排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
磷酸三丁酯萃取邻苯二酚的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,正辛醇,石油醚,氯仿,四氯化碳,环己烷为稀释剂,测定了络合萃取剂对邻苯二酚溶液的相平衡分配比,讨论了稀释剂,盐,体系pH值和磷酸三丁酯(TBP)络合剂的含量对萃取相平衡分配比D的影响,并分析了形成络合物的组成。 相似文献
2.
NaOH溶液对有机相苯酚反萃取的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文系统进行了NaOH溶液对负载苯酚的TBP+煤油溶剂的反萃取平衡实验。考虑苯酚的支萃取平衡和解离平衡,建立了反萃取的计算模式,并证明了模型的可行性。本文还讨论了NaOH溶液浓度,油水相比,萃取平衡分配系数,溶剂中的负载苯酚浓度和NaOH溶液中初始酚含量对反萃取率的影响。 相似文献
3.
二元有机酸的络合萃取研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了磷酸三丁酯(TBP)和甲基异丁基酮(MIBK)对乙二酸,丙二酸,丁二酸和己二酸等二元有机酸的萃取及其影响因素。结果表明,萃取反应为中性络合萃取机理,有机相中生成1:2的萃合物;空腔效应,偶极作用和氢键等是影响萃取性能的主要因素;稀释剂,无机盐,温度及二元有机酸结构等对萃取性能都有重要影响。 相似文献
4.
5.
将TBP固定于多孔载体上,用于萃取硝酸水溶液中的钍。实验表明,萃取分配比高,萃取容量大,能有效地防止乳化现象。将TBP柱填料制备成填充柱,对含Th^4+,Fe^3+和Ce^3+的铁钍渣浸出液进行萃取实验得出:当溶液硝酸浓度为4mol/l,接触时间为10min时,萃余液中Th^4+浓度粘于0.01mg/l。1gTBP柱填料可萃取的0.25g,反萃液中钍浓度为62.5g/l,Fe^3+和Ce^3+的含 相似文献
6.
磷酸三丁酯络合萃取邻氨基苯酚及工业废水预处理研究 总被引:3,自引:2,他引:1
根据络合萃取的原理,考虑了萃取剂与稀释剂之间的作用,选择磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,以正辛醇和氯仿为极性稀释剂、四氯化碳和煤油为非极性稀释剂,对邻氨基苯酚(OAP)稀溶液进行了探讨,讨论了体系的pH、TBP的浓度、稀释剂种类对萃取分配比(D)的影响.结果表明,TBP主要通过与OAP的中性分子键合作用实现萃取;D值的变化与中性分子的摩尔分数有关,pH是影响D的主要因素;稀释剂的极性对OAP的萃取影响较大,在萃取剂体积分数为10%~30%时,其萃取能力为TBP-正辛醇>TBP-煤油>TBP-四氯化碳>TBP-氯仿;在萃取剂体积分数为30%~50%时,萃取能力为TBP-煤油>TBP-正辛醇>TBP-四氯化碳>TBP-氯仿.进而以30%TBP-煤油为萃取剂,对工业含OAP废水进行了错流萃取实验.实验表明,该方法可以对工业OAP废水进行有效的(94.7%)预处理;工业废水中的甲醇、乙醇,对萃取有较大影响. 相似文献
7.
一元有机酸的络合萃取研究 总被引:8,自引:2,他引:6
本文考察了不同稀释剂中磷酸三丁酯(TBP)和甲基异丁基酮(MIBK)的甲酸,乙酸,丙酸,丁酸及氯乙酸,二氯乙酸和三氯乙酸等一元有机酸的萃取,萃取反应属中性络合萃取机理,有机相中生成1:1的萃合物,同时,探讨了各因素(有机酸种类、稀释剂性质、温度和无机盐)对萃取的影响,得到了萃取反应的平衡常数,热力学函数和萃取性能与有机酸性质间的关系方程等。 相似文献
8.
用TBP萃取色层法从废物中提取高纯氧化钪工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
依据P204回收粗氧化钪含杂质特点,研究了TBP萃取色层提纯工艺,工业生产实践结果表明,投入含量为75%-99.9%的粗氧化钪,经TBP色层提纯后获得纯度为99.9999%的高纯氧化钪,收率〉94.45%,成本为3100元/kg。 相似文献
9.
在pH<1的溶液中,用甲基异丁酮(MIBK)与磷酸三丁酯(TBP)混合作为萃取剂,萃取废水中的铬时,六价铬的分配比为108.6,而三价铬几乎不被萃取。用原子吸收分光光度计测定有机相中的六价铬具有很好的选择性,且干扰少,灵敏度高。工作曲线的最佳浓度范围是:0.04~4.00mg/L。 相似文献
10.
将TBP固定在改性泡塑载体上,用于萃取回收铁钍渣硝酸浸出液中Th4+。试验表明:TBP泡塑填料萃取分配比高,萃取容量大,当溶液硝酸浓度为4mol/L,接触时间10min时,萃余液中Th4+浓度小于001mg/L,反萃液中Th3+浓度达84g/L,Fe3+和Ce3+浓度小于01mg/L,萃取容量为TBP泡塑填料1g可萃取Th4+028g;TBP泡塑填料化学性质稳定,分相容易,能有效防止乳化现象。 相似文献