| 酶法高效转化苯乙酮酸合成L-苯甘氨酸 |
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| 引用本文： | 刘巧利,杨套伟,周俊平,徐美娟,张显,饶志明.酶法高效转化苯乙酮酸合成L-苯甘氨酸[J].应用与环境生物学报,2019(2):451-456. |
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| 作者姓名： | 刘巧利 杨套伟 周俊平 徐美娟 张显 饶志明 |
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| 作者单位： | 江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室 |
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| 基金项目： | 江苏省杰出青年科学基金项目(BK20150002);国家自然科学基金项目(21778024);中国博士后科学基金(2017M620189);国家轻工技术与工程一流学科自主课题资助项目(LITE2018-06);中央高校基本科研业务费专项资金(JUSRP51708A);江苏高校优势学科建设工程项目资助~~ |
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| 摘 要： | L-苯甘氨酸是合成多种抗生素和抗癌药物的重要中间体,目前主要通过化学法合成.利用蜡样芽孢杆菌来源的亮氨酸脱氢酶(LeuDH)催化苯乙酮酸的还原氨基化合成L-苯甘氨酸,并偶联甲酸脱氢酶(FDH)进行辅酶再生,建立了一种新型的苯甘氨酸生物合成方法.结果表明,该辅酶再生体系可有效地用于L-苯甘氨酸的合成,且没有副产物残留,辅底物甲酸铵还可提供还原氨基化所需NH4+,随后对酶转化条件进行优化,最适转化条件为苯乙酮酸60 g/L,甲酸铵50.4 g/L,LeuDH 4 U/mL,FDH 2 U/mL,NAD+浓度0.14 g/L,p H 8.0以及30℃.在最优条件下,1 L的转化体系中,转化反应5 h,苯乙酮酸转化率达到99%,L-苯甘氨酸产量60.2 g/L,ee值>99%.本研究为L-苯甘氨酸的工业生产提供了一种更加简单、高效、经济的生物合成途径.(图8表4参27)
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| 关 键 词： | L-苯甘氨酸 苯乙酮酸 亮氨酸脱氢酶 甲酸脱氢酶 辅酶再生体系 |
Efficient enzymatic synthesis of L-phenylglycine from benzoylformic acid |
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| LIU Qiaoli,YANG Taowei,ZHOU Junping,XU Meijuan,ZHANG Xian,RAO Zhiming.Efficient enzymatic synthesis of L-phenylglycine from benzoylformic acid[J].Chinese Journal of Applied and Environmental Biology,2019(2):451-456. |
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| Authors: | LIU Qiaoli YANG Taowei ZHOU Junping XU Meijuan ZHANG Xian RAO Zhiming |
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| Institution: | (Ministry of Education Key Laboratory of Industrial Biotechnology, School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi 214122, China) |
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| Abstract: | LIU Qiaoli;YANG Taowei;ZHOU Junping;XU Meijuan;ZHANG Xian;RAO Zhiming(Ministry of Education Key Laboratory of Industrial Biotechnology, School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi 214122, China) |
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| Keywords: | L-phenylglycine benzoylformic acid leucine dehydrogenase formate dehydrogenase cofactor regeneration system |
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