首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

水体中羟基自由基介导的三氯卡班氧化机制的量子化学研究
引用本文:杨基峰,郑丽英,靳俊玲,李静雅,李超群,罗胜联.水体中羟基自由基介导的三氯卡班氧化机制的量子化学研究[J].环境科学学报,2022,42(11):77-84.
作者姓名:杨基峰  郑丽英  靳俊玲  李静雅  李超群  罗胜联
作者单位:1.湖南文理学院化学与材料工程学院,电镀废水回用技术湖南省工程研究中心,水处理功能材料湖南省重点实验室,常德 415000;2.南昌航空大学环境与化学工程学院,南昌 330063
基金项目:国家自然科学基金(No.51938007,52170033);湖南省自然科学基金(No.2020JJ4450)
摘    要:因羟基自由基引发的初始反应对于研究高级氧化过程中有机污染物的转化至关重要.本研究采用量子化学计算探究羟基自由基与三氯卡班加成与抽氢反应的机理,并利用ECOSAR软件预测并评价产物的生态毒性.结果表明,除C14位点加成反应外,其它反应过程均为放热 反应;反应活化自由能为6.55~23.5 kcal·mol-1,其中,最小值和最大值分别为C20和C14位点的加成反应;同时,C1、C3、C25和C14位点的加成反应与三氯卡班的脱氯或C—N的断裂存在协同.进一步动力学研究结果显示,加成与抽氢反应的总速率为2.27×108 L·mol-1·s-1,其中,速率最大和最小的反应分别为C20(1.11×108 L·mol-1·s-1)和C14(1.30×10-5 L·mol-1·s-1)位点的加成,并且加成反应占主要通道(74.8%),尤以C20位点的加成产物最为突出(49.0%),以上研究与平均局部离子化能计算结果相一致.生态毒性评价结果虽然表明加成反应可有效脱毒,但大部分产物对 水生生物仍具有一定威胁.

关 键 词:三氯卡班  羟基自由基  量子化学  转化  生态毒性评估
收稿时间:2022/2/18 0:00:00
修稿时间:2022/6/7 0:00:00

Oxidation mechanism of triclocarban in aqueous phase mediated by hydroxyl radicals based on quantum chemical study
YANG Jifeng,ZHENG Liying,JIN Junling,LI Jingy,LI Chaoqun,LUO Shenglian.Oxidation mechanism of triclocarban in aqueous phase mediated by hydroxyl radicals based on quantum chemical study[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2022,42(11):77-84.
Authors:YANG Jifeng  ZHENG Liying  JIN Junling  LI Jingy  LI Chaoqun  LUO Shenglian
Abstract:
Keywords:triclocarban  OH radicals  quantum chemistry  transformation  eco-toxicity assessment
点击此处可从《环境科学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《环境科学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号