仍能产生相当于野生型菌株12．97％—25．10％的PHB，并且在突变体和野生型菌株总DNA杂交图上都呈现出一条约5kb的阳性带，推测在B.japonicum基因组中存在不止一个聚羟丁酸合成酶基因．图3表4参17     

Effects of pyrethroid insecticide seed treatments on Rhizobium japonicum and its symbiotic relationship with,and growth of soybean

Abstract

Two pyrethroid insecticides were compared with two fungicides for their effects on the rhizobial and seedling components of the N₂‐fixing symbiosis in soybeans (Glycine max Merr. variety Olinda). In vitro growth of Rhizobium japonicum RI16, was inhibited in the order of HgCl₂ > thiram > cypermethrin > permethrin. The emergence of the seedlings was stimulated by all chemicals tested. Also, none of the pesticides studied had any significant effect on N₂ fixation (acetylene reduction), at the dosages used. Consequently, yields of the various organs were also not significantly influenced by the chemicals.     

10a生连香树人工群落生物量研究

对１０年（ａ）生连香树人工群落生物量的分布与模型及凋落物进行了研究,主要结果为：①建立了连香树各器官与地（胸）径或树高的回归模型６８个．②群落总生物量（Ｗｔ／ｔｈｍ－２）为１２６．３２６,其中,地上和地下部分生物量（Ｗ／ｔｈｍ－２）分别为７６．０６８和４７．８１０,凋落物Ｗ为２．４４８．③群落、根系和吸收根的生产力（Ｐ／ｔｈｍ－２ａ－１）分别是１２．３８８～１５．２４８、４．７８１和０．６１１．④群落光能和有效光能利用率分别为０．７５％和１．８８％．⑤９７．４８％的根集中于０～２０ｃｍ土层,６９．９３％的根分布于距干基４０ｃｍ的水平范围;９２．０７％的叶分布于３～６ｍ的垂直范围,８３．８０％的叶分布于距干基１ｍ的水平范围;８４．０５％的干枝分布于距干基０．５ｍ的水平范围．⑥１０～１２月凋落量占全年的８１．２６％．⑦凋落物对元素生物循环的影响大小顺序为Ｐ＞Ｎ＞Ｋ＞Ｃａ＞Ｍｇ＞Ｆｅ＞Ａｌ＞Ｍｎ．⑧提出了生物循环功能系数、凋落物分解率和保存率的算法及含义     

洞庭湖区血吸虫病害传播因素与血防减灾思路

依据湖南省洞庭湖区历史沿革的螺情血情资料，叙述了血吸虫灾害的危害，分析了影响钉螺孳生和血吸虫灾害流行的因素。文章认为：泥沙淤积杂草、洲滩扩展、潮湿环境与历史时期人类生产活动方式和强度的叠加作用是导致洞庭湖区钉螺灭而复发、血防工作防不胜防的症结所在。据此，洞庭湖区今后的灭螺血防减灾思路应从4个方面加以调整：（1）结合水利建设、环境改造灭螺血防；（2）结合土地利用结构调整灭螺血防；（3）结合新农村、小城镇建设灭螺血防；（4）结合行政管理体系建设、健康教育灭螺血防。要提高全社会应对血吸虫灾害的能力，抑制钉螺孳生和血吸虫灾害的流行。     

慢生大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)聚羟丁酸合成酶基因(phbC)的克隆和序列测定

以苜蓿根瘤菌Rm1021的phaC基因突变体菌株Rm11144 (phaCTn5-233)为受体菌,通过功能互补,成功地从构建的Bradyrhizobium japonicum USDA110基因文库中,筛查到能与Rm11144互补,使之恢复在以乙酰乙酸为唯一碳源的M9培养基(M9-AA)平板上5 d形成明显可见菌落,以及在MOPS平板上形成粘液型菌落的表型的重组粘粒pDC2; 经证实,该粘粒带有phbC基因.完成了该基因的全序列测定并已在GenBank登记,登记号为AY077580.B.japonicum phbC基因由1803碱基对组成,GC含量61.8%,AT含量38.2%;编码600个氨基酸,Mr=66.95×103. 图3 表3 参13     

夹竹桃、枫杨、羊蹄皂甙类成分灭螺活性分析

正丁醇提取夹竹桃、枫杨和羊蹄的皂甙类成分 ,通过浸杀灭螺实验 ,观察提取物对钉螺上爬的抑制作用 ,直线回归法确定灭螺量效和时效关系 ,通过方程预测提取物达LD50 和LD90 的剂量和使用时间 ,为实际应用提供参考。     

生态工程中群落模型植物灭螺机理研究

研究了夹竹桃、枫杨和羊蹄灭螺活性较强的正丁醇提取物和水提物对钉螺酯酶同工酶（EST）、糖原（Gn）和总蛋白（TPr）的生理生化影响。同工酶电泳分析表明,EST是动物体内一种重要的解毒酶系统,且是钉螺对外界刺激反应最强烈的同工酶之一,EST在整个提取物作用阶段变化明显,可作为钉螺中毒的病理指标。提取物能够显著地降低钉螺体内的糖原含量,在整体情况下,影响糖代谢的因素错综复杂,进行机制分析较为困难,可能是提取物对钉螺肝脏、消化道或酶综合作用的结果。提取物能够在一定程度上降低钉螺体内的蛋白质含量,但减少量不及糖原的减少那样显著,这表明灭螺药物对钉螺的致死作用可能更多地与使钉螺组织细胞中的能量代谢异常有关,但其生化机制还需进一步研究。实验从微观领域探究其对钉螺的杀伤机理,为最终构建人工灭螺植物群落提供理论依据。