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催化臭氧化降解磺基水杨酸
引用本文:童少平,冷文华,张鉴清,曹楚南,钱照明.催化臭氧化降解磺基水杨酸[J].中国环境科学,2001,21(6):0-0.
作者姓名:童少平  冷文华  张鉴清  曹楚南  钱照明
作者单位:1.浙江大学化学系 浙江杭州310027;2.浙江大学电力电子国家工程研究中心 浙江杭州310027
基金项目:国家自然科学基金资助项目(29877024)
摘    要:选用3种固体催化剂催化臭氧化降解磺基水杨酸.结果表明,MnO2和V2O5催化活性并不明显,而自制的钒氧化物(VO)催化剂具有较好的催化臭氧化性能.在本实验条件下与单独臭氧化相比,30min后VO/O3体系的COD和TOC去除率由原来的58%和25%提高到86%和61%.VO催化剂的作用机理是催化臭氧分解产生了高活性氧化剂(如羟基自由基等).

关 键 词:催化臭氧化  磺基水杨酸  化学耗氧量  总有机碳  
文章编号:1000-6923(2001)06-0515-04
收稿时间:1900-01-01;
修稿时间:2001年3月26日

Degradation of sulfosalicylic acid by catalytic ozonation
TONG Shao-ping,LENG Wen-hua,ZHANG Jian-qingCAO Chu-nan,QIAN Zhao-ming.Degradation of sulfosalicylic acid by catalytic ozonation[J].China Environmental Science,2001,21(6):0-0.
Authors:TONG Shao-ping  LENG Wen-hua  ZHANG Jian-qingCAO Chu-nan  QIAN Zhao-ming
Institution:TONG Shao-ping1,LENG Wen-hua1,ZHANG Jian-qingCAO Chu-nan1,QIAN Zhao-ming2
Abstract:Three kinds of solid catalysts were chosed for catalytic ozonation of sulfosalicylic acid (SSal). The results show that the catalytic activity of MnO2 and V2O5 is not clear while; that vanadium oxide (VO) prepared in lab has goodproperty of catalytic ozonation. Under lab conditions, compared with single ozonation COD and TOC removal rates ofVO/O3 enhance after 30min from 58% and 25% to 86% and 61%, respectly. The function mechanism of VO catalyst is catalytic decomposition of ozone to produce highly active oxidants (such as hydroxy radical etc.).
Keywords:catalytic ozonation  sulfosalicylic acid  COD  TOC  
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