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DNA聚合酶对PCR方法检测基因点突变的干扰分析
引用本文:朱含开,赵庆顺,尹大强.DNA聚合酶对PCR方法检测基因点突变的干扰分析[J].环境化学,2008,27(1):49-52.
作者姓名:朱含开  赵庆顺  尹大强
作者单位:1. 南京大学环境学院,污染控制与资源化国家重点实验室,南京,210093
2. 南京大学模式动物研究所,医药生物技术国家重点实验室,南京,210061
3. 南京大学环境学院,污染控制与资源化国家重点实验室,南京,210093;同济大学长江水环境教育部重点实验室,上海,200092
摘    要:以野生型斑马鱼p53基因外显子7为目的片段,运用变性高效液相色谱(DHPLC),比较分析三种常用的商品DNA聚合酶对聚合酶链式反应(PCR)技术检测基因点突变的影响.DHPLC检测结果显示,Promega Shanghai公司Taq DNA聚合酶,Promega公司Taq DNA聚合酶和BD Biosciences公司高保真酶Advantage-HF2的分子突变频率分别为14.3%,5.95%和0.76%.通过DNA直接测序法确认表明,Promega公司Taq DNA聚合酶和BD Biosciences公司高保真酶Advantage-HF2的碱基突变频率分别为3.61×10-4和7.69×10-5.研究表明,不同的DNA聚合酶对PCR技术的检测结果有明显影响,高保真酶Advantage-HF2所造成的碱基错配率明显低于其它两种商业化Taq酶.

关 键 词:p53基因  Taq  DNA聚合酶  高保真酶Advantage-HF2  点突变.
收稿时间:2007-02-08
修稿时间:2007年2月8日

INTERFERENCE ANALYSIS OF DNA POLYMERASES IN EXAMINING GENE MUTATION WITH PCR TECHNIQUE
ZHU Han-kai,ZHAO Qing-shun,YIN Da-qiang.INTERFERENCE ANALYSIS OF DNA POLYMERASES IN EXAMINING GENE MUTATION WITH PCR TECHNIQUE[J].Environmental Chemistry,2008,27(1):49-52.
Authors:ZHU Han-kai  ZHAO Qing-shun  YIN Da-qiang
Abstract:
Keywords:p53 gene  Taq DNA polymerase  high fidelity polymerase Advantage-HF2  point mutation  
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