| 青稞β—1，3—葡聚糖酶Ⅱ基因启动子的克隆分析及表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 曾宇,苗琛,唐琳,徐莺,王胜华,陈放.青稞β—1，3—葡聚糖酶Ⅱ基因启动子的克隆分析及表达载体的构建[J].应用与环境生物学报,2003,9(2):122-126. |
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| 作者姓名： | 曾宇 苗琛 唐琳 徐莺 王胜华 陈放 |
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| 作者单位： | 曾宇（四川大学生命科学学院,成都,610064）
苗琛（四川大学生命科学学院,成都,610064）
唐琳（四川大学生命科学学院,成都,610064）
徐莺（四川大学生命科学学院,成都,610064）
王胜华（四川大学生命科学学院,成都,610064）
陈放（四川大学生命科学学院,成都,610064） |
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| 基金项目： | 国家基础性工作专项基金、教育部高等学校骨干教师资助计划资助项目 |
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| 摘 要： | 根据本实验室克隆并公布的藏青稞β—1，3—葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列，以藏青稞QB09基因组DNA为模板，构建DNA步移文库，并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP．鉴定和分析表明，BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件，预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用．为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件，将基因5′侧翼序列做缺失片段分析，利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有Hind Ⅲ、BamH I酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3，定向插人载体pMGFP4(pBI221改建，报告基因为GFP)中，取代原有的CaMV35S启动子，构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPVl、BGHPV2和BGHPV3，用于大麦的遗传转化，为进一步研究其功能奠定了基础．图5表1参15
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| 关 键 词： | 青稞 β－1 3－葡聚糖酶Ⅱ基因 启动子 基因克隆 DNA步移技术 表达载体 基因表达 |
| 修稿时间： | 2002年12月19 |
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