盐生杜氏藻烯醇酶基因启动子的克隆分析及胁迫转录应答 |
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引用本文: | 段静波,李少贺,阮琨,白林含.盐生杜氏藻烯醇酶基因启动子的克隆分析及胁迫转录应答[J].应用与环境生物学报,2011(2):202-206. |
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作者姓名: | 段静波 李少贺 阮琨 白林含 |
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作者单位: | 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室; |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(Nos.30500006,30970043)资助~~ |
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摘 要: | 为了解盐生杜氏藻(Dunaliella salina)烯醇酶(Enolase)在渗透耐受中的具体功能,利用基因组步行方法和巢式PCR,从D.salina中克隆了烯醇酶基因DsENO 5’上游约2 000 bp的调控序列,并对其进行序列分析.分析表明,它包含多个与转录调控有关的保守序列(如CAAT-box,TATA-box),富含光﹑干旱及其它胁迫应答元件.利用实时荧光定量PCR的方法,研究了高渗﹑高温以及低温外界胁迫条件下DsENO的转录情况,发现其受高渗强烈抑制,高温显著诱导而低温微弱诱导.
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关 键 词: | 盐生杜氏藻 烯醇酶 基因组步行 启动子 实时荧光定量PCR 胁迫应答 |
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