蚕豆根尖微核监测技术监测NaN3和K2Cr2O7诱变活性的研究

本文应用蚕豆根尖微核监测技术对ＮａＮ_３和Ｋ_２Ｃｒ_２Ｏ_７进行诱变性研究，结果表明：ＮａＮ３和Ｋ_２Ｃｒ_２Ｏ_７能明显诱发蚕豆根尖微核率的增高，并且浓度越高，微核率越高。说明蚕豆根尖微核监测技术是研究和监测环境诱变剂的一种有效手段。     

几种消毒剂对饮水致突变活性的影响

本研究应用Ａｍｅｓ致突变试验对武汉东湖水分别经氯、二氧化氯和臭氧消毒处理后的致突变活性进行了检测与比较。结果表明：东湖水以及臭氧消毒处理水样未呈现致突变性,氯与二氧化氯处理的水样致突变性检测结果为阳性,这３种消毒剂处理的各水样致突变比活性强度顺序由强至弱依次为氯〉二氧化氯〉臭氧;同时对东湖水用高锰酸钾预处理,以降低氯化消毒饮水致突变活性的效果也进行了比较,结果发现用高锰酸钾预处理东湖水,可降低氯化     

饮水中非挥发性有机污染物致突变性的防治对策

针对饮水致突变物的主要成因研究了减少饮水致突变活性的措施。结果表明：进厂源水生物膜预处理,可使致突变前体物,如藻、腐殖酸、总有机碳等含量分别减少68.2％、23.9％、37.2％,使水厂加氯量减少50％,最终使所制饮水的致突变件减少30％。改革加氯消毒方法可使饮水致突变活性降低,不同消毒剂所致致突变活性顺序为Cl₂＞ClO₂Cl₂＋ClO₂＞源水,Cl₂＋ClO₂等量联合消毒优于单一加氯消毒法,既可提高所试甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒及大肠杆菌ｆ₂噬菌体的灭活效果一至数倍;又可使饮水中CHCl₃,减少91.5％－96.5％,致突变活性减少27.6％。     

不同粒径柴油机排出颗粒物UDS试验

用ＤＦＪ－１五码分级器对国产４９５Ａ－３中型柴油机颗粒物进行分级采样，并对各种不同粒径的颗粒提取物进行程序外ＤＮＡ合成试验（ＵＤＳ试验）。结果发现，颗粒物中以粒径≤１．１μｍ颗粒最多，占总重量的４５．２％。此部分颗粒提取物对ＤＮＡ损伤能量最强，其致突活性随粒径增大而逐渐减小，提示了在控制柴油机排出颗粒物的污染时，既要减少其总量，更要注意降低小粒径颗粒在共分散度中所占的比例。     

小鼠微核试验检测大气颗粒物致突变性

以小鼠微核试验检测上海市有代表性的13个点大气颗粒物的致突变活性,结果表明,上海市大气颗粒物有机提取物能引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的升高,且有剂量-反应关系,而各采样点的致微核作用相似.     

长江水体氯化过程中强致突变物前驱物的筛选

ＭＸ「３－氯－４－（二氯甲基）－５－羟基－２（５Ｈ）－呋喃酮」是饮用水液氯消毒中产生的一种具有强致突变性的副产物,利用一系列ＸＡＤ吸附树脂和大孔离子交换树脂将长江水中的溶解态有机物分离为溶解态腐殖酸类,憎水弱酸类,憎水碱类,憎水中性物类,亲水酸类,亲水碱类６种组分,分别对不同组分的有机物进行氯化处理,用ＧＣ／ＭＳ选择离子峰面积法测定产物中的ＭＸ。     

“赛力奇”的致突变性研究

选用Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核实验和小鼠显性致死突变试验对新型食品添加剂“赛力奇”的致突变性进行了检验。结果表明：三项试验的结果均生。根据国家《食品安全性毒理学评价程序（试行）》的规定，认为“赛力奇”无致突变性。     

2－硝基芴大鼠肝微粒体体外代谢研究

初步研究了在通风条件下，经Ａｒｏｃｌｏｒ１２５４诱导的大鼠肝微粒体酶对２－硝基芴的体外代谢。通过液相色谱、气相色谱、质谱、紫外光谱及红外光谱，首次分离和检测出单羟芴和二羟基芴等代谢产物，但未测得明显的硝基还原代谢产物。此外尚有一些谢产物未能定性。高致突变性羟基衍生物的检出，显示出硝基多环芳烃在哺乳动物体内可能存在多种代谢活化途径。为进一步的研究奠定了基础。     

二氧化氯、亚氯酸盐和氯酸盐水溶液的致突变性

二氧化氯 (ＣｌＯ2 )在消毒过程中伴随有亚氯酸盐 (ＣｌＯ-2 )和氯酸盐 (ＣｌＯ-3)产生 ,本文用鼠伤寒沙门氏菌 /微粒体酶试验 (Ａｍｅｓ试验 )和小鼠微核试验 ,对ＣｌＯ2 ,ＮａＣｌＯ2 和ＮａＣｌＯ3水溶液的致突变进行了研究 .1　试验方法把昆明种小白鼠随机分组 ,每组 1 0只 ,雌雄各半 ,体重为 2 8± 1ｇ .设三个剂量组 ,低剂量组为5ｇ·ｋｇ- 1 体重 ,中剂量组为 1 0ｇ·ｋｇ- 1 体重 ,高剂量组为 2 0ｇ·ｋｇ- 1 体重 .阴性对照为蒸馏水 ,阳性对照为环磷酰胺 (40ｍｇ·ｋｇ- 1 体重 ) .各剂量组和阴性对照组经口灌胃给药 ,阳性对照组为…