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催化极谱法测定水中痕量硒
引用本文:陶大钧,潘新慰,周祖濂,胡自强,周良.催化极谱法测定水中痕量硒[J].环境科学,1983(2):76-77.
作者姓名:陶大钧  潘新慰  周祖濂  胡自强  周良
作者单位:无锡市环境保护监测研究所 (陶大钧,潘新慰,周祖濂,胡自强),无锡市环境保护监测研究所(周良)
摘    要:本文推荐的硒的催化极谱分析法,最低检出限可达0.001微克/10毫升。 硒的催化极谱分析方法具有速度快、灵敏度高、干扰少的优点,是分析痕量硒的较好的方法,硼的催化体系中以过碘酸钾对硒代硫酸钠(Na_2SeSO_3)的动力反应体系最灵敏。文献报道了矿石中微量硒的测定,最低检出限为0.01微克/15毫升,并指出Cu<0.1毫克,Te<0.3微克对硒的测定无影响,本文在前人基础上作了一些改进,测定硒的体系为3.3N NH_4OH-1N NH_4Cl-0.5%EDTA-0.36%KIO_4-0.0001%动物胶-2%Na_2SO_3-0.1NClO_4~-,取10毫升水样,可检测0.1ppb。

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