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1.
重量法测定含动、植物油和矿物油废水应注意的问题 总被引:4,自引:0,他引:4
废水监测中,用重量法测定污(废)水中的动、植物油和矿物油是常用方法之一。为了保证测试结果的准确性,减少误差,提高分析测试质量,作者以多年的实践经验结合塔里木油田采油厂生产污水和餐饮行业生活废水的测定,对测定两种不同含油类废水应注意的问题进行探讨。供同行在实际工作中参考。 相似文献
2.
This paper analyzes the spatial cost efficiency of the Swedish legislation regarding waste disposal handling. We focus on the case of corrugated board and recognize that the different counties in Sweden possess different economic prerequisites in terms of waste paper recovery and utilization potential. We employ data for six corrugated board mills and 20 counties and a non-linear programming model to identify the least cost strategy for reaching the politically specified recycling target of a 65% recovery rate for corrugated board. That is, the total costs of recovering a minimum of 65% in each county are calculated and compared with the case when the country as a whole recovers 65% of all old corrugated board is collected but there exist no uniform target for each county. The conclusion is that from an efficiency point of view the recovery efforts should be concentrated to the highly populated and urbanized counties, and not be uniformly divided throughout the country. In the base case, the results suggest that the cost efficient county-specific recovery rates should range from 51 to 72%. 相似文献
3.
本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。 相似文献
4.
高灵敏XRF测定废水中痕量砷 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了在硫酸介质中,以锌粒还原产生氢化物,溴化铜溶液吸收,微孔滤膜过滤制成薄样,X射线荧光测定水中痕量砷的分析方法。 相似文献
5.
6.
本文介绍一种灵敏而准确的高效液相色谱测定花粉素中五种水溶性维生素(即B_1、B_2、B_5、B_6和B_(12))方法。研究了移动相醋酸盐缓冲溶液的浓度和PH对色谱分离效果的影响,水溶性维生素的定量分析是用日立3011-N的填充柱(其内径为4毫米,长250毫米),以含有2.5%乙醇的醋酸钠-醋酸组成的缓冲溶液(PH6)作为移动相,在波长254纳米处进行紫外检测,变异系数和回收率分别为2-5%和91.0-101.5%。 相似文献
7.
提出了滤纸法测定悬浮物时,水样的酸碱度,取样量的多少对悬浮物测定有直接的影响。通过实验验证,对于偏酸,偏碱的水样用酸碱中和后再过滤即可消除影响,取样量应根据悬浮物的不同而定。 相似文献
8.
使用CTL—12型化学需氧量速测仪分析废水化学需氧量,简便、快速,且方法可行,完全能满足环境监测技术要求。 相似文献
9.
10.
Toral MI Beattie A Santibañez C Richter P 《Environmental monitoring and assessment》2002,76(3):263-274
A first derivative spectrophotometric method has been developedfor the determination of parathion and p-nitrophenol in vegetabletissues. Ethanol was used as solvent for extracting the compoundsfrom the tissues and subsequently the samples were evaluated against a vegetable tissue blank, directly by derivative spectrophotometry. The simultaneous determination of these compounds can be carried out using the zero-crossing approach for parathion at 253.0 nm and for p-nitrophenol at 273.1 nm. In the samples each analyte was determined in the presence of one another in the ranges between 4.9 to 3883.5 g g-1 forparathion and 4.9 to 3285.3 g g-1 for p-nitrophenol.The detection limits (3) were found to be 1.5 and 1.4 g g-1 for parathion and p-nitrophenol, respectively. The relative standard deviations were in all instances less than1.8%. The proposed method was applied to the determination ofthe analytes in spiked leafs of corn. The results show a goodrecovery and they are in agreement with those obtained bypolarography. 相似文献