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水稻花药特异表达启动子的克隆与活性检测
引用本文:张金辉,龙海,邓光兵,潘志芬,余懋群.水稻花药特异表达启动子的克隆与活性检测[J].应用与环境生物学报,2008,14(3):328-331.
作者姓名:张金辉  龙海  邓光兵  潘志芬  余懋群
作者单位:1. 中国科学院成都生物研究所,成都,610041;中国科学院研究生院,北京,100049
2. 中国科学院成都生物研究所,成都,610041
摘    要:植物雄性器官特异表达启动子的克隆是作物杂种优势利用分子育种的基础.根据水稻花药特异表达RA8基因序列设计引物,从水稻(Oryza sativa L.)品种日本晴中克隆得到水稻花药特异表达基因RA8启动子Tsp2,该启动子为RA8基因翻译起始位点上游828 bp的片段,具有启动子特征序列TATA盒TATAAATA和真核生物启动子特征序列CAAT框,与RA8启动子的核苷酸序列同源性为97%.利用该启动子与报告基因GFP构建植物表达载体p1304-rap,采用基因枪法转化烟草花药,通过GFP的瞬时表达证明该启动子具有花药特异启动子活性. 图5 参9

关 键 词:花药特异基因  启动子  PCR  GFP报告基因  瞬时表达  水稻花药  表达启动子  克隆  活性检测  Rice  Promoter  Activity  启动子活性  瞬时表达  转化烟草  基因枪法  表达载体  报告基因  杂种优势利用  序列同源性  核苷酸  真核生物  特征序列  翻译起始位点  花药特异表达基因
修稿时间:2007年1月24日

Cloning and Activity Assaying of Anther-specific Promoter in Rice
ZHANG Jinhui,LONG Hai,DENG Guangbing,PAN Zhifen,YU Maoqun.Cloning and Activity Assaying of Anther-specific Promoter in Rice[J].Chinese Journal of Applied and Environmental Biology,2008,14(3):328-331.
Authors:ZHANG Jinhui  LONG Hai  DENG Guangbing  PAN Zhifen  YU Maoqun
Abstract:
Keywords:
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