镀铜废水中Cu2+-H2O2体系氧化降解硝基苯

镀铜工业废水中除含有大量的铜离子和有机污染物外,还常常含有大量的过渡金属离子、无机阴离子及有机络合剂。这些物质的存在会对铜催化的类芬顿反应降解有机物造成效能上的影响,甚至改变其反应途径。实验体系在单纯的Cu2+-H2O2体系氧化降解硝基苯的基础上,研究了过渡金属离子Ni2+、Mn2+、无机阴离子及有机络合剂对于铜催化的类芬顿反应降解硝基苯效能的影响。在常温条件下,单纯的Cu2+-H2O2体系中,当pH为5.5,Cu2+为0.8 mmol·L-1,H2O2为0.08 mol·L-1,180 min后硝基苯的去除率可达94.67%,有机物的降解率达到最大。Ni2+会抑制Cu2+-H2O2体系中硝基苯的降解,然而Mn2+对于Cu2+-H2O2体系中硝基苯的降解却有明显的促进作用。无机阴离子ClO4-、Cl-、NO3-、H2PO42-对于Cu2+-H2O2体系氧化降解硝基苯都有显著的抑制作用。有机络合剂乙二胺四乙酸（EDTA）、柠檬酸（CA）、氨三乙酸（NTA）对于铜催化的类芬顿反应都有显著的抑制作用,然而酒石酸（TA）对于Cu2+-H2O2体系中硝基苯的氧化降解却有明显的促进作用。铜催化的类芬顿反应所生成的活跃氧化物的性质对于pH有很强的依赖性,在酸性条件下,羟基自由基是主要的活性氧化物,而在微酸性和中性、碱性条件下,羟基自由基和高价态的铜氧化物是同时参与反应并且相互兼容的,并且体系的pH越高,高价态的铜氧化物的含量也越大。