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1.
利用超声波结合过氧化氢(H2O2)使纳米金红石型TiO2转晶,制备出了大约含有30%锐钛相的转晶纳米TiO2.通过TiO2催化超声降解偶氮品红的研究证实了转晶纳米TiO2粉末具有明显的声催化活性.除此之外,还考察了各种因素对转晶纳米TiO2催化超声降解偶氮品红反应的影响.结果表明,在转晶纳米TiO2催化剂的作用下,偶氮品红的超声降解效果明显优于使用纳米金红石型和纳米锐钛型TiO2的情况.偶氮品红的声催化降解过程符合一级动力学反应.在超声波频率40 kHz、输出功率50 W、催化剂用量1000 mg·L-1、pH为5.00、温度为20℃、偶氮品红水溶液初始浓度20 mg·L-1的条件下,照射40 min时的降解率即可达到75%以上. 相似文献
2.
3.
The preparation of immobilizing-catalysts for decomposing ozone by using dipping method was studied. XRD, XPS and TEM were used to characterize the catalysts. The three kinds of catalysts were selected preferentially, and their catalytic activities were investigated. The results showed that the catalyst with activated carbon dipping acetate( active components are Mn:Cu = 3:2, active component proportion in catalyst is 15%, calcination temperature is 200℃ ) has the best catalytic activity for ozone decomposing. One gram of catalyst can decompose 17.6g ozone at initial ozone concentration of 2.5g/m^3 and the residence time in reactor of 0.1s. The experimental results also indicated that humidity of reaction system had negative effect on catalytic activity. 相似文献
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5.
《环境科学学报(英文版)》2023,35(3):340-348
In recent years, near surface ozone pollution, has attracted more and more attention, which necessitates the development of high efficient and low cost catalysts. In this work, CuO/Cu2O heterojunctioned catalyst is fabricated by heating Cu2O at high temperature, and is adopted as ozone decomposition catalyst. The results show that after Cu2O is heated at 180°C conversion of ozone increases from 75.2% to 89.3% at mass space velocity 1,920,000 cm3/(g·hr) in dry air with 1000 ppmV ozone, which indicates that this heterojunction catalyst is one of the most efficient catalysts reported at present. Catalysts are characterized by electron paramagnetic resonance spectroscopy and ultraviolet photoelectron spectroscopy, which confirmed that the heterojunction promotes the electron transfer in the catalytic process and creates more defects and oxygen vacancies in the CuO/Cu2O interfaces. This procedure of manufacturing heterostructures would also be applicable to other metal oxide catalysts, and it is expected to be more widely applied to the synthesis of high-efficiency heterostructured catalysts in the future. 相似文献
6.
TiO2光催化氧化的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
概述了TiO2光催化氧化降解水中污染物的原理及TiO2光催化剂的制备,提出了增强其活性的途径。TiO2光催化氧化可应用于印染、农药、造纸等工业废水及饮用水处理中,研制高效的负栽型纳米TiO2光催化剂、解决太阳能利用问题、开发多功能光催化反应器是今后TiO2光催化氧化的发展趋势。 相似文献
7.
采用浸涂-烧结法制备的纳米TiO2光催化剂负载量约为6mg/g载体,催化剂经5次重复使用其催化效果稳定,表明催化剂表面TiO2粉体负载牢固;以高压汞灯为光源,对水中微量间二甲苯的负载型纳米TiO2光催化氧化过程的研究表明:初始浓度在6.68~17.36mg/L的范围内,间二甲苯的光催化反应遵循表现一级反应动力学规律,反应的表现速率常数随溶液初始浓度的增大而减小,半衰期则随初始浓度的增大而增加。 相似文献
8.
Fe-MnOx-CeO2/ZrO2低温催化还原NO性能研究 总被引:2,自引:2,他引:0
以纳米ZrO2为载体,用浸渍法制备出Fe-MnOx-CeO2/ZrO2催化剂,考察了活性组分配比和助剂负载量对催化剂低温NH3选择性催化还原NO活性的影响,并对催化剂进行了XRD、SEM、EDS和BET表征;探讨了温度、H2O和SO2对Fe-MnOx-CeO2/ZrO2催化剂低温下NH3选择性催化还原NO的影响,结果表明,无SO2和H2O条件下,8%Fe-10%MnOx-CeO2/ZrO2催化剂具有良好的催化活性和稳定性.120℃时,催化剂的脱硝效率为85.23%,当温度升至180℃时,脱硝效率可达到92.0%.SO2和H2O共存条件下,催化剂易失活,采用傅立叶变换红外光谱对各反应阶段的催化剂进行了表征,对其失活机制进行深入研究,结果表明,催化剂失活的主要原因是催化剂表面硫酸铵盐的沉积和催化剂本身活性成分的硫酸盐化. 相似文献
9.
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