| 摘 要： | 自然界中,砷(As)主要被吸附在铁氧矿物上,吸附态砷从铁氧矿物释放至水体是水中砷污染的主要来源。在此过程中,微生物起着至关重要的作用。本研究的目的是探究加入硫酸盐还原菌Desulfovibrio vulgaris DP4对吸附态砷迁移转化的影响。结果表明,0 h两体系砷释放量均为0μmol·L-1。与对照组相比,前84 h DP4促进了吸附态五价砷As(V)]的脱附,在13 h砷的释放量达到最大值12.6μmol·L-1,占初始总吸附量(16μmol·L-1)的79%,是对照组(1.5μmol·L-1)的8.4倍。而在84 h之后,DP4体系的砷浓度低于非生物对照组,表明溶解态砷被再次固定。此过程中,砷的释放量与氧化还原电位(Eh)显著相关(P=0.001)。XRD结果表明,在DP4作用下针铁矿的结晶度降低了50%,且结晶度越低,吸附能力越强,这可能是后期砷被再次固定的原因之一。同时SEM-EDS表明DP4使得针铁矿发生团聚,部分被转化为硫铁矿。As的XANES结果表明固相中没有硫化砷生成,这进一步证明固相中生成的主要是硫铁矿,它对砷的再吸附导致了后期DP4体系中溶解态砷的浓度低于非生物对照组。此外,在固相中检测出了19%的As(III),而液相中并未检测出溶解态的As(III),据此推测硫酸盐还原菌原位还原了吸附态As(V)。
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