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CaF2高温分解特性试验研究
引用本文:齐庆杰,刘建忠,曹欣玉,周俊虎,张淑新,岑可法.CaF2高温分解特性试验研究[J].环境科学,2002,23(3):111-114.
作者姓名:齐庆杰  刘建忠  曹欣玉  周俊虎  张淑新  岑可法
作者单位:浙江大学热能工程研究所 杭州310027;浙江大学热能工程研究所 杭州310027;浙江大学热能工程研究所 杭州310027;浙江大学热能工程研究所 杭州310027;浙江大学热能工程研究所 杭州310027;浙江大学热能工程研究所 杭州310027
基金项目:国家自然科学基金资项目(59876036);国家重大基础研究发展规划项目(G199922111)和浙江省自然科学基金资助项目(596097)
摘    要:作为燃煤和砖瓦烧制过程中钙基固氟剂燃烧固氟的最终产物CaF2,其高温稳定特性对固氟效率有重要影响本义在固定床反应器上采用气态氟化物直接吸收分析法,结合XRD、DTA法对CaF2晶体粉末在大气、干燥大气和饱和大气下的高温稳定性进行了实验研究.结果表明,在高温条件下CaF2发生水解反应,水解反应起始温度830±10℃,水解率随燃烧温度和停留时间的增加而增加,空气中水蒸气含量对水解率有显著影响.动力学计算表明温度在850℃~1350℃范围内水解反应为一级反应,反应活化能E=115±2kJ/mol.研究结果对燃煤和砖瓦烧制过程中高温高效钙基燃烧固氟剂的开发有指导意义.

关 键 词:CaF2  高温稳定性  直接吸收法  水解反应  动力学
文章编号:0250-3301(2002)03-04-0111
收稿时间:2001/6/13 0:00:00
修稿时间:2001年6月13日

Stability of CaF2 at High Temperature
''Qi Qingjie,Liu Jianzhong,Cao Xinyu,Zhou Junhu,Zhang Shuxin and Cen Kefa.Stability of CaF2 at High Temperature[J].Chinese Journal of Environmental Science,2002,23(3):111-114.
Authors:'Qi Qingjie  Liu Jianzhong  Cao Xinyu  Zhou Junhu  Zhang Shuxin and Cen Kefa
Institution:Institute for Thermal Engineering, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China. qiqj@cmee.zju.edu.cn
Abstract:In this paper, the stabilities of CaF2 in atmosphere, dry and moist air at elevated temperatures were studied by gaseous fluorides direct absorption and fluoride ion-selective electrode (ISE) measurements technique supplemented by differential thermal analysis (DTA), chemical analysis (pyrohydrolysis-ISE method) and X-ray diffraction (XRD) analysis. The principal reaction was shown to be hydrolysis of CaF2 at high temperature and CaF2 were actually hydrolyzed appreciably at about 830 +/- 10 degrees C in moist atmospheres. Kinetics calculation showed that hydrolysis reaction was first order and the activation energy for the hydrolysis was 115 +/- 2 kJ/mol, applicable over the range 850 degrees C-1350 degrees C. The research results will be of significance for fluoride pollution control during coal combustion and clay-brickmaking.
Keywords:CaF2  high temperature stability  gaseous fluorides direct absorption technique  hydrolysis  kinetics
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