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Norman–Roberts syndrome: characterization of the phenotype in early fetal life
Authors:Federica Natacci  Maria Francesca Bedeschi  Andrea Righini  Francesca Inverardi  Tommaso Rizzuti  Chiara Boschetto  Fabio Triulzi  Roberto Spreafico  Carolina Frassoni  Faustina Lalatta
Institution:1. Medical Genetics Unit, Dipartimento dell'Area Salute della Donna, del Bambino e del Neonato, Fondazione I.R.C.C.S. Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Milano, Italy;2. Radiology and Neuroradiology Department, Children's Hospital V. Buzzi, ICP, Milan, Italy;3. Department of Clinical Epileptology and Experimental Neurophysiology, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico “C.Besta”, Milano, Italy;4. Pathology Unit, Fondazione I.R.C.C.S. Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Milano, Italy;5. II Obstetric-Gynecology Clinic, Dipartimento dell'Area Salute della Donna, del Bambino e del Neonato, Fondazione I.R.C.C.S. Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Milano, Italy
Abstract:
Keywords:rare disease  microcephaly  prenatal diagnosis  Norman–Roberts syndrome
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